WikiDer > Палладин

Palladin
PALLD
Протеин PALLD PDB 2dm2.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPALLD, CGI-151, CGI151, MYN, PNCA1, SIH002, палладин, белок, связанный с цитоскелетом
Внешние идентификаторыOMIM: 608092 MGI: 1919583 ГомолоГен: 75052 Генные карты: PALLD
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное местоположение PALLD
Геномное местоположение PALLD
Группа4q32.3Начинать168,497,052 бп[1]
Конец168,928,457 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001081390
NM_001293772
NM_001293773
NM_001293774

RefSeq (белок)

NP_001074859
NP_001280701
NP_001280702
NP_001280703

Расположение (UCSC)Chr 4: 168,5 - 168,93 МбChr 8: 61,51 - 61,9 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Палладин это белок что у людей кодируется PALLD ген.[5][6][7][8] Палладин входит в состав актин-содержащие микрофиламенты, контролирующие форму клеток, адгезия, и сокращение.[8]

Открытие

Палладин был независимо охарактеризован двумя исследовательскими группами, сначала в лаборатории Кэрол Оти (в 2000 г.)[6] а затем в лаборатории Олли Карпена (в 2001 г.).[9] Он является частью семейства миотилин-миопалладин-палладин и может играть важную роль в модулировании актин цитоскелет.[10] Палладин, в отличие от миотилин и миопалладин, которые выражаются только в поперечно-полосатые мышцы, экспрессируется повсеместно в клетках мезенхимальный источник.

Палладин был назван в честь итальянского архитектора эпохи Возрождения. Андреа Палладио, отражая его локализацию в архитектурных элементах клетки.[6]

Эукариотический цитоскелет. Палладин является одним из компонентов этого сложного клеточного механизма.

Изоформы

У людей существует семь различных изоформ, некоторые из которых возникают через альтернативное сращивание.[11] У мышей три основные изоформы палладина возникают из одного гена. Эти изоформы содержат от трех до пяти копий (в зависимости от изоформы) Ig-подобного домена и от одной до двух копий полипролинового домена.[6]

Функция

Точная биологическая роль Палладина плохо изучена, но было показано, что он играет роль в организации цитоскелета, эмбриональном развитии, подвижности клеток, формировании рубцов на коже и развитии нервных клеток.[10]

Связь с заболеванием

Недавно было продемонстрировано, что палладин РНК сверхэкспрессируется у пациентов с панкреатический неоплазия, и что палладин сверхэкспрессируется и мутирует в унаследованную форму панкреатический рак.[12] Мутация палладина, выявленная при семейном раке поджелудочной железы, может быть уникальной для одной североамериканской семьи, так как эта же мутация не была обнаружена ни в одной другой европейской или североамериканской популяциях, соответственно, в двух других генетических исследованиях.[13][14]

Кроме того, Salaria et al. показали, что палладин сверхэкспрессируется в неопухолевой строме рака поджелудочной железы, но лишь изредка в самих раковых клетках,[15] предполагая, что роль палладина в этом заболевании может включать изменения в микроокружении опухоли. Очевидно, что необходимы дополнительные исследования, прежде чем этот белок и его роль в неоплазии можно будет полностью понять.

Мутации, вызывающие заболевание, также были идентифицированы у двух других членов этого семейства генов. Миотилин мутации вызывают форму мышечной дистрофии конечностей, а мутации в миопалладин вызывают наследственную форму порока сердца (дилатационная кардиомиопатия).

Взаимодействия

PALLD был показан взаимодействовать с EZR.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000129116 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058056 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Н., Номура Н., Охара О. (июль 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
  6. ^ а б c d Parast MM, Otey CA (сентябрь 2000 г.). «Характеристика Палладина, нового белка, локализованного в стрессовых волокнах и клеточных адгезиях». J Cell Biol. 150 (3): 643–56. Дои:10.1083 / jcb.150.3.643. ЧВК 2175193. PMID 10931874.
  7. ^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
  8. ^ а б «Ген Entrez: палладин PALLD, цитоскелетный белок». nih.gov.
  9. ^ а б Mykkänen OM, Grönholm M, Rönty M, Lalowski M, Salmikangas P, Suila H, Carpén O (2001). «Характеристика человеческого палладина, белка, связанного с микрофиламентами». Мол. Биол. Клетка. 12 (10): 3060–73. Дои:10.1091 / mbc.12.10.3060. ЧВК 60155. PMID 11598191.
  10. ^ а б Otey CA, Rachlin A, Moza M, Arneman D, Carpen O (2005). Семейство актин-ассоциированных каркасов палладин / миотилин / миопалладин. Int. Преподобный Цитол. Международный обзор цитологии. 246. С. 31–58. Дои:10.1016 / S0074-7696 (05) 46002-7. ISBN 9780123646507. PMID 16164966.
  11. ^ Рахлин AS, Otey CA (2006). «Идентификация изоформ палладина и характеристика изоформ-специфического взаимодействия между Lasp-1 и палладином». J. Cell Sci. 119 (Pt 6): 995–1004. Дои:10.1242 / jcs.02825. PMID 16492705.
  12. ^ Пог-Гейл К.Л., Чен Р., Броннер М.П., ​​Црногорак-Юрчевич Т., Мойес К.В., Дауэн С., Оти, Калифорния, Криспин Д.А., Джордж Р.Д., Уиткомб, округ Колумбия, Брентналл Т.А. (2006). «Мутация Палладина вызывает семейный рак поджелудочной железы и предлагает новый механизм рака». PLOS Med. 3 (12): e516. Дои:10.1371 / journal.pmed.0030516. ЧВК 1751121. PMID 17194196.
  13. ^ Слейтер Э., Амриллаева В., Фендрих В., Барч Д., Эрл Дж., Витоне Л.Дж., Неоптолемос Дж. П., Гринхалф В. (2007). «Мутация Палладина вызывает семейный рак поджелудочной железы: отсутствие в европейских семьях». PLOS Med. 4 (4): e164. Дои:10.1371 / journal.pmed.0040164. ЧВК 1855695. PMID 17455999.
  14. ^ Зогопулос Г., Ротенмунд Х, Эппель А, Эш С., Акбари М.Р., Хедли Д., Народ С.А., Галлингер С. (2007). «Вариант палладина P239S не вызывает значительной доли наследственного или раннего рака поджелудочной железы». Гм. Genet. 121 (5): 635–7. Дои:10.1007 / s00439-007-0361-z. PMID 17415588. S2CID 2445261.
  15. ^ Салария С. Н., Иллей П., Шарма Р., Уолтер К. М., Кляйн А. П., Эшлеман Дж. Р., Майтра А., Шулик Р., Винтер Дж., Уэллетт М. М., Гоггинс М., Хрубан Р. (2007). «Палладин сверхэкспрессируется в неопухолевой строме инфильтрирующей протоковой аденокарциномы поджелудочной железы, но только в редких случаях сверхэкспрессируется в опухолевых клетках». Cancer Biol. Ther. 6 (3): 324–8. Дои:10.4161 / cbt.6.3.3904. ЧВК 3144721. PMID 17404500.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка