WikiDer > Пальматин - Википедия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2,3,9,10-тетраметокси-5,6-дигидроизохинолино [2,1-b] изохинолин-7-иум | |
Другие имена Берберицинин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C21ЧАС22НЕТ4+ | |
Молярная масса | 352,4083 г / моль |
Плотность | 1,23 г / см3 |
Точка кипения | 482,9 ° C (901,2 ° F, 756,0 К) при 760 мм рт. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пальматин это протоберберин алкалоид найдено на нескольких заводах, включая Феллодендрон амуренсе, Ризома коптидис/Коптис китайский и Коридалис янхусуо.[1]
Это основной компонент экстракта протоберберина из Энантия хлоранта.[2]
Он был изучен на предмет его потенциального использования при лечении желтуха, дизентерия, гипертония, воспалениеи заболевания, связанные с печенью.[3] Это соединение также имеет слабые in vitro деятельность против флавивирус.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ван Ю.М., Чжао Л.Б., Лин С.Л., Донг СС, Ань Д.К. (1989). «[Определение берберина и пальматина в феллодендроне коры головного мозга и китайских патентованных лекарствах с помощью ВЭЖХ]». Яо Сюэ Сюэ Бао = Acta Pharmaceutica Sinica (на китайском языке). 24 (4): 275–9. PMID 2816389.
- ^ Виртанен П., Нджими Т., Экотто Менгата Д.: Клинические испытания лечения гепатита протобербериновыми алкалоидами Enantia Chlorantha (аннотация) Eur.J.Clin.Pharmacol. 36: A123, 1989b
- ^ Бхадра К., Кумар Г.С. (январь 2010 г.). «Терапевтический потенциал изохинолиновых алкалоидов, связывающих нуклеиновую кислоту: аспекты связывания и значение для разработки лекарств». Обзоры медицинских исследований. 31 (6): 821–862. Дои:10.1002 / med.20202. PMID 20077560.
- ^ Цзя Ф., Цзоу Г., Фань Дж., Юань З. «Идентификация пальматина как ингибитора вируса Западного Нила» Архив вирусологии 2010 155:8 (1325-1329)
Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |