WikiDer > Пербромат

Perbromate
Модель заполнения пространства пербромат-аниона, Братан−
4

В химия, то пербромат ион - это анион имеющий химическую формулу Братан−
4. Это оксианион из бром, то сопряженное основание из пербромовая кислота, в котором бром имеет степень окисления +7.[1] В отличие от своего хлора (ClO−
4) и йод (IO−
4) аналоги, трудно синтезировать.[2] Она имеет тетраэдрическая молекулярная геометрия.[3]

Период, термин пербромат также относится к соединению, которое содержит Братан−
4 анион или –OBrO
3 функциональная группа.

Пербромат-ион - сильный окислитель.[2] Потенциал сокращения для Братан−
4/Br− пара составляет +0,68 В при pH 14. Это сопоставимо с селенитпотенциал сокращения.

Синтез

Попытки синтеза перброматов были безуспешными до 1968 г., когда он был наконец получен бета-распад из селен-83 в селенат соль:[4][5]

83
SeO2−
4 → 83
Братан−
4 + β−

Впоследствии он был снова успешно синтезирован электролиз из LiBrO
3, хотя и с низким урожаем.[5][6] Позже его получили окислением бромат с дифторид ксенона.[3][7] После получения перброматов пербромовая кислота может быть произведено протонированием Братан−
4.[2]

Одним из эффективных методов получения пербромата является окисление бромат с фтор в щелочных условиях:[2][8]

Братан−
3 + F
2 + 2 ОЙ−
 → Братан−
4 + 2 F−
 + ЧАС
2О

Этот синтез намного проще осуществить в крупном масштабе, чем электролиз или окисление дифторидом ксенона.[8]

В 2011 году был открыт новый, более эффективный синтез: пербромат-ионы образовывались в результате реакции гипобромит-бромат-ионов в щелочном растворе гипобромита натрия.[9]

Дипериодатоникелат анионы в щелочном растворе могут окислять бромат до пербромата. Это относительно более дешевый и свободный от фтора синтез.[10]

Смотрите также

Другие анионы брома:

Степень окисления брома−1+1+3+5+7
Имябромидгипобромитбромитброматпербромат
ФормулаBr−Братан−Братан−
2		Братан−
3		Братан−
4
СтруктураБромид-ионГипобромит-ионБромит-ионБромат-ионПербромат-ион

Рекомендации

  1. ^ Эгон Виберг; Нильс Виберг; Арнольд Фредерик Холлеман (2001). Неорганическая химия. Академическая пресса. п. 439. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ а б c d У. Хендерсон (2000). Основная групповая химия (Том 3 учебника по химии). Королевское химическое общество. С. 136–137. ISBN 0-85404-617-8.
  3. ^ а б Курт Х. Стерн (2001). Высокотемпературные свойства и термическое разложение неорганических солей с оксианионами. CRC Press. п. 224. ISBN 0-8493-0256-0.
  4. ^ Аппельман, Э. Х. (1973). «Несуществующие соединения. Две истории болезни». Отчеты о химических исследованиях. 6 (4): 113–117. Дои:10.1021 / ar50064a001.
  5. ^ а б Аппельман, Э. Х. (1968). «Синтез перброматов». Журнал Американского химического общества. 90 (7): 1900–1901. Дои:10.1021 / ja01009a040.
  6. ^ Кеннет Малкольм Маккей; У. Хендерсон (2002). Розмари Энн Маккей (ред.). Введение в современную неорганическую химию (6-е изд.). CRC Press. п. 488. ISBN 0-7487-6420-8.
  7. ^ Эгон Виберг; Нильс Виберг; Арнольд Фредерик Холлеман (2001). Неорганическая химия. Академическая пресса. п. 395. ISBN 0-12-352651-5.
  8. ^ а б Аппельман, Э. Х. (1969). «Пербромовая кислота и перброматы: синтез и некоторые свойства». Неорг. Chem. 8 (2): 223–227. Дои:10.1021 / ic50072a008.
  9. ^ Писаренко, Алексей Н .; Янг, Роберт; Киньонес, Оскар; Дж. Вандерфорд, Бретт; Б. Моухинни, Дуглас (2011). «Два новых метода синтеза пербромат-иона: химия и определение с помощью LC-MS / MS». Неорг. Chem. 50 (18): 8691–8693. Дои:10.1021 / ic201329q. PMID 21780765.
  10. ^ Bilehal, Dinesh C .; Кулкарни, Равирадж М .; Нандибевур, Шаранаппа Т. (январь 2002 г.). «Кинетика и механизм окисления бромата дипериодатоникелатом (IV) в водной щелочной среде - простой метод образования пербромата». Механизмы неорганических реакций. 4 (1–2): 103–109. Дои:10.1080/1028662021000020244.