WikiDer > Перфузионная МРТ

Perfusion MRI
Перфузионная МРТ
Tmax по данным перфузии МРТ при окклюзии церебральной артерии.jpg
МРТ-перфузия, показывающая отсроченное время достижения максимального потока (TМаксимум) в полутень в случае окклюзии левой средняя мозговая артерия.
Цельсканирование перфузии с помощью МРТ

Перфузионная МРТ или же перфузионно-взвешенная визуализация (PWI) является перфузионное сканирование за счет использования конкретного Последовательность МРТ. Затем полученные данные обрабатываются для получения карт перфузии с различными параметрами, такими как BV (объем крови), BF (кровоток), MTT (среднее время прохождения) и TTP (время до пика).

Клиническое использование

В инфаркт мозга, то полутень снизилась перфузия.[1] Еще одна последовательность МРТ, диффузионно-взвешенная МРТ, оценивает количество ткани, которая уже является некротической, и поэтому комбинация этих последовательностей может быть использована для оценки количества ткани мозга, которую можно восстановить с помощью тромболизис и / или тромбэктомия.[1]

Последовательности

Существует 3 основных метода МРТ перфузии:

Также можно утверждать, что диффузионные модели МРТ, такие как интравоксельное некогерентное движение, также попытка захватить перфузию.

Контраст динамической восприимчивости

В Контраст динамической восприимчивости МРТ (DSC-MRI или просто DSC), Гадолиний контраст агент (Gd) вводится (обычно внутривенно) и временной ряд быстрого T2 * -взвешенный изображения получены. Когда гадолиний проходит через ткани, он вызывает снижение Т2 * в протонах соседней воды; соответствующее уменьшение интенсивности наблюдаемого сигнала зависит от локальной концентрации Gd, которую можно рассматривать как показатель перфузии. Затем полученные данные временных рядов подвергаются постобработке для получения карт перфузии с различными параметрами, такими как BV (объем крови), BF (кровоток), MTT (среднее время прохождения) и TTP (время до пика).

Динамическое изображение с усиленным контрастом

Динамический контраст с усилением (DCE) визуализация дает информацию о физиологических характеристиках тканей. Например, он позволяет анализировать кровеносный сосуд созданный опухоль головного мозга. Контрастное вещество блокируется обычным гематоэнцефалический барьер но не в кровеносных сосудах, образованных опухолью. Концентрация контрастного вещества измеряется по мере его прохождения от кровеносных сосудов к внеклеточное пространство ткани (не проходит через мембраны клетки) и возвращается обратно в кровеносные сосуды.[5][6]

Контрастные вещества, используемые для DCE-MRI, часто гадолиний основан. Взаимодействие с контрастным агентом гадолиния (Gd) (обычно хелатом иона гадолиния) вызывает уменьшение времени релаксации протонов воды, и поэтому изображения, полученные после инъекции гадолиния, отображают более высокий сигнал на T1-взвешенных изображениях, указывающих на присутствие агента. Важно отметить, что в отличие от некоторых методов, таких как ПЭТ-визуализацияконтрастное вещество не отображается напрямую, а опосредованно воздействует на протоны воды. Обычной процедурой DCE-MRI является получение обычного T1-взвешенного МРТ (без гадолиния), а затем инъекция гадолиния (обычно в виде внутривенного болюса в дозе 0,05–0,1 ммоль / кг) перед дальнейшим T1. взвешенное сканирование. DCE-MRI может быть получен с паузой для введения контрастного вещества или без нее и может иметь различное временное разрешение в зависимости от предпочтений - более быстрая визуализация (менее 10 секунд на объем изображения) позволяет моделировать фармакокинетику (PK) контрастного вещества, но может ограничивать возможное разрешение изображения. Более медленное временное разрешение позволяет получать более детальные изображения, но может ограничивать интерпретацию только просмотром формы кривой интенсивности сигнала. В общем, стойкое увеличение интенсивности сигнала (соответствующее уменьшению T1 и, следовательно, увеличению взаимодействия Gd) на изображении DCE-MRI воксель указывает на проницаемые кровеносные сосуды, характерные для опухолевой ткани, где Gd просочился во внесосудистое внеклеточное пространство. В тканях со здоровыми клетками или с высокой плотностью клеток гадолиний быстрее повторно попадает в сосуды, поскольку не может проходить через клеточные мембраны. В поврежденных тканях или тканях с меньшей плотностью клеток гадолиний дольше остается во внеклеточном пространстве.

Фармакокинетическое моделирование гадолиния в DCE-MRI сложное и требует выбора модели. Существует множество моделей, которые по-разному описывают структуру ткани, включая размер и структуру фракции плазмы, внесосудистое внеклеточное пространство и результирующие параметры, относящиеся к проницаемости, площади поверхности и константам переноса.[7] DCE-MRI также может предоставить независимые от модели параметры, такие как T1 (который технически не является частью контрастного сканирования и может быть получен независимо) и (начальная) площадь под кривой гадолиния (IAUGC, часто указывается через количество секунд после инъекции. - т.е. IAUGC60), который может быть более воспроизводимым.[8] Для некоторых фармакокинетических моделей требуется точное измерение T1, которое можно оценить по 2 прегадолиниевым изображениям с разным углом поворота импульса возбуждения,[9] хотя этот метод по сути не является количественным.[10] Некоторые модели требуют знания входной артериальной функции, которая может быть измерена для каждого пациента или взята как функция популяции из литературы, и может быть важной переменной для моделирования.[11]

Мечение артериального спина

Мечение артериального спина (ASL) имеет то преимущество, что не полагается на введенный контрастный агент, а вместо этого делает вывод о перфузии из падения сигнала, наблюдаемого в срезе изображения, возникающего из-за втекающих спинов (вне среза изображения), которые были выборочно насыщены. Возможен ряд схем ASL, простейшей из которых является восстановление с альтернативной инверсией потока (FAIR), которое требует двух захватов идентичных параметров, за исключением насыщения вне среза; разница в двух изображениях теоретически обусловлена ​​только втекающими вращениями и может считаться «картой перфузии».

Рекомендации

  1. ^ а б Чен, Фэн (2012). «Несоответствие диффузии и перфузии магнитного резонанса при остром ишемическом инсульте: обновленная информация». Всемирный журнал радиологии. 4 (3): 63–74. Дои:10.4329 / wjr.v4.i3.63. ISSN 1949-8470. ЧВК 3314930. PMID 22468186.
  2. ^ Фрэнк Гайярд; и другие. «Контраст динамической восприимчивости (ДСК) МР-перфузия». Радиопедия. Получено 2017-10-14.
  3. ^ Фрэнк Гайярд; и другие. «МР-перфузия с динамическим контрастом (DCE)». Радиопедия. Получено 2017-10-15.
  4. ^ Фрэнк Гайярд; и другие. «Маркировка артериального спина (ASL) MR перфузия». Радиопедия. Получено 2017-10-15.
  5. ^ Пол С. Тофтс. «Концепции визуализации DCE, взвешенные по T1: моделирование, сбор данных и анализ» (PDF). paul-tofts-phd.org.uk. Получено 22 июн 2013.
  6. ^ Бакли Д.Л., Сурброн С.П. (2013). «Классические модели для МРТ с динамическим контрастированием». ЯМР в биомедицине. 26 (8): 1004–27. Дои:10.1002 / nbm.2940. PMID 23674304.
  7. ^ Тофтс, ПС; Бакли, DL (1997). "Моделирование кинетики трассера в динамической МРТ Gd-DTPA". Журнал магнитно-резонансной томографии. 7 (1): 91–101. Дои:10.1002 / nbm.2940. PMID 9039598.
  8. ^ Миядзаки, Кейко; Джером, Нил П .; Коллинз, Дэвид Дж .; Ортон, Мэтью Р .; д'Арси, Джеймс А.; Уоллес, Тони; Морено, Лукас; Пирсон, Эндрю Д. Дж .; Marshall, Lynley V .; Карселлер, Фернандо; Leach, Martin O .; Захарулис, Стергиос; Ко, Доу-Му (15 марта 2015 г.). «Демонстрация воспроизводимости результатов МРТ с диффузионно-взвешенным свободным дыханием и МРТ с динамическим контрастированием у детей с солидными опухолями: пилотное исследование». Европейская радиология. 25 (9): 2641–50. Дои:10.1007 / s00330-015-3666-7. ЧВК 4529450. PMID 25773937.
  9. ^ Фрам, ЭК; Herfkens, RJ; Джонсон, Джорджия; Glover, GH; Карис, JP; Симакава, А; Перкинс, Т.Г.; Пелц, Нью-Джерси (1987). «Быстрый расчет T1 с использованием перефокусированного изображения градиента с переменным углом поворота». Магнитно-резонансная томография. 5 (3): 201–08. Дои:10.1016 / 0730-725X (87) 90021-X. PMID 3626789.
  10. ^ Cheng, K; Koeck, PJ; Элмлунд, Н; Идакиева К; Парванова, К; Schwarz, H; Тернстрём, Т; Хеберт, H (2006). «Гемоцианин Rapana thomasiana (RtH): сравнение двух изоформ, RtH1 и RtH2, при разрешении 19A и 16A». Микрон (Оксфорд, Англия: 1993). 37 (6): 566–76. Дои:10.1016 / j.micron.2005.11.014. PMID 16466927.
  11. ^ Каламанте, Фернандо (октябрь 2013 г.). «Артериальная входная функция в перфузионной МРТ: всесторонний обзор». Прогресс в спектроскопии ядерного магнитного резонанса. 74: 1–32. Дои:10.1016 / j.pnmrs.2013.04.002. PMID 24083460.