WikiDer > Реакция Перкина
Perkin reaction
| Реакция Перкина | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Названный в честь | Уильям Генри Перкин | ||||||||||
| Тип реакции | Реакция конденсации | ||||||||||
| Реакция | |||||||||||
| |||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000003  | ||||||||||
 (что это?) (проверять) | |||||||||||
В Реакция Перкина является органическая реакция разработан английский химик Уильям Генри Перкин что используется, чтобы сделать коричная кислота. Он дает α, β-ненасыщенную ароматическую кислоту за счет альдольная конденсация из ароматный альдегид и ангидрид кислотыв присутствии щелочной соли кислоты.[1][2] Щелочная соль действует как основание катализатор, и вместо них можно использовать другие базы.[3]
Написано несколько обзоров.[4][5][6]
Механизм реакции
Вышеупомянутый механизм не является общепринятым, поскольку существует несколько других версий, включая декарбоксилирование без переноса уксусной группы.[7]
Приложения
- Одним из примечательных приложений реакции Перкина является лабораторный синтез фитоэстрогенный стильбен ресвератрол (ср. fo-ti).[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Перкин, В. Х. (1868). «Об искусственном производстве кумарина и формировании его гомологов». Журнал химического общества. 21: 53–61. Дои:10.1039 / js8682100053.
- ^ Перкин, В. Х. (1877). «О некоторых углеводородах, полученных из гомологов коричной кислоты; и об анетоле и его гомологах». Журнал химического общества. 32: 660–674. Дои:10.1039 / js8773200660.
- ^ Диппи, Дж. Ф. Дж .; Эванс, Р. М. (1950). «Природа катализатора конденсации Перкина». J. Org. Chem. 15 (3): 451–456. Дои:10.1021 / jo01149a001.
- ^ Джонсон, Дж. Р. (1942). «Реакция Перкина и родственные реакции». Орг. Реагировать. 1: 210–265. Дои:10.1002 / 0471264180.or001.08. ISBN 0471264180.
- ^ Хаус, Х. О. (1972) Современные синтетические реакции, В. А. Бенджамин, Менло-Парк, Калифорния, 2-е изд., Стр. 660–663.
- ^ Розен, Т. (1991). «Реакция Перкина». Компр. Орг. Синтезатор. 2: 395–408. Дои:10.1016 / B978-0-08-052349-1.00034-2. ISBN 978-0-08-052349-1.
- ^ Бансал, Радж К. (1998) Механизмы органических реакций, Тата МакГроу Хилл, 3-е издание, стр. 199–201, ISBN 9780470858585 Дои:10.1002/0470858583.
- ^ Соллади, Гай; Пастурель-Жакопе, Ясин; Майнян, Жан (2003). «Повторное исследование синтеза ресвератрола по реакции Перкинса. Применение к синтезу арилкоричных кислот». Тетраэдр. 59 (18): 3315–3321. Дои:10.1016 / S0040-4020 (03) 00405-8. ISSN 0040-4020.