WikiDer > Реакция Перкова
| Реакция Перкова | |
|---|---|
| Названный в честь | Вернер Перков |
| Тип реакции | Реакция сцепления |
| Идентификаторы | |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000183 |
В Реакция Перкова является органическая реакция в котором триалкил сложный эфир фосфита реагирует с галокетон образовывать диалкил винил фосфат и алкилгалогенид.[1]
В связанных Реакция Михаэлиса – Арбузова Известно, что те же реагенты образуют бета-кетофосфонат, который является важным реагент в Реакция Хорнера – Уодсворта – Эммонса на пути к алкены. Реакция Перкова в этом отношении считается побочной реакцией.
Механизм реакции
В механизм реакции реакции Перкова состоит из нуклеофильное присоединение фосфита у карбонильного углерода, образуя цвиттерионный промежуточный продукт. Цвиттерионный промежуточный продукт перегруппировывается в катионный вид, удаляя галогенид. Катионные частицы затем деалкилируются посредством второго нуклеофильного замещения, при котором галогенид-анион атакует один из фосфитов. алкоксид заместители образование енола фосфат.[1]
Объем
Реакция Перкова была применена в синтезе репеллента от насекомых.[2] на основе гексахлорацетон и триэтилфосфит который может заниматься вторичным [4 + 3] циклоприсоединение с фуран через действие основание 2,2,2-трифторэтоксид натрия. Авторы сообщают о посредственной урожайности.
Реакция Перкова также используется в синтезе новых хинолины.[3] Когда заместитель н-бутил продукт реакции - классический аддукт Перкова. В этой реакции уходящая группа электронодефицитная ацильная группа (из-за наличия трех фторных групп). Когда заместитель, с другой стороны, фенил (не показано) фосфит предпочитает реакцию с ацильной группой, приводящую к этиловому енольный эфир. Ключевым моментом в объяснении разницы в реакционной способности является электронная плотность на α-кетоатоме углерода.
Арил энол фосфаты, образующиеся с хорошими выходами (около 90%) в реакции Перкова, могут быть использованы в качестве фосфорилирование реагенты, например способен преобразовать AMP в АТФ.[4]
Рекомендации
- ^ Фосфорорганическая химия. XVII. Кинетика и механизм реакции Перкова.Ирвинг Дж. Боровиц, Стивен Фирстенберг, Грейс Б. Боровиц, Дэвид Шуесслер Варенье. Chem. Soc.; 1972; 94 с. 1623–28; Дои:10.1021 / ja00760a032
- ^ Перков, В. Chemische Berichte 1954, 87, 755–758
- ^ Гексахлорацетон как предшественник тетрахлорзамещенного оксиаллилового промежуточного соединения: [4 + 3] циклоприсоединение к циклическим 1,3-диенам Бальдур Фёлиш и Стефан Райнер Молекулы 2004, 9, 1–10 Интернет-статья
- ^ Новая модификация реакции Перкова: галогенкарбоксилат-анионы как уходящие группы в соединениях 3-ацилоксихинолин-2,4 (1H, 3H) -диона Олдрич Палета, Карел Помейсл, Станислав Кафка, Антонин Класек, Владислав Кубелка Журнал органической химии Байльштейна 2005 Интернет-статья
- ^ Т. Моригути, К. Окада, К. Сэйо и М. Секин. «Синтез и стабильность производных 1-фенилэтенилфосфата и их активность переноса фосфорила», Письма по органической химии, 1 (2):140–144, 2004