WikiDer > Флоксин

Phloxine
Флоксин[1]
Флоксин.png
Имена
Название ИЮПАК
Динатрий 2 ', 4', 5 ', 7'-тетрабром-4,5,6,7-тетрахлор-3-оксоспиро [2-бензофуран-1,9'-ксантен] -3', 6'-диолат
Другие имена
Цианозин; Цианозин; Эозин голубоватый; Эозиновый синий; Цианозин B; Эозин синий; Флоксин Р; Флоксин B; Eosine I Bluish; Кислотно-красный 92; C.I. 45410; D&C Красный нет. 28
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ECHA InfoCard100.038.490 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C20ЧАС2Br4Cl4Na2О5
Молярная масса829.63 г · моль−1
ВнешностьОт красного до коричневого порошка
Растворимый
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Флоксин B (широко известный как флоксин) это вода красный краситель используется для окраски наркотики и косметика в Соединенные Штаты[2] и красить пищу в Япония.[3] Это получено из флуоресцеин, но отличается наличием четырех бром атомов в положениях 2, 4, 5 и 7 ксантен кольцо и четыре хлор атомы в карбоксифенил звенеть.[4] Имеет поглощение максимум около 540 нм и выброс максимум около 564 нм.[5] Помимо промышленного использования, флоксин B выполняет функции противомикробный вещество жизнеспособность краситель и биологическое пятно.[6] Например, он используется в гематоксилин-флоксин-шафране (HPS) окрашивание для окраски цитоплазма и соединительная ткань в оттенках красного.[7]

Антимикробные свойства

Уровни летальных доз

В присутствии свет, флоксин B имеет бактерицидный влияет на грамположительный штаммы, такие как Bacillus subtilis, Bacillus cereus, и несколько метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк (MRSA) штаммов.[8] На минимальная ингибирующая концентрация 25 мкМ рост снижается в 10 раз в течение 2,5 часов. При концентрациях 50 мкМ и 100 мкМ рост полностью прекращается и подсчет клеток уменьшение в 10 раз4 до 105.[6] Для людей Управление по контролю за продуктами и лекарствами считает флоксин В безопасным до суточной дозировки 1,25 мг / кг.[2]

Механизм действия

Бактерии, подвергшиеся воздействию флоксина B, погибают от окислительное повреждение. Флоксин B ионизирует в воде, чтобы стать отрицательно заряженный ион который связывает к положительно заряженному клеточные компоненты[нужна цитата]. Когда флоксин B подвергается воздействию света, дебромирование происходит и свободные радикалы и синглетный кислород сформированы. Эти соединения вызывают необратимое повреждение бактерий, что приводит к остановке роста и гибели клеток.[8] Грамотрицательные бактерии устойчивы к флоксину B из-за внешнего клеточная мембрана что их окружает. Этот полисахарид-покрытый липидный бислой создает барьер проницаемости, который предотвращает эффективное поглощение соединения. Добавление EDTA, который, как известно, лишает липополисахариды и увеличить проницаемость мембраны,[9] устраняет устойчивость к флоксину B и позволяет убивать грамотрицательные бактерии.

Мера жизнеспособности

Дальнейшая информация: Анализ жизнеспособности

Флоксин B можно использовать для окрашивания мертвых клеток нескольких дрожжи, включая Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe. Когда разбавленный в дрожжах ростовые среды, краситель не может проникнуть в клетки из-за их мембран. Мертвые дрожжевые клетки теряют целостность мембраны, поэтому флоксин B может проникать и окрашивать внутриклеточные цитозольные соединения. Следовательно, окрашивание является мерой гибели клеток. В анализах подсчета клеток количество флуоресцентных (т. Е. Мертвых) клеток, наблюдаемое через гемоцитометр можно сравнить с общим количеством клеток, чтобы измерить смертность.[10] Тот же принцип может быть применен к более высокой производительности за счет активации флуоресценции. проточной цитометрии (FACS), где подсчитываются все окрашенные флоксином В клетки в образце.[11]

Рекомендации

  1. ^ Флоксин B (Кислотный красный 92)
  2. ^ а б Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (2001 г.). Свод федеральных правил Соединенных Штатов Америки, раздел 21, часть 74.1328. Государственная типография США. п. 296. Получено 15 апреля 2016.
  3. ^ Камикура, М. (1970). «Тонкослойная хроматография синтетических красителей (X)». Наука о пищевой гигиене и безопасности (Shokuhin Eiseigaku Zasshi). 11 (4): 242–248. Дои:10.3358 / shokueishi.11.242.
  4. ^ Дуарте, Пауло; Феррейра, Диана П .; Феррейра Мачадо, Изабель; Филипе, Луис; Феррейра, Виейра; Родригес, Эрнан Б .; Сан-Роман, Энрике (2012). «Флоксин B как зонд для захвата микрокристаллической целлюлозы». Молекулы. 17 (2): 1602–1616. Дои:10.3390 / молекулы17021602.
  5. ^ Coppeta, J .; Роджерс, К. (1998). «Двойное излучение, индуцированная лазером флуоресценция для прямых измерений плоских скалярных характеристик». Эксперименты с жидкостями. 25 (1): 1–15. Дои:10.1007 / s003480050202.
  6. ^ а б Расули, Авраам; Вайс, Адриан (2002). «Антибактериальная активность флоксина B и других галогенированных флуоресцеинов in vitro против метициллин-резистентного Staphylococcus aureus». Противомикробные препараты и химиотерапия. 46 (11): 3650–3653. Дои:10.1128 / AAC.46.11.3650-3653.2002. ЧВК 128710. PMID 12384384.
  7. ^ Боргеринк, Гермина. «Пятно HPS». Архив рассылки Narkive. Получено 18 апреля 2016.
  8. ^ а б Расули, Реувен (2005). «Расширение бактерицидного действия пищевой красителя флоксина B на грамотрицательные бактерии» (PDF). FEMS Иммунология и медицинская микробиология. 45 (2): 239–244. Дои:10.1016 / j.femsim.2005.04.004. PMID 15949926. Получено 15 апреля 2016.
  9. ^ Ливе, Лоретта; Коллин, Вирджиния (1967). «Контроль обработки EDTA для производства проницаемых с нормальными метаболическими процессами». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 28 (2): 229–236. Дои:10.1016 / 0006-291X (67) 90434-2. PMID 4166571.
  10. ^ Нода, Такеши (2008). «Тесты жизнеспособности для мониторинга аутофагии дрожжей». Методы в энзимологии. 451: 27–31. Дои:10.1016 / S0076-6879 (08) 03202-3. PMID 19185710.
  11. ^ Герэн, Рене; Beauregard, Pascale B .; Леру, Александр; Рокич, Луис А. (2009). «Калнексин регулирует апоптоз, вызванный голоданием по инозитолу в делящихся дрожжах». PLoS ONE. 4 (7): e6244. Дои:10.1371 / journal.pone.0006244. ЧВК 2705804. PMID 19606215.