WikiDer > Ион фосфирения

Phosphirenium ion
Структурная формула ион фосфирения. р1, Р2, Y1, Y2 могут быть разные группы замещения.

Ионы фосфирения (р
1р
2C
2PY
1Y+
2) представляют собой серию фосфорорганические соединения содержащий ненасыщенный трехчленный кольцевой фосфор (V) гетероциклы и σ * -ароматичность считается, что он присутствует в таких молекулах. Многие соли, содержащие ионы фосфирения, были выделены и охарактеризованы ЯМР-спектроскопия и Рентгеновская кристаллография.

Синтез

Первая серия ионов фосфирения была синтезирована взаимодействием алкинов с метил- или фенилфосфонистым дихлоридом и трихлоридом алюминия. Эти реакции можно рассматривать как формальное добавление «RClP+"к алкинам.[1]

Phosphireniumreact1.pdf

Реакции [2 + 1] -циклоприсоединения между фосфаалкинами и хлоркарбеном дают фосфирены, которые служат исходными материалами для образования разновидностей фосфирения.[2]

React2.pdf

Обработка дифенилфосфиноксида дифенилацетиленом дает частицы фосфирения.[3]

React4.pdf

Ионы фосфирения также могут быть получены реакцией между фосфиранами и алкинами, где «RClP+"формально переносится с алкенов на алкины.[4]

React3.pdf

Характеристики

В литературе, 31P ЯМР Спектры ионов фосфирения показывают сдвиги в сильное поле (-57,3 м.д., когда R1 = R2 = Y1 = CH3, Y2 = Cl). Большие константы связи J также находятся в 1H ЯМР, и сопоставимы с найденными в ионы циклопропения.[1]

Первый ион фосфирения, охарактеризованный методом рентгеновской кристаллографии, имеет следующую структурную формулу:[5]

Structurephoscrys.pdf

В уточненной кристаллической структуре среднее расстояние фосфор – циклический углерод составляет 1,731 (12) Å, что примерно соответствует порядку связи 1,5. Для сравнения, типичные расстояния P – C с одинарной и двойной связью составляют 1,86 Å и 1,68 Å соответственно.[5][6]

Реактивность

Напоминает π-лигандный обмен в координационные соединения, ион фосфирения может подвергаться алкиновому обмену с другими алкинами с образованием смеси разновидностей фосфинирения в равновесии. Кинетически отщепление алкина от катиона считается этап определения ставки.[7]

Reactions1.pdf

Кроме того, трехчленное кольцо иона фосфирения может быть разорвано. Последовательные реакции с подходящим нуклеофилом могут протекать по электрофильному атому фосфора. При наличии алкина:[8]

Reactions2.pdf

В присутствии воды или спирта:[2]

Реакции3.1.pdf
Реакции3.2.pdf

Электрофильный B (C6F5)3 легко реагирует с фосфинилалкинами при комнатной температуре с образованием бората фосфирения цвиттерионы в качестве промежуточных продуктов, которые затем образуют продукты активации σ-связи углерод-фосфор при более высокой температуре. Продукция представляет интерес для материаловедения. Пунктирная линия в продукте указывает на слабое взаимодействие между атомами бора и люминофора (см. разочарованная пара Льюиса).[9]

Reactions4.pdf

σ * -Ароматичность

Качественный молекулярная орбиталь (МО) диаграмма иона фосфирения может быть получена линейной комбинацией орбиталей из PY+
2 фрагмент и изогнутый фрагмент RC = CR.[10][11] Низколежащая σ * -орбиталь первого с нестандартной симметрией взаимодействует как с π-, так и π * -орбиталями последнего, создавая 2π-система Хюккеля, аналогичен таковому в ионе циклопропения. Этот эффект получил название σ * -ароматичности. Примечательно, что, в отличие от иона циклопропения, взаимодействие заполненной σ-орбитали PY+
2 фрагмент и π-орбитали также приводит к некоторой степени антиароматического характера. Следовательно, результирующий сопряженный эффект с 3 центрами представляет собой комбинацию как σ * стабилизирующего вклада, так и σ дестабилизирующего вклада.[10]

Электроотрицательность каждого заместителя на фосфоре играет роль, поскольку большее количество электронодонорных заместителей дает большую степень дестабилизации антиароматической сигма. Это было подтверждено Анализ естественного населения (NPA), где изменения энергии приведенных ниже реакций были рассчитаны с включением и выключением взаимодействий между двойной связью C – C и фосфором путем манипулирования Элементы матрицы Фока:

Sigmaaromaticity.pdf
Основные структуры Льюиса ЧАС
2C
2ПФ+
2 из анализа NBO.

Энергиями дестабилизации были разности соответствующих реакций:[10]

  • Энергия дестабилизации = энергия (1) - энергия (2)
  • Энергия дестабилизации с разными группами Y: Y = F> OH> Cl> NH2 > Br> I> CH3 > H

Этот ряд соответствует тенденции электроотрицательности атомов лиганда.

Орбитальная естественная связь (NBO) анализ дает возможность Структуры Льюиса молекулы и была проведена для оценки структуры ЧАС
2C
2ПФ+
2. Подобно ароматическому иону циклопропения, аналог фосфора демонстрирует резонанс между структурой с двойной связью углерод-углерод (1, 72,02%) и с двойной углерод-фосфорной связью (3а и 3b, 7,88% вместе). Кроме того, кольцевые формы 2а и 2b вместе взятые также занимают 9,08% веса.

Рекомендации

  1. ^ а б Фонгерс, К. С .; Hogeveen, H .; Кингма, Р. Ф. (1983). «Синтез солей фосфирения». Буквы Тетраэдра. 24 (6): 643–646. Дои:10.1016 / s0040-4039 (00) 81487-2.
  2. ^ а б Гейдт, Генрих; Хоффманн, Юрген; Гёллер, Андреас; Кларк, Тимоти; Регитц, Манфред (1998). «Фосфорорганические соединения; 122. Алкилирование 1ЧАС-Фосфирены с трифлатами - Синтез λ5σ4-1ЧАС-Катионы фосфирения ». Синтез. 1998 (2): 175–180. Дои:10.1055 / с-1998-2010. ISSN 0039-7881.
  3. ^ Hockless, Дэвид C.R .; Макдональд, Марк А .; Пабель, Майкл; Уайлд, С. Брюс (1997). «Простые синтезы и взаимопревращения между простыми солями фосфирана и фосфирения». Журнал металлоорганической химии. 529 (1–2): 189–196. Дои:10.1016 / s0022-328x (96) 06641-7.
  4. ^ Уно, Юто; Хирано, Кодзи; Миура, Масахиро (03.05.2017). «Безметалловое электрофильное фосфатирование / циклизация алкинов». Журнал Американского химического общества. 139 (17): 6106–6109. Дои:10.1021 / jacs.7b02977. ISSN 0002-7863. PMID 28412816.
  5. ^ а б Vural, J.M .; Weissman, Steven A .; Baxter, S.G .; Коули, Алан Х .; Нанн, Кристин М. (1988-01-01). «Рентгеновская кристаллическая структура иона фосфирения». Журнал химического общества, химические коммуникации. 0 (7): 462. Дои:10.1039 / C39880000462. ISSN 0022-4936.
  6. ^ Пюккё, Пекка; Ацуми, Мичико (01.01.2009). «Молекулярные ковалентные радиусы одинарных связей для элементов 1–118». Химия - Европейский журнал. 15 (1): 186–197. Дои:10.1002 / chem.200800987. ISSN 1521-3765. PMID 19058281.
  7. ^ Brasch, Nicola E .; Гамильтон, Ян Дж .; Krenske, Elizabeth H .; Уайлд, С. Брюс (2004-01-01). «Обмен π-лиганда на ионах фосфения: обратимый обмен между свободными и скоординированными алкинами в солях фосфирения». Металлоорганические соединения. 23 (2): 299–302. Дои:10.1021 / om030607z. ISSN 0276-7333.
  8. ^ Weissman, Steven A .; Бакстер, С. Г. (1990). "Доказательства перестановки п-хлор-фосфирения ионы до п-винил-фосфения ионы ». Буквы Тетраэдра. 31 (6): 819–822. Дои:10.1016 / s0040-4039 (00) 94636-7.
  9. ^ Эккерт, Ольга; Кер, Джеральд; Фрёлих, Роланд; Эркер, Герхард (06.09.2011). «Цвиттерион фосфирения-бората: образование в реакции 1,1-карбоборации фосфинилалкинов». Химические коммуникации. 47 (37): 10482. Дои:10.1039 / c1cc13008k. ISSN 1364-548X. PMID 21860861.
  10. ^ а б c Гёллер, Андреас; Гейдт, Генрих; Кларк, Тимоти (1996-01-01). «σ * -ароматичность замещенных катионов 1H-фосфирения и замещенных силациклопропенов». Журнал органической химии. 61 (17): 5840–5846. Дои:10.1021 / jo960387h. ISSN 0022-3263.
  11. ^ Priyakumari, Chakkingal P .; Джеммис, Элуватингал Д. (2013-10-30). "п
    3    F2–
    9    : Полностью псевдо-π * 2π-ароматический ". Журнал Американского химического общества. 135 (43): 16026–16029. Дои:10.1021 / ja408308g. ISSN 0002-7863. PMID 24134040.