WikiDer > Маркировка фотоаффинити

Photoaffinity labeling

Маркировка фотоаффинити это метод, используемый для прикрепления «меток» к активному центру большой молекулы, особенно к белок. «Метка» прикрепляется к молекуле слабо и обратимо и имеет неактивный сайт, который можно преобразовать с помощью фотолиз в высокореактивную форму, которая заставляет метку более прочно связываться с большой молекулой посредством ковалентной связи.[1][2] Впервые методика была описана в 1970-х годах.[3] Молекулы, которые использовались в качестве меток в этом процессе, часто являются аналогами сложных молекул, в которых определенные функциональные группы заменены фотореактивной группой, такой как азид, а диазирин или бензофенон.[4][5][6]

Рекомендации

  1. ^ Маркировка фотоаффинити
  2. ^ Маркировка фотоаффинити, Золотая книга
  3. ^ Ruoho, A.E .; Kiefer, H .; Roeder, P.E .; Сингер, С. Дж. (1973). «Механизм фотоаффинной маркировки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 70 (9): 2567–2571. Дои:10.1073 / пнас.70.9.2567. ЧВК 427057. PMID 4517671.
  4. ^ Буш, Дж. Т .; Walport, L.J .; McGouran, J. F .; Leung, I. K. H .; Берридж, Г. (2013). «Четырехкомпонентная реакция Уги позволяет целесообразно синтезировать и сравнивать фотоаффинные зонды». Химическая наука. 4 (12): 4115–4120. Дои:10.1039 / C3SC51708J.
  5. ^ Панов, М. С .; Воскресенская, В.Д .; Рязанцев, М. Н .; Тарновский, А. Н .; Уилсон, Р. М. (2013). «5-Азидо-2-аминопиридин, новый агент для фотоаффинной маркировки нитрена / нитрениевых ионов, демонстрирующий обратимое межсистемное пересечение синглетных и триплетных нитренов». Журнал Американского химического общества. 135 (51): 19167–19179. Дои:10.1021 / ja405637b. PMID 24219134.
  6. ^ Akiyama, S .; Корнуэлл, М. М .; Kuwano, M .; Пастан, I .; Готтесман, М. М. (1988). «Большинство лекарств, которые обращают вспять множественную лекарственную устойчивость, также ингибируют фотоаффинную маркировку Р-гликопротеина аналогом винбластина». Молекулярная фармакология. 33 (2): 144–147. PMID 2893251.