WikiDer > Пивалиновая кислота
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2-диметилпропановая кислота | |||
| Другие имена Пивалиновая кислота Диметилпропановая кислота Неопентановая кислота Триметилуксусная кислота | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.839  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C5ЧАС10О2 | |||
| Молярная масса | 102.133 г · моль−1 | ||
| Плотность | 0,905 г / см3 | ||
| Температура плавления | 35 ° С (95 ° F, 308 К) | ||
| Точка кипения | 163,7 ° С (326,7 ° F, 436,8 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | неопентиловый спирт неопентан | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Пивалиновая кислота это карбоновая кислота с молекулярной формулой (CH3)3CCO2H. Это бесцветное, пахнущее органическое соединение твердый при комнатной температуре. Распространенное сокращение для пивалоильной или пивалоильной группы (т-BuC (O)) есть Piv и для пивалиновой кислоты (т-BuC (O) OH) является PivOH.
Подготовка
Промышленный маршрут
Пивалиновую кислоту получают гидрокарбоксилирование из изобутен через Реакция Коха:
- (CH3)2C = CH2 + CO + H2O → (CH3)3CCO2ЧАС
Такие реакции требуют кислоты катализатор Такие как фтороводород. терт-Бутиловый спирт и изобутиловый спирт также может использоваться вместо изобутена. Во всем мире ежегодно производится несколько миллионов килограммов.[1] Пивалиновую кислоту также экономично извлекают как побочный продукт при производстве полусинтетических пенициллинов, таких как ампициллин и амоксициллин.
Лабораторные методы
Первоначально он был получен окислением пинаколон с хромовая кислота[2] и гидролизом терт-бутилцианид.[3] Удобные лабораторные маршруты проходят через терт-бутилхлорид через карбонизацию Реактив Гриньяра[4] и окислением пинаколон.[5]
Приложения
Относительно сложных эфиров большинства карбоновых кислот, сложные эфиры пивалиновой кислоты необычайно устойчивы к гидролизу. Некоторые приложения являются результатом этой термической стабильности. Полимеры, полученные из пивалатных эфиров виниловый спирт лаки с высокой светоотражающей способностью. Группа пивалоил (сокращенно Piv или Pv) представляет собой защитная группа за спирты в органический синтез. Пивалиновая кислота иногда используется в качестве внутреннего стандарта химического сдвига для ЯМР спектры водных растворов. Пока DSS чаще используется для этой цели, второстепенные пики протонов на трех метиленовых мостиках в DSS могут быть проблематичными. В 1Спектр ЯМР 1Н при 25 ° C и нейтральном pH представляет собой синглет при 1,08 м.д. Пивалиновая кислота используется в качестве сокатализатора в некоторых реакциях C-H-функционализации, катализируемых палладием.[6][7]
Защита от алкоголя
Пивалоильная группа используется в качестве защитная группа в органический синтез. Общие методы защиты включают обработку спирта пивалоилхлоридом (PvCl) в присутствии пиридин.[8]
Альтернативно, сложные эфиры могут быть получены с использованием пивалоинового ангидрида в присутствии трифлат скандия (Sc (OTf)3) или же ванадилтрифлат (VO (OTf)2).
Обычные методы снятия защиты включают гидролиз основанием или другими нуклеофилами.[9][10][11][12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Рименшнайдер, Вильгельм (2000). «Карбоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a05_235. ISBN 3527306730.
- ^ Friedel and Silva, Ber. 6, 146, 826 (1873).[требуется полная цитата]
- ^ Бутлеров, Энн. 165, 322 (1873).[требуется полная цитата]
- ^ С. В. Пунтамбекер; Э. А. Зёлльнер; Л. Т. Сандборн; Э. В. Буске (1941). «Триметилауксусная кислота из трет.-бутилхлорида». Органический синтез. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0104.; Коллективный объем, 1, п. 524
- ^ Л. Т. Сандборн; Э. В. Буске (1941). «Триметилауксусная кислота из пинаколона». Органический синтез. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0104.; Коллективный объем, 1, п. 524
- ^ Лафранс, Марк; Фагну, Кейт (27 декабря 2006 г.). «Катализируемое палладием арилирование бензола: включение каталитической пивалиновой кислоты в качестве челнока протона и ключевой элемент в конструкции катализатора». Журнал Американского химического общества. 128 (51): 16496–16497. Дои:10.1021 / ja067144j. ISSN 0002-7863. PMID 17177387.
- ^ Чжао, Дунбинь; Ван, Вейда; Лиан, Шуанг; Ян, Фэй; Лан, Джинбо; Ты, Цзинсонг (26 января 2009 г.). "Не содержащее фосфина катализируемое палладием арилирование гетероциклов посредством активации связи CH с пивалиновой кислотой в качестве сокатализатора". Химия - Европейский журнал. 15 (6): 1337–1340. Дои:10.1002 / chem.200802001. ISSN 0947-6539.
- ^ Робинс, Моррис Дж .; Hawrelak, S.D .; Канаи, Тадаши; Зиферт, Ян Маркус; Менгель, Рудольф (1979). «Соединения, родственные нуклеиновой кислоте. 30. Превращения аденозина в первые 2 ', 3'-азиридин-слитые нуклеозиды, 9- (2,3-эпимино-2,3-дидезокси-β-D-рибофуранозил) аденин и 9- (2,3-эпимино-2,3-дидезокси-β-D-ликсофуранозил) аденин ». Журнал органической химии. 44 (8): 1317–22. Дои:10.1021 / jo01322a026.
- ^ Van Boeckel, CAA; Ван Бум, Дж. Х. (1979). «Синтез глюкозилфосфатидилглицерина через промежуточный фосфотриэфир». Буквы Тетраэдра. 20 (37): 3561–4. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 95462-0.
- ^ Griffin, B.E .; Jarman, M .; Риз, Си Би (1968). «Синтез олигорибонуклеотидов-IV». Тетраэдр. 24 (2): 639–62. Дои:10.1016/0040-4020(68)88015-9. PMID 5637486.
- ^ Огилви, Кельвин К .; Ивача, Дональд Дж. (1973). «Использование трет-бутилдиметилсилильной группы для защиты гидроксильных функций нуклеозидов». Буквы Тетраэдра. 14 (4): 317–9. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 95650-3.
- ^ Paquette, Leo A .; Колладо, Иван; Пурди, Марк (1998). «Полный синтез Spinosyn A. 2. Исследования деградации с участием чистого фактора и его полного восстановления». Журнал Американского химического общества. 120 (11): 2553–62. Дои:10.1021 / ja974010k. ИНИСТ:10388970.