WikiDer > Пивалонитрил - Википедия

Pivalonitrile - Wikipedia
Пивалонитрил
Скелетная формула пивалонитрила
Шариковая и клюшечная модель пивалонитрила
Образец пивалонитрила во флаконе
Имена
Название ИЮПАК
2,2-диметилпропаннитрил[1]
Другие имена
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1361449
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.122 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-133-0
Номер ООН3273
Характеристики
C5ЧАС9N
Молярная масса83.134 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность752 мг мл−1
Температура плавления 15 ° С (59 ° F, 288 К)
Точка кипения 106 ° С (223 ° F, 379 К)
1.3774
Термохимия
179,37 Дж К−1 моль−1
232.00 Дж К−1 моль−1
−39,9 кДж моль−1
−3,2146–−3,2132 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H301, H311, H331
P210, P261, P280, P301 + 310, P311
точка возгорания 4 ° С (39 ° F, 277 К)
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы
Родственные соединения
DBNPA
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пивалонитрил это нитрил с полуструктурная формула (CH3)3CCN, сокращенно т-BuCN. Этот алифатический органическое соединение это прозрачная бесцветная жидкость, которая используется в качестве растворителя и лабильный лиганд в координационная химия. Пивалонитрил изомерный с терт-бутилизоцианид но эти два соединения не существуют в химическое равновесиев отличие от кремния аналог триметилсилилцианид. [2]

Рекомендации

  1. ^ «Пивалонитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 8 июн 2012.
  2. ^ Бут, М. Р .; Фрэнкисс, С. Г. (1968). «Триметилсилилизоцианид». Chem. Commun. (21): 1347–1348. Дои:10.1039 / C19680001347.