WikiDer > Полибутен

Polybutene

Полибутен представляет собой органический полимер, изготовленный из смеси 1-бутен, 2-бутен, и изобутилен. Установки парового крекинга этилена C4 также используются в качестве дополнительного сырья для полибутена. Это похоже на полиизобутилен (PIB), который получают из практически чистого изобутилена, полученного в комплексе C4 на крупном нефтеперерабатывающем заводе. Присутствие изомеров, отличных от изобутилена, может иметь несколько эффектов, включая: 1) более низкую реакционную способность из-за стерических затруднений у концевого углерода, например, при производстве диспергатора полиизобутенилянтарного ангидрида (PIBSA); 2) соотношение молекулярная масса-вязкость двух материалов также может несколько отличаться.[1]

Приложения

Применение промышленных продуктов включает герметики, клеи, наполнители для шпатлевок, используемых для герметизации крыш и окон, покрытия, модификации полимеров, полиэтиленовые пленки, повышающие клейкость, средства личной гигиены, эмульсии полибутена. Гидрогенизированные полибутены используются в большом количестве косметический препараты, такие как помада и блеск для губ. Он используется в клеи благодаря липкость. Полибутен находит нишевое применение в репеллентах для птиц и белок и повсеместно используется в качестве активного агента в «липких ловушках» для мышей и насекомых.[2]

Важным физическим свойством является то, что марки с более высокой молекулярной массой термически разлагаются до полибутенов с более низкой молекулярной массой; они испаряются, а также разлагаются до мономеров бутена, которые также могут испаряться.[3] Этот механизм деполимеризации, который обеспечивает чистое и полное улетучивание, отличается от минеральных масел, которые оставляют смолу и шлам, или термопластов, которые плавятся и растекаются. Это свойство очень ценно для различных приложений. Для подавления дыма в топливах для двухтактных двигателей смазка может разлагаться при температурах ниже температуры сгорания. Для электрических смазочных материалов и носителей, которые могут быть подвержены перегреву или возгоранию, полибутен не приводит к усилению изоляции (ускорению перегрева) или образованию токопроводящих углеродных отложений.

Смотрите также

Библиография

  • Decroocq, S и Casserino, M, Полибутены, Глава 17 в Руднике (ред.), Синтетика, минеральные масла и смазочные материалы на биологической основе: химия и технологии, CRC Press (2005), Печать ISBN 978-1-57444-723-1, электронная книга ISBN 978-1-4200-2718-1.

Рекомендации

  1. ^ Кеннет С. Уайтли, Т. Джеффри Хеггс, Хартмут Кох, Ральф Л. Мауэр, Вольфганг Иммель (2005). «Полиолефины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a21_487.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ [1]
  3. ^ Лесли Р. Рудник, изд. (2013). Синтетика, минеральные масла и смазочные материалы на биологической основе: химия и технологии, 2-е издание. CRC Press. п. 280. ISBN 9781439855379.