WikiDer > Процианидин B3

Procyanidin B3
Процианидин B3
Химическая структура процианидина B3
Имена
Название ИЮПАК
(2р, 2ʼр,3S, 3ʼS,4S) -2,2ʼ-бис (3,4-дигидроксифенил) -3,3ʼ, 4,4ʼ-тетрагидро-2ЧАС, 2ʼЧАС-4,8ʼ-бихромен-3,3ʼ, 5,5ʼ, 7,7ʼ-гексол
Другие имена
Процианидин B3
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.150.578 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C30ЧАС26О12
Молярная масса578,52 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Процианидин B3 это Проантоцианидин типа B. Процианидин B3 представляет собой димер катехина (катехин- (4α → 8) -катехин).

Природные явления

Его можно найти в красном вине,[1] в ячмень,[2][3] в пиво,[4] в персик[5] или в Ятрофа макранта, Уанарпо Мачо.[6]

Влияние на здоровье

Он был идентифицирован как стимулятор роста волос.[2]

Химический синтез

Молярные эквиваленты синтетического (2R, 3S, 4R или S) -лейкоцианидин и (+) -катехин конденсируются с исключительной быстротой при pH 5 в условиях окружающей среды с образованием полностью транс- [4,8] - и [4,6] -би - [(+) - катехинов] (процианидины B3, B6) все-транс- [4,8: 4,8] - и [4,8: 4,6] -три - [(+) - катехины] (процианидин C2 и изомер).[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ К. Даллас, Дж. М. Рикардо-да-Силва и Ольга Лауреано (1995). «Разложение олигомерных процианидинов и антоцианов в красном вине Tinta Roriz во время созревания» (PDF). Vitis. 34 (1): 51–56. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-12-03. Получено 2013-06-24.
  2. ^ а б Камимура, А; Такахаши, Т. (2002). «Процианидин B-3, выделенный из ячменя и идентифицированный как стимулятор роста волос, имеет потенциал противодействовать ингибиторной регуляции TGF-beta1». Экспериментальная дерматология. 11 (6): 532–41. Дои:10.1034 / j.1600-0625.2002.110606.x. PMID 12473061. S2CID 39454993.
  3. ^ Quinde-Axtell, Зори; Байк, Бьюнг-Ки (2006). «Фенольные соединения зерна ячменя и их влияние на изменение цвета пищевых продуктов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 54 (26): 9978–84. Дои:10.1021 / jf060974w. PMID 17177530.
  4. ^ Делькур, Янв (1985). Выяснение структуры проантоцианидинов: прямой синтез и выделение из пива Pilsener.
  5. ^ Инфанте, Родриго; Контадор, Лорето; Рубио, Пиа; Арос, Данило; Пенья-Нейра, Альваро (2011). "Сенсорные и фенольные характеристики послеуборочных персиков" Elegant Lady "и" Carson "" (PDF). Чилийский журнал сельскохозяйственных исследований. 71 (3): 445–451. Дои:10.4067 / S0718-58392011000300016.
  6. ^ Бенавидес, Анджелин; Монторо, Паола; Бассарелло, Карла; Пьяченте, Соня; Пицца, Козимо (2006). «Производные катехина в стеблях Jatropha macrantha: характеристика и качественно-количественный анализ ЖХ / ЭСИ / МС / МС». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 40 (3): 639–47. Дои:10.1016 / j.jpba.2005.10.004. PMID 16300918.
  7. ^ Delcour, Jan. A .; Феррейра, Дэниел; Ру, Дэвид Г. (1983). «Синтез конденсированных танинов. Часть 9. Последовательность конденсации лейкоцианидина с (+) - катехином и с образующимися процианидинами». Журнал химического общества, Perkin Transactions 1: 1711. Дои:10.1039 / P19830001711.