WikiDer > Иодид пропидия
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.042.786  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС34я2N4 | |
| Молярная масса | 668.3946 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Иодид пропидия (или же ЧИСЛО ПИ) это флуоресцентный интеркалирующий агент что можно использовать для пятно клетки и нуклеиновые кислоты. PI связывается с ДНК путем интеркалирования между основаниями с небольшим предпочтением последовательности или без нее. В водном растворе PI имеет максимум флуоресцентного возбуждения 493 нм (сине-зеленый) и максимум эмиссии 636 нм (красный). После связывания ДНК квантовый выход PI увеличивается в 20-30 раз, а максимум возбуждения / излучения PI сдвигается до 535 нм (зеленый) / 617 нм (оранжево-красный).[1] Иодид пропидия используется как окраска ДНК в проточной цитометрии к оценить жизнеспособность клеток или содержание ДНК в анализ клеточного цикла, [2] или в микроскопии для визуализации ядра и других ДНК-содержащих органелл. Иодид пропидия не проницаем для мембран, что делает его полезным для дифференциации некротический, апоптотический и здоровые клетки на основе целостности мембран.[3][4] PI также связывается с РНК, что требует обработки нуклеазами для различения окрашивания РНК и ДНК.[5] PI широко используется для флуоресцентного окрашивания и визуализации мембраны растительной клетки.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Иодид пропидия». Thermo Fisher Scientific. 2019-11-14. Получено 2019-11-14.
- ^ «Раствор йодида пропидия - БиоЛегенда». Архивировано из оригинал 10 февраля 2015 г.. Получено 10 января 2015.
- ^ Lecoeur H (2002). «Обнаружение ядерного апоптоза методом проточной цитометрии: влияние эндогенных эндонуклеаз». Exp. Cell Res. 277 (1): 1–14. Дои:10.1006 / excr.2002.5537. PMID 12061813.
- ^ «Иодид пропидия». ThermoFisher.
- ^ Сузуки Т., Фудзикура К., Хигасияма Т., Таката К. (1 января 1997 г.). «Окрашивание ДНК для флуоресцентной и лазерной конфокальной микроскопии». J. Histochem. Cytochem. 45 (1): 49–53. Дои:10.1177/002215549704500107. PMID 9010468.
- ^ Бидхенди, AJ; Chebli, Y; Гайтманн, А (май 2020 г.). «Визуализация флуоресценции целлюлозы и пектина в первичной клеточной стенке растений». Журнал микроскопии. 278 (3): 164–181. Дои:10.1111 / jmi.12895. PMID 32270489.