WikiDer > Пропиламин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Пропан-1-амин | |
Другие имена Пропиламин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
1098243 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.149 |
Номер ЕС |
|
1529 | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 1277 |
| |
| |
Характеристики | |
C3ЧАС9N | |
Молярная масса | 59.112 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Запах | рыбный, аммиачный |
Плотность | 0,719 г мл−1 |
Температура плавления | -83,00 ° С; -117,40 ° F; 190,15 К |
Точка кипения | От 47 до 51 ° С; От 116 до 124 ° F; От 320 до 324 К |
Смешиваемый | |
бревно п | 0.547 |
Давление газа | 33,01 кПа (при 20 ° C) |
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 660 мкмоль Па−1 кг−1 |
Кислотность (пKа) | 10.71 |
1.388 | |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 162,51 Дж К−1 моль−1 |
Стандартный моляр энтропия (S | 227,44 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −101,9–−101,1 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −2,368–−2,362 МДж моль−1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225, H302, H311, H314, H331 | |
P210, P261, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
точка возгорания | -30 ° С (-22 ° F, 243 К) |
Пределы взрываемости | 2–10.4% |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
Родственные соединения | |
Родственные алканамины | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пропиламин, также известный как п-пропиламин, представляет собой амин с химической формулой CH3(CH2)2NH2.[1] Это бесцветная летучая жидкость.[2]
Пропиламин - слабое основание. Его Kб (константа диссоциации оснований) составляет 4,7 × 10−4.
Подготовка
Гидрохлорид пропиламина может быть получен реакцией 1-пропанол с хлорид аммония при высокой температуре и давлении с использованием кислотного катализатора Льюиса, такого как хлорид железа.
Рекомендации
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Propylamine
- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001