WikiDer > Псевдовращение

Pseudorotation

А псевдовращение это набор внутримолекулярный движения прикрепленных групп (т. е. лиганды) на высокосимметричной молекуле, что приводит к молекуле, неотличимой от исходной. Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) определяет псевдовращение как "[s] тереоизомеризация, приводящая к структура который появляется быть произведенным вращением всей исходной молекулы ", результатом чего является" продукт ", который" накладывается на исходную ", и там, если разные положения не различаются ... изотопная маркировка. "Хорошо известными примерами являются внутримолекулярная изомеризация тригональных бипирамидных соединений Механизм псевдовращения ягоды, а движения атомов углерода из плоскости циклопентан, что приводит к взаимопревращениям между его многочисленными возможными конформерами (конверт, твист). Обратите внимание, нет угловой момент создается этим движением.[нужна цитата] В этих и родственных примерах небольшое смещение атомных позиций приводит к потере симметрии до тех пор, пока симметричный продукт не переформируется (см. Пример изображения ниже), где эти смещения обычно происходят вдоль низкоэнергетических путей.[нужна цитата] В Ягодный механизм относится к легкому взаимному преобразованию осевого и экваториального лиганд в MX5 типы соединений, например D-симметричный ПФ5 (показано). Наконец, в формальном смысле термин псевдовращение предназначен исключительно для обозначения динамики в симметричных молекулах, хотя механизмы того же типа используются и для молекул с более низкой симметрией.[нужна цитата]

Псевдовращение железо-пентакарбонильного комплекса (механизм Берри)

Смотрите также

Рекомендации