WikiDer > Psychropotidae

Psychropotidae

Psychropotidae
Бентодиты Гавайи.jpg
Бентодиты в семействе Psychropotidae
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Иглокожие
Учебный класс:Holothuroidea
Заказ:Elasipodida
Семья:Psychropotidae
Теэль, 1882 г. [1]
Роды

Psychropotidae семья глубоководного плавания морские огурцы. Географический ареал некоторых психропотидов очень обширен на глубинах бездны, тогда как другие виды встречаются в более ограниченных ареалах.[2].

Описание

«Psychropotidae имеют удлиненную форму с вдавленной передней частью дорсальной поверхности. Многие психропотиды имеют большой задний придаток. У них обычно 10-20 щупалец и вентролатеральные радиусы, каждый с одним рядом множества мелких трубка ноги. "Как и все голотурии, психропотиды имеют известняковые отложения, рудиментарные элементы обычных Иглокожие скелет. "Психропотиды, по сути, похожи на другие Holothuroidea, отличающиеся очень низкой степенью кальцификации », вместо этого состоящие в основном из соединительной ткани.[3]. Известковое кольцо и спикулы Holothuroidea полезны для определения филогении, поскольку они сильно различаются и, как полагают, эволюционировали независимо как виды, адаптированные к различным видам. биотопы. У психропотид обычно имеется четыре вооруженных спикулы с выступающими внутрь рукавами и одним большим центральным отростком, выступающим наружу. Известковое кольцо неполное и имеет 5 независимых частей.[4] «Продольная ось склеритов в сосочках поперек продольной оси сосочка»[3]. «Вогнутые склериты Laetmogonidae, вероятно, гомологичны вогнутым крестообразным склеритам Elpidiidae и Psychropotidae»[3]. Склериты могут отсутствовать у некоторых особей вида. Benthodytes typica и Benthodytes sanguinolenta[3]. «У Elasipodida все три брыжейки, подвешивающие кишечник в передней и средней частях тела, прикреплены к стенке тела дорсально, и только в задней части тела брыжейка, удерживающая вторую нисходящую часть кишечника, входит в правый вентральный межрадиус. и прикрепляется к стенке тела возле медиадорсальной мышечной перевязи »[3].

Поведение

Все психропотиды могут плавать на короткие расстояния, но некоторые виды, такие как Psychropotes longicauda проводят большую часть своей юношеской фазы в пелагическая зона.[5] «Мортенсен, 1927, предположил, что« длинный хвост, вероятно, является плавательным снарядом »; его предположение, по-видимому, верно для молоди этого вида, но не для взрослых »[6]. Несколько авторов описывают способность ряда Психропоты виды используют большой непарный спинной придаток в качестве «паруса», чтобы двигаться с преобладающим течением, искажая свое тело, чтобы управлять своим движением. Большое разнообразие этого придатка в семействе голотурийных предполагает, что эта адаптация имеет важное значение для предоставления видам доступа к источникам пищи в условиях дефицита пищи, в которых они живут. [7]Остергрен (1938) отметил, что большинство видов семейства Psychropotidae и некоторые синаллактиды, такие как род Paelopatides, имеют более темный цвет вентрально, чем дорсально. Он предположил, что разные цвета могут скрывать плавающих животных от хищников сверху и снизу.[6]."

Таксономия

Используя традиционные таксономические методы, Psychropotidae были помещены в один и тот же таксон как семья Deimatidae. Однако недавние молекулярно-филогенетические данные показали, что этот таксон является полифилетическим, с Deimatidae отделены от всех остальных семейств Elasipoda. [8]

Размножение

«У психропотидных видов яичник представляет собой крупную толстостенную узловатую структуру, содержащую ооциты с межвидовым максимальным размером от 1,2 мм до 3 мм»[2]. «У психропотидов семенники представляют собой хорошо развитые структуры, заполненные сперматозоидами, за исключением тех особей, которые заражены простейшими паразитами».[2]. Хансен (1975)[9] отметил максимальный размер яиц 4,4 мм для Psychropotes longicauda, самое большое яйцо, известное в голотурии.[2]

Рекомендации

  1. ^ Теэль, Х. (1882). Отчет о Holothuroidea, выкопанной H.M.S. «Челленджер» в 1873-76 гг. Часть i. Отчет о научных результатах путешествия H.M.S. Челленджер в 1873–1876 гг. Зоология. 4 (часть 13): i-ix, 1-176, пл. 1-46., Доступно на сайте http://19thcenturyscience.org/HMSC/HMSC-Reports/Zool-13/htm/doc.html
  2. ^ а б c d П. А. Тайлер и Д. С. М. Биллетт (1988) Репродуктивная экология эласиподид голотурий из Северной Атлантики, Биологическая океанография, 5: 4, 273-296, DOI: 10.1080 / 01965581.1987.10749518
  3. ^ а б c d е https://www.researchgate.net/publication/313037809_Parallelisms_in_the_Evolution_of_Sea_Cucumbers_Echinodermata_Holothuroidea
  4. ^ Ллано, Г. А., Шмитт, В. Л. (1967). Биология антарктических морей III. США: Американский геофизический союз Национальной академии наук - Национальный исследовательский совет.
  5. ^ Иглокожие. (2020). США: CRC Press.
  6. ^ а б Миллер, Дж. Э., Поусон, Д. Л. «Плавательные морские огурцы (иглокожие: Holothuroidea): обзор с анализом плавательного поведения у четырех видов батьялов», Smithsonian Institution Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  7. ^ Echinoderm Research 1995. (1995). Нидерланды: Тейлор и Фрэнсис.
  8. ^ Миллер, А. К., Керр, А. М., Паулай, Г., Райх, М., Уилсон, Н. Г., Карвахал, Дж. И., и Роуз, Г. В. (2017). Молекулярная филогения современных Holothuroidea (Echinodermata). Молекулярная филогенетика и эволюция, 111, 110–131. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.014
  9. ^ Хансен Б., 1975. Систематика и биология глубоководных голотурий. Часть 1. Эласипода. Отчет Галатеи 13: 1-262.