WikiDer > Дефицит пируваткиназы

Pyruvate kinase deficiency
Дефицит пируваткиназы
Другие именаДефицит пируваткиназы эритроцитов[1]
Фосфоенолпировиноградная кислота.svg
Фосфоенолпируват
СпециальностьГематология Отредактируйте это в Викиданных
СимптомыАнемия, тахикардия[2]
ПричиныМутация в гене PKLR[3]
Диагностический методФизический осмотр, CBC[4]
лечениеПереливание крови[4]

Дефицит пируваткиназы является унаследованный нарушение обмена веществ фермента пируваткиназа что влияет на выживание красные кровяные клетки.[4][5] И то и другое аутосомный доминирующий и рецессивный наследственность наблюдалась с расстройством; классически и чаще наследование аутосомно-рецессивный. Дефицит пируваткиназы - вторая по частоте причина дефицита ферментов. гемолитическая анемия, следуя Дефицит G6PD.[6]

Признаки и симптомы

Камни в желчном пузыре

Симптомы могут быть очень разнообразными у людей, страдающих дефицитом пируваткиназы. Большинство людей, страдающих этим заболеванием, выявляются при рождении, в то время как у некоторых симптомы появляются только во время сильного физиологического стресса, такого как беременность, или при острых заболеваниях (вирусный расстройства).[7] Симптомы ограничены или наиболее тяжелы в детстве.[8] Среди симптомов дефицита пируваткиназы:[2]

Повышен уровень 2,3-бисфосфоглицерата: 1,3-бисфосфоглицерат, предшественник фосфоенолпируват который является субстратом для пируваткиназы, увеличивается, и поэтому Путь Люберинг-Рапопорт сверхактивен. Это привело к сдвигу вправо кривой диссоциации кислорода гемоглобина (то есть снижает сродство гемоглобина к кислороду): как следствие, пациенты могут удивительно хорошо переносить анемию.[9]

Причина

Дефицит пируваткиназы вызван мутацией в PKLR ген. Есть четыре пируваткиназа изоферменты, два из которых кодируются геном PKLR (изоферменты L и R, которые используются в печени и эритроцитысоответственно). Таким образом, мутации в гене PKLR вызывают дефицит фермента пируваткиназы.[3][10]

В гене, кодирующем изоферменты L и R, обнаружено 180 различных мутаций, 124 из которых являются однонуклеотидными. миссенс-мутации.[11] Дефицит пируваткиназы чаще всего аутосомно-рецессивный признак.[12] Хотя в основном это гомозиготы демонстрирующие симптомы заболевания,[2] сложные гетерозиготы также могут проявляться клинические признаки.[11]

Патофизиология

АТФ-3D

Пируваткиназа - последний фермент, участвующий в гликолитический процесс, переводя фосфатную группу из пирувата фосфенола в ожидающий аденозиндифосфат (ADP), в результате чего оба аденозинтрифосфат (АТФ) и пируват. Это второй этап процесса производства АТФ и третья регуляторная реакция.[7][13] Дефицит пируваткиназы в красных кровяных тельцах приводит к недостаточному количеству или полному отсутствию фермента, блокируя завершение гликолитический путь. Следовательно, все продукты, прошедшие блокировку, будут дефицитными в красных кровяных тельцах. Эти продукты включают АТФ и пируват.[2]

Зрелые эритроциты не хватает ядро и митохондрии. Без ядра у них отсутствует способность синтезировать новые белки, поэтому, если что-то случится с их пируваткиназой, они не смогут генерировать замещающие ферменты на протяжении всего остального жизненного цикла. Без митохондрий эритроциты в значительной степени зависят от анаэробной генерации АТФ во время гликолиза почти для всех своих энергетических потребностей.[14]

При недостатке АТФ в эритроците все активные процессы в клетке прекращаются. Натрий калий АТФаза насосы останавливаются первыми. Поскольку клеточная мембрана более проницаема для калий чем натрий, утечка калия. Внутриклеточная жидкость становится гипотонический, вода движется вниз по градиенту концентрации из клетки. Клетка сжимается, и происходит клеточная гибель, это называется «обезвоживание на клеточном уровне».[2][15][16] Вот как дефицит пируваткиназы приводит к гемолитической анемии, организм испытывает дефицит красных кровяных телец, поскольку они разрушаются из-за недостатка АТФ с большей скоростью, чем создаются.[17]

Диагностика

Диагностика дефицита пируваткиназы может быть проведена полным анализ крови (дифференциальный анализ крови) и ретикулоцит подсчитывает.[18] Другие методы включают прямые ферментные анализы, которые могут определять уровни пируваткиназы в эритроцитах, разделенных центрифугированием плотности, а также прямое секвенирование ДНК. По большей части, когда речь идет о дефиците пируваткиназы, эти два диагностических метода дополняют друг друга, поскольку оба содержат свои собственные недостатки. Прямые ферментные анализы могут диагностировать заболевание, а молекулярное тестирование подтверждает диагноз, или наоборот.[6] Кроме того, тесты для определения желчные соли (билирубин) можно использовать, чтобы увидеть, желчного пузыря был скомпрометирован.[18]

лечение

Большинство больных с дефицитом пируваткиназы не нуждаются в лечении. Люди с более тяжелым поражением могут умереть в утробе матери от анемия или может потребоваться интенсивное лечение. В этих тяжелых случаях дефицита пируваткиназы в красных кровяных тельцах лечение является единственным вариантом, лечения нет. Тем не менее, лечение обычно эффективно снижает выраженность симптомов.[13][19]

Наиболее распространенное лечение: переливание крови, особенно у младенцев и детей младшего возраста. Это делается, если количество эритроцитов упало до критического уровня.[12] В трансплантация костного мозга также проводился как вариант лечения.[10]

Есть естественный способ, которым организм пытается лечить эту болезнь. Это увеличивает эритроцит производство (ретикулоцитоз), потому что ретикулоциты - это незрелые эритроциты, которые все еще содержат митохондрии и поэтому могут производить АТФ через окислительного фосфорилирования.[14] Таким образом, вариант лечения в крайне тяжелых случаях - это выполнение спленэктомия. Это не останавливает разрушение эритроцитов, но помогает увеличить количество ретикулоцитов в организме, поскольку большая часть гемолиз возникает, когда ретикулоциты оказываются в ловушке гипоксической среды селезенки. Это снижает тяжелую анемию и потребность в переливании крови.[8]

Эпидемиология

Дефицит пируваткиназы встречается во всем мире, однако в Северной Европе и Японии есть много случаев. Распространенность дефицита пируваткиназы составляет около 51 случая на миллион населения (через частота гена).[13][20]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 266200
  2. ^ а б c d е «Клиническая презентация недостаточности пируваткиназы: история болезни и физикальное обследование». emedicine.medscape.com. Получено 2015-11-11.
  3. ^ а б «Дефицит пируваткиназы». Домашний справочник по генетике. 2015-11-09. Получено 2015-11-11.
  4. ^ а б c «Дефицит пируваткиназы: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». www.nlm.nih.gov. Получено 2015-11-11.
  5. ^ «Дефицит пируваткиназы | Заболевания | Обзор | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS». rarediseases.info.nih.gov. Получено 2015-11-11.
  6. ^ а б Галлахер, Патрик Дж .; Глэдер, Бертил (01.05.2016). «Диагностика недостаточности пируваткиназы». Детская кровь и рак. 63 (5): 771–772. Дои:10.1002 / pbc.25922. ISSN 1545-5017. PMID 26836632.
  7. ^ а б Гордон-Смит, E.C. (1974). «Дефицит пируваткиназы». Журнал клинической патологии. s3-8 (1): 128–133. Дои:10.1136 / jcp.27.suppl_8.128. ЧВК 1347209. PMID 4536359.
  8. ^ а б «Дефицит пируваткиназы: основы практики, предыстория, патофизиология». 2016-08-23. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  9. ^ др.], [отредактированный] Рональдом Хоффманом ... [и др. (2013). Основные принципы и практика гематологии (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders / Elsevier. п. 703. ISBN 9781455740413.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  10. ^ а б Занелла, Альберто; Фермо, Элиза; Бьянки, Паола; Валентини, Джованна (01.07.2005). «Дефицит пируваткиназы красных клеток: молекулярные и клинические аспекты». Британский журнал гематологии. 130 (1): 11–25. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2005.05527.x. ISSN 1365-2141. PMID 15982340.
  11. ^ а б Кристенсен, Роберт Д .; Yaish, Hassan M .; Джонсон, Шарлотта Б.; Бьянки, Паола; Занелла, Альберто (октябрь 2011 г.). «Шесть детей с дефицитом пируваткиназы из одного маленького городка: молекулярная характеристика гена PK-LR». Журнал педиатрии. 159 (4): 695–697. Дои:10.1016 / j.jpeds.2011.05.043. PMID 21784452.
  12. ^ а б Zanella, A .; Bianchi, P .; Фермо, Э. (01.06.2007). «Дефицит пируваткиназы». Haematologica. 92 (6): 721–723. Дои:10.3324 / haematol.11469. ISSN 0390-6078. PMID 17550841.
  13. ^ а б c «Дефицит пируваткиназы. Информация о PKD | Пациент». Терпеливый. Получено 2015-11-11.
  14. ^ а б Вейк, Ричард ван; Солинг, Воутер В. ван (2005-12-15). «Энергетические эритроциты теряются: ферментативные нарушения гликолиза эритроцитов». Кровь. 106 (13): 4034–4042. Дои:10.1182 / кровь-2005-04-1622. ISSN 0006-4971. PMID 16051738.
  15. ^ «Дефицит пируваткиназы: основы практики, предыстория, патофизиология». 2018-08-09. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  16. ^ Гематология - это просто. АвторДом. 2013-02-06. п. 181. ISBN 9781477246511.
  17. ^ Якобаш, Гизела; Рапопорт, Сэмюэл М. (1996-04-01). «Глава 3 Гемолитические анемии из-за недостаточности ферментов эритроцитов». Молекулярные аспекты медицины. 17 (2): 143–170. Дои:10.1016/0098-2997(96)88345-2. PMID 8813716.
  18. ^ а б Заболевания, Национальная организация по редким заболеваниям (01.01.2003). Руководство NORD по редким заболеваниям. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 496. ISBN 9780781730631.
  19. ^ Дэйви, Патрик (01.02.2010). Краткий обзор медицины. Джон Вили и сыновья. п. 341. ISBN 9781405186162.
  20. ^ Бейтлер, Эрнест; Гелбарт, Терри (2000). «Оценка распространенности дефицита пируваткиназы по частоте гена в общей белой популяции» (PDF). Кровь. 95 (11): 3585–3588. Дои:10.1182 / кровь.V95.11.3585. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-21. Получено 2016-11-25.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы