WikiDer > RASGEF1A
RASGEF1A
| RASGEF1A | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | RASGEF1A, CG4853, член семейства доменов RasGEF 1A | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 614531 MGI: 1917977 ГомолоГен: 17067 Генные карты: RASGEF1A | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 10: 43.19 - 43.27 Мб | Chr 6: 118.01 - 118.09 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Семейство доменов RasGEF, член 1A это белок что у человека кодируется RASGEF1A ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000198915 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030134 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: семейство доменов RasGEF, член 1A".
дальнейшее чтение
- Ура К., Обама К., Сато С., Сакаи Ю., Накамура Ю., Фурукава Ю. (ноябрь 2006 г.). «Повышенная экспрессия RASGEF1A участвует в росте и миграции внутрипеченочной холангиокарциномы». Клинические исследования рака. 12 (22): 6611–6. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0783. PMID 17121879.
- Эмисон Е.С., МакКаллион А.С., Кашук С.С., Буш Р.Т., Грайс Э., Лин С., Портной М.Э., Катлер Д.Д., Грин Э.Д., Чакраварти А. (апрель 2005 г.). «Распространенная зависимая от пола мутация в энхансере RET лежит в основе риска болезни Гиршпрунга». Природа. 434 (7035): 857–63. Дои:10.1038 / природа03467. PMID 15829955. S2CID 4312809.
- Гарсия-Барсело ММ, Тан К.С., Нган Э.С., Луи В.К., Чен Й, Со МТ, Леон Т.Й., Мяо XP, Шум СК, Лю ФК, Йунг М.Ю., Юань З.В., Гуо WH, Лю Л., Сан XB, Хуанг Л.М., Tou JF, Song YQ, Chan D, Cheung KM, Wong KK, Cherny SS, Sham PC, Tam PK (февраль 2009 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует NRG1 как локус восприимчивости к болезни Гиршпрунга». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (8): 2694–9. Дои:10.1073 / pnas.0809630105. ЧВК 2650328. PMID 19196962.
- Яман Э., Гаспер Р., Кернер С., Виттинггофер А., Тазебай У. Х. (август 2009 г.). «RasGEF1A и RasGEF1B представляют собой факторы обмена гуаниновых нуклеотидов, которые различают Rap GTP-связывающие белки и опосредуют Rap2-специфический обмен нуклеотидов». Журнал FEBS. 276 (16): 4607–16. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2009.07166.x. HDL:11693/22668. PMID 19645719. S2CID 13584642.
- Бурзинский GM, Нолте И.М., Бронда А., Бос К.К., Осинга Дж., Плаза Меначо I, Твигт Б., Маас С., Брукс А.С., Верхей Дж. Б., Байз С.Н., Хофстра Р.М. (май 2005 г.). «Определение возможных вариантов RET, связанных с болезнью Гиршпрунга». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 850–8. Дои:10.1086/429589. ЧВК 1199373. PMID 15759212.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |