WikiDer > РНК-полимераза III

RNA polymerase III

В клетках эукариотов РНК-полимераза III (также называемый Pol III) расшифровывает ДНК синтезировать рибосомный 5S рРНК, тРНК и другие малые РНК.

Гены, транскрибируемые РНК Pol III, относятся к категории генов «домашнего хозяйства», экспрессия которых требуется во всех типах клеток и в большинстве условий окружающей среды. Следовательно, регуляция транскрипции Pol III в первую очередь связана с регуляцией рост клеток и клеточный цикл, поэтому требуется меньше регуляторных белков, чем РНК-полимераза II. Однако в стрессовых условиях белок Maf1 подавляет активность Pol III.[1] Рапамицин является другим ингибитором Pol III через его прямую мишень TOR.[2]

Транскрипция

Процесс транскрипция (любой полимеразой) включает три основных этапа:

  • Инициирование, требующее создания комплекса РНК-полимеразы на гене промоутер
  • Элонгация, синтез транскрипта РНК
  • Завершение, завершение транскрипции РНК и разборка комплекса РНК-полимеразы

Инициация

Инициирование: построение полимеразного комплекса на промоторе. Pol III необычен (по сравнению с Pol II) тем, что не требует никаких контрольных последовательностей перед геном, вместо этого обычно полагаясь на последовательность внутреннего контроля - последовательности в транскрибируемой части гена (хотя иногда можно увидеть вышестоящие последовательности, например, ген мяРНК U6 имеет вышестоящий Коробка ТАТА как показано в Pol II Promoters).

Существует три класса инициации Pol III, соответствующих инициации 5S рРНК, тРНК и U6 мяРНК. Во всех случаях процесс начинается со связывания факторов транскрипции с контрольными последовательностями и заканчивается TFIIIB (Ттранскрипция Fактер для полимеразы III B) набирается в комплекс и собирает Pol III. TFIIIB состоит из трех субъединиц: Связывающий белок ТАТА (TBP), фактор, связанный с TFIIB (BRF1, или же BRF2 для транскрипции подмножества транскрибируемых Pol III генов у позвоночных) и B-двойного прайма (BDP1) единица измерения. Общая архитектура имеет сходство с Pol II.[3]

I класс

Типичные этапы в 5S рРНК (также называемый классом I) инициация гена:

  • TFIIIA (Ттранскрипция Fактер для полимеразы III А) связывается с внутригенными (лежащими в транскрибируемых ДНК последовательность) контрольная последовательность 5S рРНК, блок C (также называемый блоком C).
  • TFIIIA служит платформой, которая заменяет блоки A и B для позиционирования TFIIIC в ориентации по отношению к сайту старта транскрипции, которая эквивалентна тому, что наблюдается для генов тРНК.
  • Как только TFIIIC связывается с комплексом TFIIIA-ДНК, сборка TFIIIB происходит, как описано для транскрипции тРНК.

II класс

Типичные этапы в тРНК (также называемый классом II) инициация гена:

  • TFIIIC (Ттранскрипция Fактер для полимеразы III C) связывается с двумя внутригенными (лежащими в транскрибируемых ДНК последовательность) управляющие последовательности, блоки A и B (также называемые блоком A и блоком B).
  • TFIIIC действует как фактор сборки, который позиционирует TFIIIB для связывания с ДНК в сайте с центром примерно в 26 парах оснований перед стартовым сайтом транскрипции.
  • TFIIIB представляет собой фактор транскрипции, который собирает Pol III в стартовом сайте транскрипции. Когда TFIIIB связывается с ДНК, TFIIIC больше не требуется. TFIIIB также играет важную роль в открытии промотора.

III класс

Типичные этапы в U6 мяРНК (также называемый классом III) инициация гена (задокументирована только у позвоночных):

  • SNAPc (SNРНК Аактивизирующий пRotein cкомплексный; подразделения: 1, 2, 3, 4, 5) (также называемый PBP и PTF) связывается с PSE (проксимальный Sравнодушие Element) центрировали приблизительно 55 пар оснований перед сайтом начала транскрипции. Эта сборка в значительной степени стимулируется факторами транскрипции Pol II Oct1 и STAF, которые связываются с энхансер-подобным DSE (DИстал Sравнодушие Element) по крайней мере на 200 пар оснований перед сайтом начала транскрипции. Эти факторы и промоторные элементы являются общими для Pol II и Pol III транскрипции генов мяРНК.
  • SNAPc действует для сборки TFIIIB в ТАТА-боксе с центром на 26 пар оснований перед стартовым сайтом транскрипции. Наличие TATA-бокса указывает на то, что ген мяРНК транскрибируется Pol III, а не Pol II.
  • TFIIIB для транскрипции мяРНК U6 содержит меньший паралог Brf1, Brf2.
  • TFIIIB представляет собой фактор транскрипции, который собирает Pol III в стартовом сайте транскрипции. Консервация последовательности предсказывает, что TFIIIB, содержащий Brf2, также играет роль в открытии промотора.

Удлинение

TFIIIB остается связанным с ДНК после инициации транскрипции Pol III (в отличие от бактериальных σ-факторов и большинства базальных факторов транскрипции для транскрипции Pol II). Это приводит к высокой скорости повторной инициации транскрипции генов, транскрибируемых с Pol III.

Прекращение

Полимераза III завершает транскрипцию на небольшом участке polyT (5-6). У эукариот петля для шпильки не требуется, но может повысить эффективность терминации у людей.[4]

Транскрибируемые РНК

Типы РНК, транскрибируемых из РНК-полимеразы III, включают:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Vannini, A .; Ringel, R .; Kusser, A. G .; Berninghausen, O .; Кассаветис, Г. А .; Крамер, П. (2010). «Молекулярные основы репрессии транскрипции РНК-полимеразы III с помощью Maf1». Клетка. 143 (1): 59–70. Дои:10.1016 / j.cell.2010.09.002. PMID 20887893.
  2. ^ Ли, ДжэХун; Мойр, Робин Д .; Уиллис, Ян М. (2008-05-08). «Регуляция транскрипции РНК-полимеразы III включает SCH9-зависимые и SCH9-независимые ветви пути-мишени рапамицина (TOR)». Журнал биологической химии. 284 (19): 12604–12608. Дои:10.1074 / jbc.c900020200. ISSN 0021-9258. ЧВК 2675989. PMID 19299514.
  3. ^ Хан, Y; Ян, С; Fishbain, S; Иванов, I; Он, Y (2018). «Структурная визуализация аппаратов транскрипции РНК-полимеразы III». Cell Discovery. 4: 40. Дои:10.1038 / s41421-018-0044-z. ЧВК 6066478. PMID 30083386.
  4. ^ Верослов, М; Коркоран, Вт; Дольберг, Т; Леонард, Дж; Удача, Дж (2020). «Последовательность РНК и структурные детерминанты терминации транскрипции Pol III в клетках человека». bioRxiv. Дои:10.1101/2020.09.11.294140. S2CID 221713150.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k Dieci G, Fiorino G, Castelnuovo M, Teichmann M, Pagano A (декабрь 2007 г.). «Расширяющийся транскриптом РНК-полимеразы III». Тенденции Genet. 23 (12): 614–22. Дои:10.1016 / j.tig.2007.09.001. HDL:11381/1706964. PMID 17977614.
  6. ^ Pagano A, Castelnuovo M, Tortelli F, Ferrari R, Dieci G, Cancedda R (февраль 2007 г.). «Новые малые ядерные РНК-геноподобные транскрипционные единицы как источники регуляторных транскриптов». PLOS Genet. 3 (2): e1. Дои:10.1371 / journal.pgen.0030001. ЧВК 1790723. PMID 17274687.