WikiDer > УЗЕЛ-188
ROD-188
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
PubChem CID | |
Химические и физические данные | |
Формула | C20ЧАС21NО4S |
Молярная масса | 371.45 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
(проверять) |
УЗЕЛ-188 это успокаивающее препарат, структурно производный от ГАМКА антагонист бикукуллин командой компании Roche.[1] В отличие от бикукуллина, ROD-188 действует как агонист в ГАМКА рецепторы, являющиеся положительным аллостерическим модулятором, действующим на новом сайте связывания, отличном от бензодиазепины, барбитураты или же мусцимол, с наиболее сильным эффектом, оказываемым на подтип α6β2γ2 ГАМКА рецептор.[2] ROD-188 является одним из ряда родственных соединений, действующих в этом новом модулирующем сайте, некоторые из которых также действуют на бензодиазепиновые рецепторы.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Патент США 6649626 N-замещенные 1- (лактон) изохинолоны для лечения нервных расстройств.
- ^ Томет У., Баур Р., Разет Р., Додд Р., Фуртмюллер Р., Зигарт В., Сигель Э. (октябрь 2000 г.). «Новый положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК (А): действие (+) - ROD188». Британский журнал фармакологии. 131 (4): 843–50. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703558. ЧВК 1572371. PMID 11030736.
- ^ Сигель Э., Баур Р., Фуртмюллер Р., Разет Р., Додд Р. Х., Сигхарт В. (июнь 2001 г.). «Дифференциальная перекрестная связь соединений ROD с сайтом связывания бензодиазепина». Молекулярная фармакология. 59 (6): 1470–7. Дои:10.1124 / моль 59.6.1470. PMID 11353808.
Спирты | |
---|---|
Барбитураты |
|
Бензодиазепины |
|
Карбаматы | |
Флавоноиды | |
Имидазолы | |
Кава составляющие | |
Monoureides | |
Нейроактивные стероиды |
|
Небензодиазепины | |
Фенолы | |
Пиперидиндионы | |
Пиразолопиридины | |
Хиназолиноны | |
Летучие вещества/газы |
|
Прочие / несортированные |
|
Ионотропный |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
Метаботропный |
| ||||
Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |