WikiDer > RanGAP

RanGAP

RanGAP это белок участвует в транспорте других белков из цитозоль к ядро в эукариотический клетки.

В модельных видах, таких как дрожжи Saccharomyces cerevisiae, примат Homo sapiens (Видеть RANGAP1) и завод Arabidopsis thaliana, он действует как Белок, активирующий ГТФазу, катализируя превращение цитозольно связанных RanGTP к РанВВП. Он имеет противоположную функцию RCC1, белок, расположенный в ядре, который превращает RanGDP в RanGTP. Вместе RanGAP и RCC1 поддерживают то, что известно как бежал градиент, где RanGDP находится в более высоких концентрациях в цитозоле, тогда как RanGTP находится в более высоких концентрациях в ядре. Именно этот бегущий градиент обеспечивает энергию, необходимую для транспорта белков в ядро ​​и из него посредством кариоферин белки.

Расположение в камере

В млекопитающее и растительных клеток, RanGAP находится в ядерная оболочка в течение межфазный. Animal RanGAP связан с компонентом ядерной поры РАНБП2 (Nup358).[1] Растительные белки RanGAP не содержат белковый домен необходимы для ассоциации с Nup358, но нацелены на ядерный край специфическими для растения Домен WPP.[2] В отличие от клеток растений и животных, дрожжевой RanGAP находится в цитозоле.[3]

RanGAP и происхождение эукариот

Вместе с RCC1 и компоненты ядерная пора, Предполагается, что RanGAP возник у истоков эукариоты.[4]

Рекомендации

  1. ^ Матунис MJ, Wu J, Blobel G (февраль 1998 г.). «Модификация SUMO-1 и ее роль в нацеливании белка, активирующего ГТФазу Ran, RanGAP1, в комплекс ядерных пор». Журнал клеточной биологии. 140 (3): 499–509. Дои:10.1083 / jcb.140.3.499. ЧВК 2140169. PMID 9456312.
  2. ^ Роза А., Мейер I (декабрь 2001 г.). «Домен, уникальный для завода RanGAP, отвечает за его нацеливание на ядерный край станции». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (26): 15377–82. Дои:10.1073 / pnas.261459698. ЧВК 65037. PMID 11752475.
  3. ^ Hopper AK, Traglia HM, Dunst RW (август 1990 г.). «Продукт гена дрожжевой РНК1, необходимый для процессинга РНК, находится в цитозоле и, по-видимому, исключен из ядра». Журнал клеточной биологии. 111 (2): 309–21. Дои:10.1083 / jcb.111.2.309. ЧВК 2116204. PMID 2116418.
  4. ^ Кавалер-Смит Т. (2010). «Происхождение ядра клетки, митоз и пол: роль внутриклеточной коэволюции». Биология Директ. 5: 7. Дои:10.1186/1745-6150-5-7. ЧВК 2837639. PMID 20132544.