WikiDer > Крысиная змея
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Апрель 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Крысиная змея | |
---|---|
Эскулаповская змея (Zamenis longissimus) | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Учебный класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Подсемейство: | |
Род: | Разные |
Крысиные змеи являются членами - вместе с королевские змеи, молочные змеи, Виноградные змеи и индиго змеи - подсемейства Colubrinae семьи Colubridae. От среднего до большого ограничители и встречаются во многих Северное полушарие. Питаются в основном грызуны. Многие виды делают привлекательными и послушными домашние питомцы и один, кукурузная змея, является одним из самых популярных рептилии домашние животные в мире.[нужна цитата] Как и все змеи, они могут защищаться, если к ним подойти слишком близко, схватить или удержать, но укусы несерьезны. Как почти все Colubridsкрысиные змеи не представляют угрозы для человека. Долгое время считалось, что крысиные змеи совершенно неядовиты, но недавние исследования показали, что некоторые виды Старого Света действительно обладают небольшим количеством яда, хотя это количество ничтожно по сравнению с человеческим.[1]
Ранее большинство крысиных змей относили к роду Elaphe, но многие из них были переименованы после митохондриальная ДНК анализ выполнен в 2002 году. Для целей данной статьи имена будут согласованы с базой данных TIGR.[требуется разъяснение]
Разновидность
Крысиные змеи Старого Света
Coelognathus виды
- Филиппинская крысиная змея C. erythrurus (A.M.C. Дюмерль, Биброн & АГА. Дюмерль, 1854)
- Черная медная крысиная змея или желтая полосатая змея, С. flavolineatus (Шлегель, 1837)
- Брелок змея C. helena (Даудин, 1803)
- Медноголовая крыса-змея, С. радиатус (F. Boie, 1827)
- Индонезийская крысиная змея С. subradiatus (Шлегель, 1837 г.)
Elaphe виды
- Крысиная змея с двумя пятнами, Elaphe bimaculata Шмидт, 1925
- Королевская крысиная змея Elaphe carinata (Гюнтер, 1864)
- Японская крысиная змея E. климакофора (Х. Бой, 1826)
- Крысиная змея Давида, Э. давиди (Соваж, 1884)
- Дионская крысиная змея, Э. дионе (Паллада, 1773)
- Японская четырехлинейная крысиная змея, E. quadrivirgata (Х. Бойе, 1826 г.)
- Четырехлинейная змея, E. quatuorlineata (Ласепед, 1789)
- Крысиная змея с красной спиной, E. rufodorsata (Кантор, 1842)
- Восточная четырехлинейная змея, E. савроматы (Паллас, 1811 г.)
- Русская крысиная змея Э. шренцкий Штраух, 1873
Евпрепиофис виды
- Японская лесная крыса-змея E. conspicillatus (Х. Бойе, 1826 г.)
- Мандаринка крыса змея E. mandarinus (Кантор, 1842 г.)
Гониосома виды
- Зеленая безделушка-змея, G. frenatum (серый, 1853)
- Чернохвостая крыса-змея Celebes, Г. янсений (Bleeker, 1858)
- Краснохвостая зеленая крысиная змея, G. oxycephalum (Ф. Бойе, 1827 г.)
Ореокриптофис виды
- Змея горная крыса O. porphyracea (Кантор, 1839)
Ортриофис виды
- Крысиная змея Кантора, О. cantoris (Boulenger, 1894)
- Крысиная змея Ходжсона, О. Ходжсони (Гюнтер, 1860 г.)
- 100 цветочных крысиных змей, О. moellendorffi (Boettger, 1886)
- Змея красоты О. taeniurus (Справиться, 1861)
Птясь виды
- Киловая крысиная змея, P. carinata (Гюнтер, 1858 г.)
- P. dhumnades (Кантор, 1842 г.)
- Сулавесский черный гонщик, P. dipsas (Шлегель, 1837 г.)
- Змея белобрюхая, P. fusca (Гюнтер, 1858 г.)
- Китайская крысиная змея П. коррос (Шлегель, 1837 г.)
- P. luzonensis (Гюнтер, 1873 г.)
- Восточная крысиная змея Слизистая оболочка (Линней, 1758)
- Зеленая крыса-змея, P. nigromarginata (Блит, 1854)
Радинофис виды
- Зеленая кустовая змея, R. prasinus (Блит, 1854 г.)
Ринхофис виды
- Змея-носорог, R. boulengeri Моккард, 1897
Заменис виды
- Закавказская крысиная змея, Z. hohenackeri (Штраух, 1873 г.)
- Итальянская змея эскулаповская, Z. lineatus (Камерано, 1891)
- Эскулапская змея Z. longissimus (Лауренти, 1768)
- Персидская крысиная змея Z. persicus (Ф. Вернер, 1913)
- Леопардовая змея Z. situla (Линней, 1758 г.)
Крысиные змеи Нового Света
Богертофис виды
- Крысиная змея Нижняя Калифорния, B. rosaliae (Моккард, 1899 г.)
- Крысиная змея Trans-Pecos, B. subocularis (коричневый, 1901)
Пантерофис виды
- Восточная крысиная змея П. alleghaniensis (Холбрук, 1836)
- Крысиная змея Бэрда, П. Байрди (Тысячелистник, 1880)
- Крысиная змея Великих равнин, P. emoryi (Бэрд & Жирар, 1853)
- Змея восточная лисица П. глойди (Conant, 1940)
- Кукурузная змея P. guttatus (Линней, 1766 г.)
- Черная крыса змея, P. obsoletus (Сказать, 1823)
- Западная лисица P. ramspotti (Кротер, Уайт, Сэвидж, Экстут, Грэм и Гарднер, 2011 г.)
- Серая крысиная змея, P. spiloides (A.M.C. Duméril, Bibron и A.H.A. Duméril, 1854 г.)
- Змея восточная лисица P. vulpinus (Бэрд и Жирар, 1853 г.)
Псевделафа виды
- Мексиканская крысиная змея P. flavirufa (Коп, 1867)
Senticolis виды
- Зеленая крыса-змея, S. triaspis (Коп, 1866)
Spilotes виды
- Куриная змея или желтая крысиная змея, S. pullatus (Линней, 1758 г.)
Nota Bene: В приведенных выше списках видов название авторитетного источника в скобках указывает на то, что разновидность первоначально был описан в другом род. Название авторитетного источника, не заключенное в круглые скобки, указывает на то, что вид все еще относится к первоначальному роду, в котором он был описан.
Таксономия
В последние годы возникли некоторые таксономические споры по поводу рода североамериканских крысиных змей. На основании митохондриальной ДНК Utiger et al. (2002) показали, что североамериканские крысиные змеи этого рода Elaphe, наряду с близкородственными родами, такими как Питуофис и Лампропелтис, образуют монофилетическую группу, отдельную от представителей этого рода Старого Света. Поэтому они предложили воскресение доступного имени Пантерофис Фитцингер для всех североамериканских таксонов (к северу от Мексики).[2][3] Crother et al. (2008) приняли таксономическое изменение на Пантерофис.[4]
Яд
Крысиные змеи не ядовиты. Крысиные змеи обычно охотятся и убивают мышей, кусая их зубами, и душат их, сжимая собственное тело.
В плену
Змеи-крысы обычно содержатся в качестве домашних животных для любителей рептилий. В кукурузная змеяКрысиная змея, одна из самых популярных домашних рептилий. Обычно считается, что виды Нового Света более послушны в неволе, чем крысиные змеи Старого Света, о которых предполагается обратное.[5]
Влияние изменения климата на крысиных змей
Положительное влияние
Все змеи эктотерм видов, то есть они зависят от температуры окружающей среды, чтобы поддерживать гомеостаз.[6] Хотя прогнозируется, что текущая скорость изменение климата будет слишком быстрым для многих рептилий и видов земноводных, чтобы адаптироваться или развиваться,[7] исследования показали, что более теплый климат может быть полезен для видов крысиного змея. Глобальное потепление также представляет меньшую опасность для крысиных змей в умеренных зонах, чем в тропических, поскольку виды крысиных змей в умеренных зонах могут переносить более широкий диапазон температур.[8] Глобальное изменение климата приведет к повышению дневных и ночных температур. Это сделает ночную среду более подходящей для охоты на крысиных змей, что сделает их более активными в ночное время.[9] Увеличение активности в ночное время позволяет крысиным змеям ловить более крупную добычу, например птицы, поскольку самки птиц обычно высиживают яйца в гнезде ночью и имеют пониженную способность обнаруживать крысиную змею из-за плохой видимости. Глобальное потепление также может привести к изменению хищничество. Крысиные змеи являются добычей для таких хищников, как ястребы. В то время как на крысиную змею охотятся в течение дня, более активная активность ночью из-за более высоких температур может сделать крысиную змею менее уязвимой для хищников со стороны ястребов.[9] Потепление климата также улучшает переваривание пищи у крысиных змей, тем самым делая их более эффективными, что позволяет особям крысиных змей увеличиваться в размерах и позволяет им потреблять больше добычи.[10] По сравнению с видами крысиных змей в относительно более холодных регионах, виды крысиных змей в более низких широтах, как правило, больше по размеру из-за более теплых климатических условий. По мере потепления глобального климата средний размер тела крысиных змей в более высоких широтах станет больше, что позволит видам ловить больше добычи и, таким образом, повысить их общий репродуктивный успех.[11]
Отрицательные воздействия
Виды восточных крысиных змей в Северная Америка испытывают негативные сдвиги в своих поведение из-за глобального потепления и повышения температуры. Эти сдвиги различаются между большим количеством крысиных змей, которые варьируются от Онтарио к Техас.[8] Усиливающееся глобальное потепление может негативно повлиять на этот вид и может быть объяснено сокращением популяции в некоторых районах.
Популяции крысиных змей из их северного ареала, такого как Онтарио, испытывают сдвиг в спячка появление.[12] Популяции в этих регионах обычно выходят из спячки в конце апреля.[12] Однако возрастающая изменчивость температуры может привести к появлению крысиных змей в теплый солнечный день в феврале или марте.[8] Изменение климата привело к зимам, которые могут очень быстро изменить погоду от солнечных периодов с высокими температурами до снега и температур ниже нуля. Раннее появление этих крысиных змей подвергнет их этим фатальным условиям, если змея не сможет вернуться в свое спячка во время.[8] Следовательно, колебания температуры влияют на терморегуляция что крысиные змеи необходимы для таких функций организма, как пищеварение и движение.[10] Непредсказуемость погоды приводит к тому, что все больше крысиных змей в их северном ареале попадают в эти похолодания и замерзают насмерть.[12]
Повышение температуры из-за изменения климата увеличило ночной образ жизни активность крысиных змей, особенно в более теплом климате, таком как Техас.[8] Это позволило им изменить свои привычки хищников и больше питаться гнездящимися птицами и другой доступной добычей.[13] Тем не менее, их повышенная ночная активность подвергает их риску перед новым кругом ночных хищников. Крысиных змей нельзя использовать в присутствии таких ночных хищников, как еноты и совы и может быть более уязвимым в качестве добычи.[14] Пока крысиные змеи не смогут адаптироваться к своим относительно новым хищникам, популяции могут подвергаться риску из-за сильного хищничества.
Изменения в истории жизни серых крысиных змей Онтарио
Поскольку крысиные змеи являются экзотермическими видами, они нуждаются в солнечном свете и тепле для поддержания температуры тела. На всем протяжении ареала обитания в Северной Америке каждый вид крысиных змей имеет разную идеальную температуру тела. В Онтарио средняя идеальная температура тела крысиной змеи составляет 28,1 градуса по Цельсию, а беременным самкам на свободном выгуле обычно требуется температура немного выше, чтобы удовлетворить свои требования к терморегуляции. беременность.[15] Поскольку температура окружающего воздуха в течение всего активного сезона (с мая по сентябрь) почти никогда не достигает требуемых 28,1 ° C, крысиные змеи в Онтарио прибегают к купанию. среда обитания где условия позволяют температурам подниматься выше нормы и доходить до 43 градусов Цельсия в самое жаркое время дня и года.[15] Эти среды обитания включают такие области, как скалы обнажения, голая земля или край обитания, где они могут греться на ветвях деревьев, полностью освещенных солнцем. Однако с изменением климата и связанным с этим увеличением температуры окружающего воздуха на 3 ° C количество необходимого времени, проводимого змеями в этих местах обитания, уменьшится.[16] Это приведет к изменению количества и продолжительности активности крысиных змей в провинции. У них будет потенциал быть более активными как днем, так и ночью, так как им будет легче поддерживать идеальную температуру тела. Выбор среды обитания также может измениться с повышением температуры. Больше времени можно было бы проводить в таких местах, как леса или сараи, где температуры в настоящее время слишком низкие, чтобы змеи могли проводить большую часть своего времени.[15] Будет меньше необходимости подвергаться воздействию открытой среды обитания для купания, что приведет к снижению уязвимости хищников, а также к увеличению терморегулирующих способностей и времени кормления. Кроме того, крысиные змеи в Онтарио имеют более медленные темпы роста и созревания из-за более прохладного климата и более короткого активного сезона по сравнению с другими видами крысиных змей на юге в Северной Америке.[17] Это означает, что крысиные змеи Онтарио более уязвимы для сокращения численности населения. Но, с повышением температуры и увеличением продолжительности активного сезона из-за изменения климата, возможно, что темпы роста и созревания этих змей увеличатся.[18]
Смотрите также
Викискладе есть медиафайлы по теме Zamenis longissimus. |
- Черная крыса-змея
- Красавица-крыса-змея
- Серая крысиная змея
- Техасская крысиная змея
- Слизистая оболочка Ptyas
Рекомендации
- ^ Фрай, Брайан Дж .; Ламсден, Натали Дж .; Вюстер, Вольфганг; Wickramaratna, Janith C .; Hodgson, Wayne C .; Кини, Р. Манджунатха (1 октября 2003 г.). «Выделение нейротоксина (альфа-колубритоксина) из неядовитого колубрида: доказательства раннего происхождения яда у змей». Журнал молекулярной эволюции. 57 (4): 446–452. Дои:10.1007 / s00239-003-2497-3. ISSN 0022-2844. PMID 14708577. S2CID 21055188.
- ^ Утигер, У., Хельфенбергер, Н., Шетти, Б., Шмидт, К., Руф, М., и Цисвилер, В. (2002). «Молекулярная систематика и филогения крысиных змей Старого и Нового Света», Elaphe auct. и родственных родов (Reptilia, Squamata, Colubridae) " (PDF). Российский журнал герпетологии. 9 (2): 105–124.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Elaphe obsoleta В архиве 14 апреля 2009 г. Wayback Machine в Центр североамериканской герпетологии. По состоянию на 20 июня 2008 г.
- ^ Кротер Б.И. и др. (2008) Научные и стандартные английские названия земноводных и рептилий Северной Америки к северу от Мексики: 6-е издание. Herp. Ред. 37, стр. 58–59. или посмотреть с. 64 и сл. в 7-м изд..
- ^ Бартлетт, Ричард Д .; Бартлетт, Патрисия Поуп (2006). Кукурузные змеи и другие крысиные змеи: все о приобретении, жилье, здоровье и разведении. Образовательная серия Бэррона. п. 8. ISBN 978-0-7641-3407-4.
- ^ Андраде, Дени Виейра; Gavira, Rodrigo, S.B .; Таттерсолл, Гленн, Дж. (30 декабря 2015 г.). «Термогенез у экзотермических позвоночных». Температура (Остин). 2 (4): 454. Дои:10.1080/23328940.2015.1115570. ЧВК 4843938. PMID 27227064.
- ^ Бикфорд, Дэвид; Ховард, Сэм Д .; Ng, Daniel J.J .; Шеридан, Дженнифер А. (апрель 2010 г.). «Влияние изменения климата на амфибий и рептилий Юго-Восточной Азии». Биоразнообразие и сохранение. 19 (4): 1043–1062. Дои:10.1007 / s10531-010-9782-4. S2CID 4462980.
- ^ а б c d е Уэзерхед, Патрик Дж .; Sperry, Jinelle H .; Карганьо, Херардо Л.Ф .; Блуэн-Демерс, Габриэль (июль 2012 г.). «Широтные вариации в термической экологии североамериканских крысиных змей и их значение для воздействия потепления климата на змей». Журнал термобиологии. 37 (4): 273–281. Дои:10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008.
- ^ а б Ларсон, Дебра Леви. «Глобальное потепление выгодно крысиным змеям». ACES Иллинойс. Колледж сельскохозяйственных, потребительских и экологических наук. Получено 24 марта 2018.
- ^ а б Рыцарь, Кэтрин (2010). «Сроки влияют на способность змей справляться с изменением климата». Журнал экспериментальной биологии. 213 (2): ii. Дои:10.1242 / jeb.041467.
- ^ Шайн, Ричард (22 мая 2003 г.). «Репродуктивные стратегии змей». Труды: Биологические науки.. 270 (1519): 995–1004. Дои:10.1098 / rspb.2002.2307. ЧВК 1691341. PMID 12803888.
- ^ а б c Blouin-Demers, G; Прайор, Кент; Уэзерхед, П.Дж. (1 июня 2000 г.). «Модели изменения весеннего вылета черных крысиных змей (Elaphe obsoleta obsoleta)». Herpetologica. 56: 175–188.
- ^ Сперри, Джинель; П. Уорд, Майкл; Дж. Уэзерхед, Патрик (1 марта 2013 г.). «Влияние температуры, фазы луны и добычи на ночную активность крысиновых змей: исследование автоматизированной телеметрии». Журнал герпетологии. 47: 105–111. Дои:10.1670/11-325. S2CID 33710484.
- ^ DeGregorio, Brett A .; Вестервельт, Джеймс Д .; Уэзерхед, Патрик Дж .; Сперри, Джинель Х. (24 сентября 2015 г.). «Косвенный эффект изменения климата: изменения в поведении крысиных змей влияют на интенсивность и время нападения хищников на птичьи гнезда». Экологическое моделирование. 312: 239–246. Дои:10.1016 / j.ecolmodel.2015.05.031. ISSN 0304-3800.
- ^ а б c Блуэн-Демерс, Габриэль; Уэзерхед, Патрик Дж. (1 ноября 2001 г.). «Термическая экология змей черной крысы (Элафе Обсолета) в термически сложных условиях ». Экология. 82 (11): 3025–3043. Дои:10.1890 / 0012-9658 (2001) 082 [3025: teobrs] 2.0.co; 2. ISSN 1939-9170.
- ^ Уэзерхед, Патрик Дж .; Sperry, Jinelle H .; Карфаньо, Херардо Л.Ф .; Блуэн-Демерс, Габриэль (2012). «Широтные вариации в термической экологии североамериканских крысиных змей и их значение для воздействия потепления климата на змей». Журнал термобиологии. 37 (4): 273–281. Дои:10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008.
- ^ Блуэн-Демерс, Габриэль; Prior, Kent A .; Уэзерхед, Патрик Дж. (1 января 2002 г.). «Сравнительная демография черных крысиных змей (Elaphe obsoleta) в Онтарио и Мэриленде». Журнал зоологии. 256 (1): 1–10. Дои:10,1017 / с0952836902000018. ISSN 1469-7998. S2CID 85958037.
- ^ "Черная Крыса Змея". www.psu.edu. Получено 9 апреля 2018.