WikiDer > Рамназин
Rhamnazin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,5-дигидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -7-метокси-4ЧАС-хромен-4-он | |
| Другие имена 3 ', 7-диметилкверцетин 3,5,4'-Тригидрокси-7,3'-диметоксифлавон 5,3 ', 4'-тригидрокси-3,7-диметоксифлавон Флавон, 3,4 ', 5-тригидрокси-3', 7-диметокси- | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС14О7 | |
| Молярная масса | 330.292 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Рамназин является О-метилированный флавонол, тип химического соединения. Его можно найти в Rhamnus petiolaris,[1] а облепиха растение эндемик Шри-Ланки.
Метаболизм
Фермент 3-метилкверцетин 7-О-метилтрансфераза использует S-аденозилметионин и изорамнетин производить S-аденозил гомоцистеин и рамназин.
Фермент 3,7-диметилкверцетин 4'-О-метилтрансфераза использует S-аденозилметионин и рамназин для производства S-аденозил гомоцистеин и аянин.
Рекомендации
- ^ Wagner, H .; Ertan, M .; Селигманн, О. (1974). "Рамназин- и рамнетин-3-О-триозид аус Rhamnus petiolaris". Фитохимия (на немецком). 13 (5): 857–860. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 91151-8.
внешняя ссылка
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |