WikiDer > Ингибитор Rho-киназы
Ингибиторы Rho-киназы (ингибитор rho-ассоциированной протеинкиназы или же Ингибитор РОК) представляют собой серию соединений, нацеленных на ро-киназа (КАМЕНЬ). Клинические испытания показали, что ингибирование пути ROCK способствует положительному воздействию на сердечно-сосудистую систему. статины терапия. Кроме того, ингибиторы ROCK могут иметь клиническое применение в качестве анти-Эректильная дисфункция, гипотензияи ингибирование метастазирования опухоли.[1] Совсем недавно они были изучены для лечения глаукомы.[2] и как терапевтическая мишень для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включая ишемический инсульт.[3] Хотя было продемонстрировано, что терапия статинами снижает риск серьезных сердечно-сосудистых событий, включая ишемический инсульт,[4] Взаимодействие между ROCK-путем и терапией статинами для лечения и профилактики инсультов у пожилых людей еще не доказано.[3]
Примеры
- Новая малая молекула DJ4 является селективным мультиспецифическим конкурентным ингибитором АТФ активности ROCK1 (IC50 5 нМ), ROCK2 (IC50 50 нМ), MRCKα (IC50 10 нМ) и MRCKβ (IC50 100 нМ) киназ, не влияя на активность PAK1 и ДМПК при концентрациях 5 мкМ в in vitro анализ активности бесклеточной киназы[5]. DJ4 снижает стрессовое волокно образование и ингибирует миграцию и инвазию клеток меланомы (A375), груди (MD-MB-231) и немелкоклеточного рака легкого (A549) независимо от индукции клеточной гибели.
- Фасудил, его гидрохлоридная соль - это лекарство, в настоящее время не одобренное США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В Японии и Китае его используют для улучшения и профилактики церебральный вазоспазм и церебральная ишемия симптомы, вызванные этим после субарахноидальное кровоизлияние хирургия.
- Рипасудил, используется в Японии для лечения глаукома и глазная гипертензия.
- Нетарсудил, одобренный в США для лечения глаукомы и глазной гипертензии.[6]
- РКИ-1447, мощный низкомолекулярный ингибитор ROCK1 и ROCK2.[7] Исследования показывают, что RKI-1447 может обладать противоинвазивным и противоопухолевым действием.
- Y-27632, первый низкомолекулярный ингибитор ROCK. Он избирательно ингибирует ROCK1 с помощью Kя 140 нМ.[8]
- GSK429286A, С21ЧАС16F4N4О2[9]
- Y-30141
Рекомендации
- ^ Ляо Дж. К., Сето М., Нома К. (июль 2007 г.). «Ингибиторы Rho-киназы (ROCK)». J. Cardiovasc. Pharmacol. 50 (1): 17–24. Дои:10.1097 / FJC.0b013e318070d1bd. ЧВК 2692906. PMID 17666911.
- ^ Ван СК, Чанг РТ (2014). «Новый вариант лечения глаукомы: ингибиторы Rho-киназы». Клин офтальмол. 8: 883–90. Дои:10.2147 / OPTH.S41000. ЧВК 4025933. PMID 24872673.
- ^ а б Сладоевич, Никола; Ю, Брайан; Ляо, Джеймс К. (02.12.2017). «РОК как терапевтическая мишень при ишемическом инсульте». Экспертный обзор нейротерапии. 17 (12): 1167–1177. Дои:10.1080/14737175.2017.1395700. ISSN 1473-7175. ЧВК 6221831. PMID 29057688.
- ^ О’Брайен, Эмили К.; Greiner, Melissa A .; Сиань, Инь; Fonarow, Gregg C .; Олсон, ДайВай М.; Schwamm, Lee H .; Bhatt, Deepak L .; Смит, Эрик Э .; Майш, Лесли (13 октября 2015 г.). «Клиническая эффективность терапии статинами после ишемического инсульта: первичные результаты статинотерапевтической области ориентированного на пациента исследования в отношении исходов, предпочитаемых пациентами с инсультом, и исследования эффективности (PROSPER)». Тираж. 132 (15): 1404–1413. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.115.016183. ISSN 0009-7322. PMID 26246175. S2CID 11252336.
- ^ Кале, Виджай Пралхад; Hengst, Jeremy A .; Desai, Dhimant H .; Дик, Тарин Э .; Чоу, Кэтрин Н .; Колледж, Эшли Л .; Такахаши, Ёсинори; Сун, Шен-Шу; Amin, Shantu G .; Юн, Чон К. (28 ноября 2014 г.). «Новый селективный мультикиназный ингибитор ROCK и MRCK эффективно блокирует миграцию и инвазию раковых клеток». Письма о раке. 354 (2): 299–310. Дои:10.1016 / j.canlet.2014.08.032. ISSN 0304-3835. ЧВК 4182185. PMID 25172415.
- ^ (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208254lbl.pdf. Отсутствует или пусто
| название =(помощь) - ^ Патель Р.А., Форинаш К.Д., Пиредду Р., Сан Y, Сан Н., Мартин М.П., Шенбрунн Э., Лоуренс Н.Дж., Себти С.М. (октябрь 2012 г.). «RKI-1447 - мощный ингибитор Rho-ассоциированных киназ ROCK с противоинвазивной и противоопухолевой активностью при раке груди». Рак Res. 72 (19): 5025–34. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-12-0954. ЧВК 3463757. PMID 22846914.
- ^ «информация о различных ингибиторах ROCK». продажа химикатов.
- ^ GSK429286A @ pubchem