WikiDer > Rubiaceae

Rubiaceae

Rubiaceae
Luculia gratissima.jpg
Лукулия гратиссима
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Астериды
Заказ:Gentianales
Семья:Rubiaceae
Юсс.
Тип род
Рубия
Подсемейства
Синонимы

См. Текст

В Rubiaceae площадь семья из цветущие растения, широко известный как кофе, марена, или же соломенная семья. Он состоит из наземных деревьев, кустарников, лиан или трав, которые узнаваемы по простым противоположным листьям с межпочечный прилистники и симпатичные актиноморфные цветки. В семье около 13 500 человек. разновидность примерно в 620 роды, что делает его четвертым по величине семейством покрытосеменных. Rubiaceae имеет космополитическое распространение; однако наибольшее видовое разнообразие сосредоточено в тропики и субтропики.[1] К экономически важным видам относятся Кофе, источник кофе, Cinchona, источник противомалярийного алкалоида хинин, некоторые красильные растения (например, Рубия) и декоративные сорта (например, Гардения, Иксора, Пентас).

Описание

Rubiaceae морфологически легко распознается как связная группа по комбинации признаков: противоположные листья, простые и цельные, межпочечный прилистники трубчатые сочувствующий актиноморфный венчики и нижний яичник.

Присутствуют самые разнообразные формы роста: кусты наиболее распространены (например, Кофе, Психотрия), но члены семьи также могут быть деревья (например. Cinchona, Nauclea), лианы (например. Psychotria samoritourei), или же травы (например. Галиум, Спермакоце). Также присутствуют некоторые эпифиты (например, Мирмекодия). Растения обычно содержат иридоиды, разные алкалоиды, и кристаллы рафида общие. Листья простые, цельные, цельные; имеется только один случай перисто-сложных листьев (Pentagonia osapinnata[2]). Листовые пластинки обычно эллиптические, с клиновидным основанием и острым концом. У трех родов (Паветта, Психотрия, Сериканте), клубеньки бактерий на листьях можно увидеть в виде темных пятен или линий на листьях. В филлотаксис обычно перекрестно, редко мутовчатое (например, Фадогия) или редко кажутся чередующимися в результате уменьшения одного листа в каждом узле (например, Sabicea sthenula). Для Rubiaceae характерно наличие прилистники которые в основном срослись с межпочечниковой структурой по обе стороны от стебля между противоположными листьями. На их внутренней поверхности часто находятся железы, называемые «сборщиками», которые производят слизистые соединения, защищающие молодой побег. «Мутовчатые» листья племени травянистых. Rubieae классически интерпретировались как настоящие листья плюс межпочечные листообразные прилистники. Соцветие представляет собой Cyme, редко одиночных цветов (например, Ротмания), является либо терминальным, либо подмышечным и спаренным в узлах. 4-5-мерные (редко плейомерные; например, шесть дюймов) Ричардия[3]) цветы обычно бисексуал и обычно эпигинозный. Околоцветник обычно двухрядный, хотя чашечка отсутствует у некоторых таксонов (например, Телигон). В чашечка в основном лопасти срослись у основания; нередки неравные доли чашечки, а иногда (например, Mussaenda) одна доля увеличена и окрашена (так называемый «семафил»). В венчик симпетальный, в основном актиноморфный, обычно трубчатый, в основном белый или кремовый, но также желтый (например, Гардения виды, Мицелия базифлора), реже - синий (например, Faramea calyptrata) или красный (например, Альберта Магна, Иксора кокцинея). В тычинки бывают чередующимися и эпипетальными. Пыльники продольные в расхождении, но имеют пористый вид у некоторых родов (например, Rustia, Трезантера). В гинецей синкарпный с нижним яичник (редко вторично лучше, например Гертнера, Пагамеа[4]). Размещение осевой, реже теменной (например, Гардения); семяпочки от анатропных до гемитропных, унитегмических, с фуникулером обтуратор, от одного до многих на плодолистник. Нектарники часто присутствуют в виде нектароносного диска наверху яичника. Плод - это ягода, капсула (например. Oldenlandia), костянка (например. Кофе, Психотрия), или же шизокарпий (например. Кремокарпон). Красные фрукты довольно доминируют (например, Кофе арабика); желтый (например, Розенбергиодендрон формозум), оранжевый (например, Авангерия инфауста) или черноватые фрукты (например, Паветта гарденифолистная) одинаково распространены; синие плоды весьма исключительны, за исключением Psychotrieae и связанные племена. Большинство плодов имеют диаметр около 1 см; очень мелкие плоды относительно редки и встречаются у травянистых племен; очень крупные плоды встречаются редко и приурочены к Gardenieae. Семена эндоспермозный.[5][6]

Распространение и среда обитания

Rubiaceae имеют космополитическое распространение и встречаются почти во всех регионах мира, за исключением экстремальных условий, таких как полярные регионы и пустыни. Картина распространения семейства очень похожа на глобальное распределение разнообразия растений в целом. Однако наибольшее разнообразие явно сосредоточено во влажных тропиках и субтропиках. Исключение составляет племя Rubieae, космополитичный, но сосредоточенный в регионах с умеренным климатом. Только несколько родов являются пантропическими (например, Иксора, Психотрия), многие из них являются палеотропическими, в то время как афроамериканское распространение встречается редко (например, Sabicea). Эндемичные рубиновые роды встречаются в большинстве тропических и субтропических флористических регионов мира. Наибольшее количество видов встречается в Колумбия, Венесуэла, и Новая Гвинея. С поправкой на площадь Венесуэла является самой разнообразной, за ней следует Колумбия и Куба.[7]

Rubiaceae состоит из наземных и преимущественно древесных растений. Древесно-рубиновые кустарники составляют важную часть подлеска тропических лесов на малых и средних высотах. Rubiaceae толерантны к широкому спектру условий окружающей среды (типы почвы, высота над уровнем моря, структура сообщества и т. Д.) И не специализируются на одном конкретном типе среды обитания (хотя роды внутри семейства часто специализируются).

Экология

Биология цветов

Большинство Rubiaceae зоолюбивый. Энтомофильный виды производят нектар из эпигинозного диска в основании трубки венчика, чтобы привлечь насекомых. Орнитофилия встречается редко и встречается у красноцветковых видов Альберта, Бувардия, и Burchellia. Анемофильный виды встречаются в племенах Anthospermeae и Theligoneae и характеризуются гермафродитными или однополыми цветками, которые демонстрируют ряд специализированных особенностей, таких как поразительный половой диморфизм, увеличенная восприимчивая поверхность рыльц и отвисшие пыльники.[5]

Хотя большинство видов Rubiaceae являются гермафродитами, аутбридинг поощряется через протеже и пространственная изоляция репродуктивных органов. Более сложные репродуктивные стратегии включают вторичное представление пыльцы, гетеродистилию и однополые цветы.

Вторичное представление пыльцы (также известное как стиллярное представление пыльцы или механизм иксороидной пыльцы) особенно известно из Gardenieae и родственные племена. Цветки протежеобразные, и пыльца рано опадает на наружные поверхности рыльц или верхнюю часть стебля, которые служат «сосудистым поллином». Увеличенная площадь поверхности и неравномерность сосуда для пыльцы, вызванная вздутием, волосками, бороздками или гребнями, часто обеспечивает более эффективное отложение пыльцы. После удлинения стиля животные переносят пыльцу к цветкам на женской или восприимчивой стадии с открытыми стигматическими поверхностями. Механизм катапульты пыльцы присутствует в родах Молопантера и Posoqueria (племя Posoquerieae), который проецирует сферическую массу пыльцы на посещающих сфингиды.[8]

Гетеродистилия - еще один механизм предотвращения инбридинга, широко распространенный в семействе Rubiaceae.[9] Племена, содержащие наибольшее количество гетеростильных видов, являются Spermacoceae и Psychotrieae. Гетеростилия отсутствует в группах со вторичным представлением пыльцы (например, Vanguerieae).

Однополые цветы также встречаются у Rubiaceae, и большинство таксонов, обладающих этой характеристикой, являются раздельнополый. Однако эти две цветочные формы трудно наблюдать, поскольку они довольно похожи по морфологии; мужские цветки имеют пестик с пустыми завязями, а женские цветки имеют пустые, более мелкие пыльники (стаминодии).[5] Цветы, которые морфологически гермафродиты, но функционально раздельнополы, встречаются, например, у Пирострия.[10]

Биология фруктов

Единицами распространения у Rubiaceae могут быть целые плоды, синкарпы, мерикарпы, пирены или семена. Таксоны мясистых плодов, вероятно, все (эндо) зоохористы (например, племена Pavetteae, Psychotrieae), в то время как распространение сухофруктов часто бывает неспециализированным (например, племена Knoxieae, Spermacoceae). Когда семена функционируют как диаспорыдисперсия бывает анемохоричной или гидрохористой. Три типа рассеянных ветром диаспор у Rubiaceae - это семена пыли (редко, например, Lerchea), семена с перьями (например, Хиллия) и крылатые семена (например, Coutarea). Распространение на большие расстояния океанскими течениями встречается очень редко (например, прибрежное дерево Guettarda speciosa). Другие механизмы распространения отсутствуют или, по крайней мере, очень редки. Немного Spermacoceae имея семена с элайосомы вероятно мирмекохористые (например, Spermacoce hepperiana). Эпизоохорные таксоны ограничены травянистыми Rubiaceae (например, Галиум апарин плоды густо покрыты крючковатыми щетинистыми волосками).

Ассоциации с другими организмами

Роды Анторриза, Гиднофитум, Мирмекодия, Мирмефитум, и Сквамеллария сочные эпифиты которые развили мутуалистический отношения с муравьями. Их гипокотиль вырастает в клубень, населенный муравьями.[11] У некоторых кустарников или деревьев на стеблях есть муравейники (например, Глобулостилис).[12] У некоторых видов Rubiaceae есть доматия, на которой обитают клещи (а именно. акародоматия; например Plectroniella armata).[13]

Тесная связь между бактериями и растениями обнаруживается у трех родов рубиновых (а именно. Паветта, Психотрия, и Сериканте).[14] Присутствие эндофитных бактерий видно невооруженным глазом по образованию темных пятен или узелков на пластинках листьев. Эндофиты были идентифицированы как Burkholderia бактерии. Второй тип бактериального симбиоза листьев встречается у родов Фадогия, Fadogiella, Глобулостилис, Ритигиния, Vangueria (все принадлежат племени Vanguerieae), куда Burkholderia бактерии свободно распространяются среди клеток мезофилла, клубеньки на листьях не образуются.[15][16][17] Гипотеза о функции симбиоза заключается в том, что эндофиты обеспечивают химическую защиту от травоядных, производя определенные токсичные вторичные метаболиты.[18]

Систематика

Семейство Rubiaceae названо в честь Рубия, имя, используемое Плиний Старший в его Naturalis Historia для марены (Rubia tinctorum).[19] Корни этого растения издревле использовались для получения ализарина и пурпурина, двух красных красителей, используемых для окрашивания одежды. Название Рубия следовательно, происходит от латинского слова рубер, смысл красный. Всем известный род Рубус (ежевика и малина) не связаны и относятся к РозоцветныеСемейство розовых.

Таксономия

Название Rubiaceae (nomen conservandum) был опубликован в 1789 г. Антуан Лоран де Жюссьё,[20] но имя упоминалось уже в 1782 году.[21]

Несколько исторически признанных семейств с давних пор включены в Rubiaceae: Aparinaceae, Asperulaceae, Catesbaeaceae, Cephalanthaceae, Cinchonaceae, Coffeaceae, Coutariaceae, Galiaceae, Gardeniaceae, Guettardaceae, Hameliaceae, Hedyaceaeaeaeotidaceae, Lydyaceaeaaeotidaceae, Lyrophylacacadeae , Psychotriaceae, Randiaceae, Sabiceaceae, Spermacoceaceae.[1]

Совсем недавно морфологически совершенно разные семейства Dialypetalanthaceae,[22] Henriqueziaceae,[23] и Theligonaceae[24][25][26] были сведены к синонимии Rubiaceae.

Подсемейства и племена

Классическая система классификации Rubiaceae различает только два подсемейства: Cinchonoideae, в каждом из которых содержится более одной семяпочки. локула, и Coffeoideae, имеющий по одной семяпочке в каждой локуле.[27][28] Это различие, однако, подвергалось критике из-за отдаленного положения двух очевидно связанных племен, а именно. Gardenieae с множеством семяпочек у Cinchonoideae и Ixoreae с одной семяпочкой у Coffeoideae, а потому что у видов Таренна количество семяпочек варьирует от одной до нескольких в каждой локуле.[29][30] В течение двадцатого века для определения подсемейств использовались другие символы, например стиллярное представление пыльцы, рафиды, эндосперм, гетеростилийи т. д. Исходя из этого, три[31] или восемь[32] подсемейства. Последняя подсемейная классификация, основанная исключительно на морфологических признаках, разделила Rubiaceae на четыре подсемейства: Cinchonoideae, Ixoroideae, Antirheoideae и Rubioideae.[5] В целом, проблемы разграничения подсемейств Rubiaceae по морфологическим признакам связаны с крайней естественностью семейства, следовательно, с относительно низким уровнем дивергенции его членов.[5]

Введение молекулярной филогенетики в исследования Rubiaceae подтвердило или опровергло несколько выводов, сделанных в домолекулярную эру. Есть поддержка подсемейств Cinchonoideae, Ixoroideae и Rubioideae, хотя они определены иначе, а Antirheoideae, как показано, полифилетический.[33] Племя Coptosapelteae включая роды Акрантера и Coptosapelta, и моногенное племя Luculieae не были помещены в подсемейство и являются сестрами остальных Rubiaceae.[34] В настоящее время в большинстве молекулярных исследований семейства Rubiaceae используется классификация с тремя подсемействами (Cinchonoideae, Ixoroideae и Rubioideae).[35] Однако предлагается альтернативная точка зрения, в которой распознаются только два подсемейства, расширенное Cinchonoideae (которое включает Ixoroideae, Coptosapeltaeae и Luculieae) и Rubioideae.[26] Принятие Мельбурнский кодекс за ботаническая номенклатура неожиданно повлияли на многие имена, которые давно используются и прочно вошли в литературу. Согласно Мельбурнскому кодексу, подсемейное название Ixoroideae следует заменить на Dialypetalanthoideae.[36] Тем не мение, Диалипеталантус морфологически совершенно аберрантен у Rubiaceae, и если его следует исключить из Rubiaceae, подсемейство останется Ixoroideae. Молекулярные исследования также оказывают существенное влияние на разграничение племен, и таксономические изменения все еще вносятся.[37][38] Также здесь, согласно Мельбурнскому кодексу, племя Condamineeae следует переименовать в Dialypetalantheae. Следующий список содержит правильно опубликованные названия племен, однако некоторые племена могут быть оспорены. В скобках указано приблизительное количество видов,[39] однако несколько родов и видов еще не включены в трибу.

Роды

Полный список см. Список родов Rubiaceae.

Семейство Rubiaceae насчитывает около 13 500 видов 619 родов. Это делает его четвертым по величине семейством цветковых растений по количеству видов и пятым по количеству родов. Хотя таксономические корректировки все еще вносятся, общее количество принятых родов остается стабильным. Всего было опубликовано около 1338 названий родов, что указывает на то, что более половины опубликованных названий являются синонимами. Психотрия, насчитывающий около 1530 видов, это самый крупный род в семействе и третий по величине род покрытосеменных растений после бобовых. Астрагал и орхидея Бульбофиллум. Однако разграничение Психотрия остается проблематичным, и его корректировка может сократить количество видов. Всего 30 родов насчитывают более 100 видов. Однако 138 родов монотипный, которые составляют 22% всех родов, но только 1,1% всех видов.[7]

Филогения

Молекулярные исследования продемонстрировали филогенетическое расположение Rubiaceae в отряде Gentianales и монофилия семьи подтверждено.[40][41] Взаимоотношения трех подсемейств Rubiaceae вместе с трибами Coptosapelteae и Luculieae показаны на филогенетическом дереве ниже. Размещение этих двух групп по отношению к трем подсемействам полностью не решено.[41]

Rubiaceae
 

Rubioideae

 
 
 

Ixoroideae

 
 

Cinchonoideae

 
 
 
 

Coptosapelteae

 
 

Luculieae

 
 
 

Эволюция

История окаменелостей Rubiaceae восходит, по крайней мере, к эоцен. Географическое распределение этих окаменелостей в сочетании с тем фактом, что они представляют все три подсемейства, указывает на более раннее происхождение семейства, вероятно, в Поздний мел или же Палеоцен. Хотя окаменелости, относящиеся к Меловой и Палеоцен были отнесены к семейству различными авторами, ни одна из этих окаменелостей не была подтверждена как принадлежность к Rubiaceae.[42]

Самые старые подтвержденные окаменелости - плоды, сильно напоминающие плоды этого рода. Эмменоптерис, были найдены в Вашингтон и им 48–49 миллионов лет. Ископаемые заводы и плоды, обнаруженные в пластах возрастом 44 миллиона лет в Орегон был назначен на Emmenopterys dilcheri, вымерший вид. Следующие по возрасту окаменелости датируются Поздний эоцен и включать Canthium из Австралия, Фарамеа из Панамы, Guettarda из Новая Каледония, и Палеорубиацеофиллум, вымерший род с юго-востока Соединенные Штаты.[42]

Ископаемые Rubiaceae известны в трех регионах эоцена (Северная Америка к северу от Мексики, Мексика - Центральная Америка - Карибский бассейн и Юго-Восточная часть Тихого океана - Азия). в Олигоцен, они встречаются в этих трех регионах плюс Африка. в Миоцен, они находятся в этих четырех регионах, а также в Южной Америке и Европе.[42]

Использует

Еда

Основные продукты питания не встречаются у Rubiaceae, но некоторые виды потребляются на месте, а фрукты могут использоваться в качестве голодная еда. Примерами являются плоды африканской мушмулы (например, В. инфауста, V. madagascariensis), Африканский персик (Nauclea latifolia) и нони (Morinda Citrifolia).

Напиток

Самый экономически важный член семьи - род Кофе используется в производстве кофе. Кофе включает 124 вида, но для производства кофе выращивают только три вида: C. арабика, C. canephora, и C. liberica.[7]

Лекарственные

Кора деревьев рода Cinchona является источником множества алкалоиды, наиболее знакомым из которых является хинин, один из первых агентов, эффективных при лечении малярия. Вудрафф (Галиум одоратум) - это небольшой травянистый многолетник, содержащий кумарин, естественный предшественник варфарин, и завод в Южной Америке Карапичея ипекакуана источник рвотный ипекака. Psychotria viridis часто используется как источник диметилтриптамин при подготовке аяхуаска, психоактивный отвар.[43] Кора вида Бреонадия салицина уже много лет используются в традиционной африканской медицине.[44] Листья растения Кратом (Mitragyna speciosa) содержат множество алкалоидов, в том числе несколько психоактивных алкалоидов, и традиционно готовятся и употребляются в Юго-Восточной Азии, где, как известно, проявляют как болеутоляющие, так и стимулятор качества, ведя себя как μ-опиоидный рецептор агонист, и часто используется в традиционной тайской медицине аналогично и часто в качестве замены опиоид обезболивающие, такие как морфий.

Орнаменталы

Родом из Китая гардения обыкновенная (Гардения жасминоидная) - широко выращиваемое садовое растение и цветок в безморозном климате по всему миру. Несколько других видов этого рода также встречаются в садоводстве. Род Иксора содержит растения, выращенные в садах с более теплым климатом; наиболее часто выращиваемые виды, Иксора кокцинея, часто используется для изгородей с красивыми красными цветами. Mussaenda сорта с увеличенными цветными долями чашечки - кустарники с видом Гортензия; они в основном выращиваются в тропической Азии. Уроженец Новой Зеландии Копросма ползучая это обычно используемое растение для живые изгороди. Южноафриканский Rothmannia globosa рассматривается как образец дерева в садоводстве. Nertera granadensis это известное домашнее растение, выращиваемое из-за ярких оранжевых ягод. Другие декоративные растения включают: Митчелла, Моринда, Пентас, и Рубия.

Красители

Марена розовая, измельченный корень Rubia tinctorum, дает красный краситель, а тропический Morinda Citrifolia дает желтый краситель.

Культура

Галерея

Рекомендации

  1. ^ а б "Сайт филогении покрытосеменных". Получено 1 июня 2014.
  2. ^ Хаммел БЭ (2015). «Три новых вида Pentagonia (Rubiaceae) из южной части Центральной Америки, один прогнозируемый, два неожиданных» (PDF). Фитнейрон. 46: 1–13.
  3. ^ Холл, Д; Вандивер, В; Продавцы, B (1991). "Бразилия Пусли, Ричардия бразильская (Moq.) " (PDF). Университет Флориды. Получено 9 августа 2018.
  4. ^ Igersheim A, Puff C, Leins P, Erbar C (1994). "Гиноэтическое развитие Гертнера Лам. и предположительно родственных таксонов Psychotrieae (Rubiaceae): вторичные «высшие» яичники по сравнению с низшими ». Botanische Jahrbücher für Systematik. 116: 401–414.
  5. ^ а б c d е Роббрехт Э (1988). «Тропические древесные Rubiaceae». Опера Ботаника Бельгика. 1: 1–271.
  6. ^ Тахтаджан А (2009). Цветущие растения (2-е изд.). Springer. ISBN 978-1-4020-9608-2.
  7. ^ а б c Дэвис А.П., Говертс Р., Бридсон Д.М., Рухсам М., Моат Дж., Браммитт Н.А. (2009). «Глобальная оценка распространения, разнообразия, эндемизма и таксономических усилий в Rubiaceae». Летопись ботанического сада Миссури. 96 (1): 68–78. Дои:10.3417/2006205. S2CID 86558504.
  8. ^ Дельпрет PG (2009). «Таксономическая история, морфология и репродуктивная биология трибы Posoquerieae (Rubiaceae, Ixoroideae)». Летопись ботанического сада Миссури. 96 (1): 79–89. Дои:10.3417/2006192. S2CID 86495664.
  9. ^ Андерсон WR (1973). «Морфологическая гипотеза происхождения гетеростилий у Rubiaceae». Таксон. 22 (5/6): 537–542. Дои:10.2307/1218628. JSTOR 1218628.
  10. ^ Бридсон Д.М. (1987). "Исследования в африканских Rubiaceae-Vanguerieae: новое определение Пирострия и новый подрод, Canthium подрод. Bullockia". Бюллетень Кью. 42 (3): 611–639. Дои:10.2307/4110068. JSTOR 4110068.
  11. ^ Капитаны А (2007). Австралийские суккуленты: введение. Борония, Виктория: Капитаны Концепции. С. 144–155. ISBN 978-0-646-46381-0.
  12. ^ Verstraete B, Lachenaud O, Smets E, Dessein S, Sonké B (2013). "Таксономия и филогения Кувьера (Rubiaceae-Vanguerieae) и восстановление рода Глобулостилис с описанием трех новых видов ». Ботанический журнал Линнеевского общества. 173 (3): 407–441. Дои:10.1111 / boj.12062.
  13. ^ Тилни П.М., ван Вик А.Е., ван Дир Мерве К.Ф. (2012). "Структурные доказательства в Плектрониелла армада (Rubiaeae) для возможного обмена материалами между доматией и клещами ". PLOS ONE. 7 (7): e39984. Bibcode:2012PLoSO ... 739984T. Дои:10.1371 / journal.pone.0039984. ЧВК 3390328. PMID 22792206.
  14. ^ Лемэр Б, Вандам П, Меркс В, Сметс Э, Дессейн С (2011). «Симбиоз бактериальных листьев у покрытосеменных: специфичность хозяина без совместного видообразования». PLOS ONE. 6 (9): e24430. Bibcode:2011PLoSO ... 624430L. Дои:10.1371 / journal.pone.0024430. ЧВК 3168474. PMID 21915326.
  15. ^ Верстраете Б., Ван Элст Д., Стейн Х., Ван Вик Б., Лемер Б., Сметс Е., Дессейн С. (2011). «Эндофитные бактерии в токсичных южноафриканских растениях: идентификация, филогения и возможное участие в гусиеке». PLOS ONE. 6 (4): e19265. Bibcode:2011PLoSO ... 619265V. Дои:10.1371 / journal.pone.0019265. ЧВК 3082559. PMID 21541284.
  16. ^ Verstraete B, Janssens S, Smets E, Dessein S (2013). «Симбиотические бета-протеобактерии помимо бобовых: Burkholderia in Rubiaceae ". PLOS ONE. 8 (1): e55260. Дои:10.1371 / journal.pone.0055260. ЧВК 3555867. PMID 23372845.
  17. ^ Verstraete B, Janssens S, Lemaire B, Smets E, Dessein S (2013). "Филогенетические линии Vanguerieae (Rubiaceae), связанные с Burkholderia бактерии в Африке к югу от Сахары ". Американский журнал ботаники. 100 (12): 2380–2387. Дои:10.3732 / ajb.1300303. PMID 24275705.
  18. ^ Зибер С., Карлье А.Л., Нойбургер М., Грабенвегер Г., Эберл Л., Гадеманн К. (2015). «Выделение и полный синтез киркамида, аминоциклита из симбионта облигатного клубенька» (PDF). Angewandte Chemie International Edition. 54 (27): 7968–7970. Дои:10.1002 / anie.201502696. PMID 26033226.
  19. ^ Симпсон MG (2006). Систематика растений (1-е изд.). Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-644460-5.
  20. ^ Жюсьё Аль де (1789). Рода плантарум. Париж: Herissant & Barrois. п. 206.
  21. ^ Дюран JF (1782). Élémentaires de Botanique. Дижон: Л.Н. Франтин. п. 274.
  22. ^ Фэй М.Ф., Бремер Б., Пранс Г.Т., ван дер Банк М., Бридсон Д., Чейз М.В. (2000). «Пластид rbcL данные о последовательности показывают, что Dialypetalanthus является членом Rubiaceae ". Бюллетень Кью. 55 (4): 853–864. Дои:10.2307/4113630. JSTOR 4113630.
  23. ^ Роджерс Г.К. (1981). "Древесина Глисония, Энрикезия, и Platycarpum (Rubiaceae) и его влияние на их классификацию: некоторые новые соображения ». Бриттония. 33 (3): 461–465. Дои:10.2307/2806441. JSTOR 2806441. S2CID 85070681.
  24. ^ Вундерлих Р. (1971). "Die systematische Stellung von" Телигон". Österreichische Botanische Zeitschrift. 119 (4–5): 329–394. Дои:10.1007 / bf01377490. S2CID 41742399.
  25. ^ Rutishauser F, Ronse Decraene LP, Smets E, Mendoza-Heuer I (1998). "Телигонум цинокрамб: морфология развития своеобразной рубиновой травы » (PDF). Систематика и эволюция растений. 210 (1): 1–24. Дои:10.1007 / BF00984724. S2CID 22331639.
  26. ^ а б Роббрехт Э., Манен Дж. Ф. (2006). "Основные эволюционные линии семейства кофе (Rubiaceae, покрытосеменные). Комбинированный анализ (яДНК и хпДНК) для определения положения Coptosapelta и Лукулия, и построение супердерева на основе rbcL, rps16, trnL-trnF и atpB-rbcL данные. Новая классификация по двум подсемействам, Cinchonoideae и Rubioideae ". Систематическая география растений. 76: 85–146.
  27. ^ Хукер Дж. Д. (1873 г.). "Ordo LXXXIV. Rubiaceae". В Bentham G, Hooker JD (ред.). Genera planetarium ad instanceplaria imprimis in herbaria kewensibus servata defirmata. 2. Лондон. С. 7–151.
  28. ^ Шуман К. (1891). «Rubiaceae». В Энглер А., Прантл К. (ред.). Die natürlichen Pflanzenfamilien. 4. Лейпциг: Энгельманн. С. 1–156.
  29. ^ Байон Х (1878). "Sur les limits du genre Иксора". Адансония. 12: 213–219.
  30. ^ Солередер H (1893). "Ein Beitrag zur anatomischen Charakteristik und zur Systematik deer Rubiaceen". Бык. Herb. Буасье. 1: 167–183.
  31. ^ Вердкур Б (1958). «Замечания по классификации Rubiaceae». Bulletin du Jardin Botanique de l'État, Брюссель. 28 (3): 209–281. Дои:10.2307/3667090. JSTOR 3667090.
  32. ^ Бремекамп CEB (1966). «Замечания относительно положения, разграничения и подразделения Rubiaceae». Acta Botanica Neerlandica. 15: 1–33. Дои:10.1111 / j.1438-8677.1966.tb00207.x.
  33. ^ Бремер Б., Андреасен К., Олссон Д. (1995). «Подсемейные и племенные отношения в Rubiaceae на основе данных последовательности rbcL». Летопись ботанического сада Миссури. 82 (3): 383–397. Дои:10.2307/2399889. JSTOR 2399889.
  34. ^ Rydin C, Kainulainen K, Razafimandimbison SG, Smedmark JE, Bremer B (2009). "Глубокие расхождения в семействе кофе и систематическое положение Акрантера" (PDF). Систематика и эволюция растений. 278 (1–2): 101–123. Дои:10.1007 / s00606-008-0138-4. S2CID 26350567.
  35. ^ Бремер Б (2009). «Обзор молекулярно-филогенетических исследований Rubiaceae». Летопись ботанического сада Миссури. 96 (1): 4–26. Дои:10.3417/2006197. S2CID 53378010.
  36. ^ Показать JL (2012). «Новые требуемые внутрисемейные названия в соответствии с изменениями в кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений». Фитонейрон. 33: 1–32.
  37. ^ Кайнулайнен К., Разафимандимбисон С.Г., Бремер Б. (2013). «Филогенетические отношения и новые племенные разграничения в подсемействе Ixoroideae (Rubiaceae)». Ботанический журнал Линнеевского общества. 173 (3): 387–406. Дои:10.1111 / boj.12038.
  38. ^ Мули А., Кайнулайнен К., Перссон С., Дэвис А.П., Вонг К.М., Разафимандимбисон С.Г., Бремер Б. (2014). «Филогенетическая структура и очертания клад в комплексе Gardenieae (Rubiaceae)». Таксон. 63 (4): 801–818. Дои:10.12705/634.4.
  39. ^ «Мировой список Rubiaceae». Получено 1 марта 2016.
  40. ^ Бремер Б., Бремер К., Хейдари Н., Эриксон П., Олмстед Р.Г., Андерберг А.А., Келлерсйо М., Баркхордариан Э. (2002). «Филогенетика астероидов на основе 3 кодирующих и 3 некодирующих маркеров ДНК хлоропластов и использования некодирующей ДНК на более высоких таксономических уровнях». Молекулярная филогенетика и эволюция. 24 (2): 274–301. Дои:10.1016 / с1055-7903 (02) 00240-3. PMID 12144762.
  41. ^ а б Бремер Б., Эрикссон Т. (2009). «Временное дерево Rubiaceae: филогения и датировка семейства, подсемейств и племен». Международный журнал наук о растениях. 170 (6): 766–793. Дои:10.1086/599077.
  42. ^ а б c Грэм А. (2009). «Летопись окаменелостей Rubiaceae». Летопись ботанического сада Миссури. 96 (1): 90–108. Дои:10.3417/2006165. S2CID 84196922.
  43. ^ Риба Дж., Валле М., Урбано Дж., Ирития М., Морте А., Барбаной М. Дж. (2003). «Фармакология человека аяхуаски: субъективные и сердечно-сосудистые эффекты, экскреция метаболитов моноаминов и фармакокинетика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 306 (1): 73–83. Дои:10.1124 / jpet.103.049882. PMID 12660312. S2CID 6147566.
  44. ^ Нойвингер, Ханс Дитер (1994). Африканская этноботаника: яды и лекарства: химия, фармакология, токсикология. Штутгарт, Германия: Chapman & Hall.

внешняя ссылка