WikiDer > SLC17A3
SLC17A3
Семейство переносчиков растворенных веществ 17 (переносчики органических анионов), член 3 это белок что у человека кодируется SLC17A3 ген.[5]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является переносчиком, управляемым напряжением, который выделяет внутриклеточные урат и органические анионы из крови в почечный каналец клетки. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. Более длинная изоформа - это плазматическая мембрана белка с транспортной активностью, тогда как более короткая изоформа локализуется в эндоплазматический ретикулум.[5]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000124564 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036083 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Энтрез Ген: семейство 17 переносчиков растворенных веществ (переносчики органических анионов), член 3».
дальнейшее чтение
- Поласек О., Йерончич И., Мулич Р., Клисманич З., Пехлич М., Земуник Т., Колчич И. (2010). «Общие варианты в гене SLC17A3 влияют на внутриличностные вариации уровней мочевой кислоты в сыворотке в продольных временных рядах». Хорват. Med. J. 51 (1): 32–9. Дои:10.3325 / cmj.2010.51.32. ЧВК 2829186. PMID 20162743.
- Дехан А., Кёттген А., Ян К., Хван С.Дж., Као В.Л., Риваденейра Ф., Бурвинкл Э., Леви Д., Хофман А., Астор Б.К., Бенджамин Э.Дж., ван Дуйн К.М., Виттеман Дж.С., Корш Дж., Фокс К.С. (2008). «Ассоциация трех генетических локусов с концентрацией мочевой кислоты и риском подагры: исследование ассоциации на уровне всего генома». Ланцет. 372 (9654): 1953–61. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61343-4. ЧВК 2803340. PMID 18834626.
- Радди Д.А., Кронмал Г.С., Ли В.К., Минтье Г.А., Кинтана Л., Доминго Р., Мейер Н.К., Ирринки А., Макклелланд Э., Фуллан А., Мапа Ф.А., Мур Т., Томас В., Леб Д.Б., Хармон С., Цучихаши З., Вольф Р.К. , Schatzman RC, Feder JN (1997). «Карта транскриптов размером 1,1 Мб локуса наследственного гемохроматоза». Genome Res. 7 (5): 441–56. Дои:10.1101 / гр.7.5.441. PMID 9149941.
- Джутабха П., Анзай Н., Китамура К., Танигучи А., Канеко С., Ян К., Ямада Х., Шимада Х., Кимура Т, Катада Т, Фукутоми Т, Томита К., Урано В., Яманака Х, Секи Дж, Фудзита Т, Морияма Й. , Ямада А., Учида С., Вемпе М.Ф., Эндоу Х., Сакураи Х. (2010). «Человеческий транспортер фосфата натрия 4 (hNPT4 / SLC17A3) в качестве общего почечного секреторного пути для лекарств и уратов». J. Biol. Chem. 285 (45): 35123–32. Дои:10.1074 / jbc.M110.121301. ЧВК 2966126. PMID 20810651.
- Старк К., Райнхард В., Грассл М., Эрдманн Дж., Шункерт Х., Иллиг Т., Хенгстенберг С. (2009). «Общие полиморфизмы, влияющие на уровни мочевой кислоты в сыворотке, способствуют предрасположенности к подагре, но не к ишемической болезни сердца». PLOS ONE. 4 (11): e7729. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7729S. Дои:10.1371 / journal.pone.0007729. ЧВК 2766838. PMID 19890391.
- Джутабха П., Анзай Н., Кимура Т., Танигучи А., Урано В., Яманака Х., Эндо Х., Сакураи Х. (2011). «Функциональный анализ полиморфизма человеческого натрий-фосфатного транспортера 4 (NPT4 / SLC17A3)». J. Pharmacol. Наука. 115 (2): 249–53. Дои:10.1254 / jphs.10228sc. PMID 21282933.
- Мелис Д., Хавелаар А.С., Вербеек Э., Смит Г.П., Бенедетти А., Манчини Г.М., Верхейен Ф. (2004). «NPT4, новый микросомальный переносчик фосфата: анализ мутаций при болезни накопления гликогена Ic». J. Inherit. Метаб. Дис. 27 (6): 725–33. Дои:10.1023 / B: BOLI.0000045755.89308.2f. PMID 15505377. S2CID 20942710.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |