WikiDer > SLC22A8 - Википедия
SLC22A8 - Wikipedia
Семейство носителей растворенного вещества 22 член 8, или же переносчик органических анионов 3 (OAT3), является белок что у людей кодируется SLC22A8 ген.[5][6][7]
Функция
ОАТ3 участвует в транспорте и выведении органические ионы некоторые из которых являются лекарствами (например, пенициллин G (бензилпенициллин), метотрексат (MTX), индометацин (ан НПВП), и ципрофлоксацин (а фторхинолон антибиотик)), некоторые из которых являются чистыми токсикантами.[6] SLC22A8 (OAT3) косвенно зависит от поступающего внутрь градиента натрия, который является движущей силой для повторного входа дикарбоксилатов в цитозоль. Дикарбоксилаты, такие как альфа-кетоглутарат генерируемые внутри клетки или рециркулируемые из внеклеточного пространства, используются в качестве обменных субстратов для подпитки притока органических анионов против градиента их концентрации. Кодируемый белок является интегральным мембранным белком и, по-видимому, локализован в базолатеральная мембрана клеток проксимального канальца почек.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149452 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000063796 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ (1999). «Молекулярное клонирование и характеристика двух новых переносчиков органических анионов в почках человека (hOAT1 и hOAT3)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 255 (2): 508–14. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9978. PMID 10049739.
- ^ а б Ванверт А.Л., Джионфриддо М.Р., Sweet DH (2009). «Органические переносчики анионов: открытие, фармакология, регулирование и роль в патофизиологии». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 31 (1): 1–71. Дои:10.1002 / bdd.693. PMID 19953504.
- ^ а б EntrezGene 9376
дальнейшее чтение
- Бабу Е., Такеда М., Нарикава С., Кобаяси Ю., Ямамото Т., Ча Ш., Секин Т., Сактисекаран Д., Эндо Х (2002). «Транспортеры органических анионов человека опосредуют перенос тетрациклина». Японский журнал фармакологии. 88 (1): 69–76. Дои:10.1254 / jjp.88.69. PMID 11855680.
- Мотохаши Х, Сакурай Й, Сайто Х, Масуда С., Ураками Й, Гото М., Фукацу А, Огава О, Инуи К. (2002). «Уровни экспрессии генов и иммунолокализация переносчиков органических ионов в почках человека». Журнал Американского общества нефрологов. 13 (4): 866–74. PMID 11912245.
- Нисизато Й., Иэйри И., Сузуки Х., Кимура М., Кавабата К., Хирота Т., Такане Х., Ирие С. и др. (2003). «Полиморфизмы генов OATP-C (SLC21A6) и OAT3 (SLC22A8): последствия для фармакокинетики правастатина». Клиническая фармакология и терапия. 73 (6): 554–65. Дои:10.1016 / S0009-9236 (03) 00060-2. PMID 12811365. S2CID 6570648.
- Бахия А, Бан А, Буркхардт Г., Вольф Н. (2003). «Транспортер 3 органических анионов человека (hOAT3) может работать как обменник и посредник секреторного потока уратов». Клеточная физиология и биохимия. 13 (5): 249–56. Дои:10.1159/000074539. PMID 14586168. S2CID 24494954.
- Сакураи Й., Мотохаши Х., Уео Х., Масуда С., Сайто Х., Окуда М., Мори Н., Мацуура М. и др. (2004). «Уровни экспрессии почечных органических переносчиков анионов (ОАТ) и их корреляция с выделением анионных лекарственных средств у пациентов с заболеваниями почек». Фармацевтические исследования. 21 (1): 61–7. Дои:10.1023 / B: PHAM.0000012153.71993.cb. HDL:2433/144752. PMID 14984259. S2CID 28592120.
- Srimaroeng C, Chatsudthipong V, Aslamkhan AG, Pritchard JB (2004). «Транспорт природного подсластителя стевиозида и его агликона стевиола с помощью переносчика органических анионов человека (hOAT1; SLC22A6) и hOAT3 (SLC22A8)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 313 (2): 621–8. Дои:10.1124 / jpet.104.080366. PMID 15644426. S2CID 15017941.
- Тахара Х, Шоно М., Кусухара Х, Киношита Х, Фьюз Э, Такадате А, Отагири М, Сугияма Й (2005). «Молекулярное клонирование и функциональные анализы OAT1 и OAT3 из почек Cynomolgus Monkey». Фармацевтические исследования. 22 (4): 647–60. Дои:10.1007 / s11095-005-2503-0. PMID 15846473. S2CID 26613337.
- Erdman AR, Mangravite LM, Urban TJ, Lagpacan LL, Castro RA, de la Cruz M, Chan W., Huang CC и др. (2005). "Органический переносчик анионов человека 3 (OAT3; SLC22A8): генетические вариации и функциональная геномика". AJP: почечная физиология. 290 (4): F905–12. Дои:10.1152 / айпренал.00272.2005. PMID 16291576. S2CID 858402.
- Тахара Х., Кусухара Х., Маеда К., Кёпселл Х., Фьюз Е., Сугияма Й. (2006). «Ингибирование опосредованного овсом 3 почечного поглощения как механизм лекарственного взаимодействия между фексофенадином и пробенецидом». Метаболизм и утилизация лекарств. 34 (5): 743–7. Дои:10.1124 / dmd.105.008375. PMID 16455804. S2CID 7695728.
- Бхатнагар В., Сюй Г., Гамильтон Б.А., Чыонг Д.М., Эрали С.А., Ву В., Нигам С.К. (2006). «Анализ полиморфизмов 5'-регуляторной области в человеческих SLC22A6 (OAT1) и SLC22A8 (OAT3)». Журнал генетики человека. 51 (6): 575–80. Дои:10.1007 / s10038-006-0398-1. PMID 16648942.
- Кикучи Р., Кусухара Х., Хаттори Н., Шиота К., Ким И., Гонсалес Ф. Дж., Сугияма И. (2006). «Регулирование экспрессии человеческого органического переносчика анионов 3 с помощью ядерного фактора гепатоцитов 1 / бета и метилирования ДНК». Молекулярная фармакология. 70 (3): 887–96. Дои:10,1124 / моль. 106,025494. PMID 16793932. S2CID 2993122.
- Мидзуно Н., Такахаши Т., Ивасе Й, Кусухара Х., Нива Т., Сугияма Ю. (2007). «Транспортеры органических анионов человека 1 (hOAT1 / SLC22A6) и 3 (hOAT3 / SLC22A8), транспортирующие эдаравон (MCI-186; 3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он) и его сульфатный конъюгат». Метаболизм и утилизация лекарств. 35 (8): 1429–34. Дои:10.1124 / dmd.106.013912. PMID 17502342. S2CID 13006597.
- Мацумото С., Ёсида К., Исигуро Н., Маэда Т., Тамай И. (2007). «Участие крысы и переносчика 3 органических анионов человека в почечной канальцевой секреции топотекана [(S) -9-диметиламинометил-10-гидрокси-камптотецина гидрохлорид]». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 322 (3): 1246–52. Дои:10.1124 / jpet.107.123323. PMID 17556638. S2CID 43487664.
- Нодзаки Ю., Кусухара Х., Кондо Т., Иваки М., Широянаги Й., Накаяма Х., Хорита С., Накадзава Х. и др. (2007). «Различие видов в ингибирующем эффекте нестероидных противовоспалительных препаратов на поглощение метотрексата срезами почек человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 322 (3): 1162–70. Дои:10.1124 / jpet.107.121491. PMID 17578901. S2CID 20950205.
- Ванверт А.Л., Бейли Р.М., Sweet DH (2007). «Мыши с нокаутом по переносчику органических анионов 3 (Oat3 / Slc22a8) демонстрируют измененный клиренс и распределение пенициллина G». AJP: почечная физиология. 293 (4): F1332–41. Дои:10.1152 / айпренал.00319.2007. ЧВК 2820253. PMID 17686950.
- ВанВерт А.Л., Sweet DH (2007). «Нарушение клиренса метотрексата у мышей с нокаутом органического аниона 3 (Slc22a8): влияние пониженного содержания фолатов на пол». Фармацевтические исследования. 25 (2): 453–62. Дои:10.1007 / s11095-007-9407-0. ЧВК 2820254. PMID 17660957.
- Windass AS, Lowes S, Wang Y, Brown CD (2007). «Вклад органических переносчиков анионов OAT1 и OAT3 в почечное поглощение розувастатина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 322 (3): 1221–7. Дои:10.1124 / jpet.107.125831. PMID 17585018. S2CID 24479885.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |