WikiDer > SLC2A13
SLC2A13
Семейство переносчиков растворенных веществ 2 (облегченный переносчик глюкозы), член 13 это белок что у людей кодируется SLC2A13 ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000151229 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036298 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: семейство переносчиков растворенных веществ 2 (облегченный переносчик глюкозы), член 13». Получено 2011-10-23.
дальнейшее чтение
- Улдри М., Ибберсон М., Хорисбергер Дж. Д., Чаттон Дж. Я., Ридерер Б. М., Торенс Б. (август 2001 г.). «Идентификация H (+) - симпортера мио-инозитола млекопитающих, экспрессируемого преимущественно в головном мозге». Журнал EMBO. 20 (16): 4467–77. Дои:10.1093 / emboj / 20.16.4467. ЧВК 125574. PMID 11500374.
- Фу Г.К., Ван Дж. Т., Ян Дж., Ау-Ён Дж., Стюв Л.Л. (июль 2004 г.). «Циклическая быстрая амплификация концов кДНК для клонирования частичных генов с высокой пропускной способностью». Геномика. 84 (1): 205–10. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.01.011. PMID 15203218.
- Банкович Дж., Стойшич Дж., Йованович Д., Анджелкович Т., Милинкович В., Руздижич С., Танич Н. (февраль 2010 г.). «Идентификация генов, связанных с продвижением и прогрессированием немелкоклеточного рака легких». Рак легких. 67 (2): 151–9. Дои:10.1016 / j.lungcan.2009.04.010. PMID 19473719.
- Ди Даниэль Э, Мок М.Х., Мид Э., Мутинелли С., Замбелло Э., Каберлотто Л.Л., Пелл Т.Дж., Лангмид С.Дж., Шах А.Дж., Дадди Дж., Кью Дж. Н., Maycox PR (июль 2009 г.). «Оценка экспрессии и функции переносчика H + / мио-инозитола HMIT». BMC Cell Biology. 10: 54. Дои:10.1186/1471-2121-10-54. ЧВК 2717050. PMID 19607714.
- Сатаке В., Накабаяши И., Мидзута И., Хирота Ю., Ито С., Кубо М., Кавагути Т., Цунода Т., Ватанабэ М., Такеда А., Томияма Х, Накашима К., Хасэгава К., Обата Ф., Йошикава Т., Каваками Х, Сакода С. , Ямамото М., Хаттори Н., Мурата М., Накамура Ю., Тода Т. (декабрь 2009 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует общие варианты в четырех локусах как генетические факторы риска болезни Паркинсона». Природа Генетика. 41 (12): 1303–7. Дои:10,1038 / нг.485. PMID 19915576. S2CID 205356259.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот мембранный белок–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |