WikiDer > Сахаропин - Википедия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2 - [(5-амино-5-карбоксипентил) амино] пентандиовая кислота[1] | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
3DMet | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
КЕГГ | |
MeSH | сахаропин |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C11ЧАС20N2О6 | |
Молярная масса | 276.289 г · моль−1 |
Родственные соединения | |
Родственные алкановые кислоты | |
Родственные соединения | Пальмитоилэтаноламид |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Сахаропин является промежуточным звеном в метаболизм аминокислоты лизин. Это предшественник лизина в альфа-аминоадипат путь, который происходит в грибы и эвглениды. У млекопитающих и высших растений сахаропин является промежуточным звеном при разложении лизина, образующемся при конденсации лизина и альфа-кетоглутарат.
Реакция
Вовлеченные реакции, катализируемые сахаропиндегидрогеназы, находятся:
- лизин + альфа-кетоглутарат, сахаропин, глутамат + 2-аминоадипат 6-полуальдегид
Патология
Сахаропинурия (высокое количество сахаропина в моче) и сахаропинемия (избыток сахаропина в крови) являются состояниями, присутствующими при некоторых наследственных нарушениях деградации лизина.
История
Сахаропин был впервые выделен в 1961 г. из дрожжи (Сахаромицеты, отсюда и название) Дарлинг и Ларсен.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «N- (5-АМИНО-5-КАРБОКСИПЕНТИЛ) ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 23 июня 2005 г. Опознание.. Получено 11 июля 2012.
- ^ Дарлинг, С., Ларсен, П. О. Сахаропин, новая аминокислота в пекарских и пивных дрожжах: I. Выделение и свойства. Acta Chem. Сканд., 15, 743 (1961).