WikiDer > Салициланилид

Салициланилид^[1]

Имена
Название ИЮПАК 2-гидрокси-N-фенилбензамид
Другие имена 2-гидроксибензанилид
Идентификаторы
Количество CAS	87-17-2 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	6610 N
ECHA InfoCard	100.001.571
PubChem CID	6872
UNII	LHP8NEY345 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7021784
ИнЧИ InChI = 1S / C13H11NO2 / c15-12-9-5-4-8-11 (12) 13 (16) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,15H, (H , 14,16) N Ключ: WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C13H11NO2 / c15-12-9-5-4-8-11 (12) 13 (16) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,15H, (H , 14,16) Ключ: WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYAI
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) NC (= O) C2 = CC = CC = C2O
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС11NО2
Молярная масса	213.236 г · моль−1
Внешность	Кристаллическое твердое вещество от белого до кремового цвета
Температура плавления	От 136 до 138 ° C (от 277 до 280 ° F, от 409 до 411 K)
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Си
R-фразы (устарело)	R36 / 37/38
S-фразы (устарело)	S36 / 37/39
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Салициланилид химическое соединение, которое амид из салициловая кислота и анилин. Он классифицируется как салициламид и анилид.^[2]

Производные салициланилида имеют множество фармакологических применений. Хлорированный производные, включая никлозамид, оксиклозанид, и рафоксанид используются как глистогонные средства, особенно как флукициды. Бромированный производные, включая дибромсалан, метабромсалан, и трибромсалан используются как дезинфицирующие средства с антибактериальный и противогрибковый виды деятельности.

• 

  Бромхлорсалициланилид

• 

  Никлозамид

• 

  Оксиклозанид

• 

  Рафоксанид

Использует

Салициланилиды можно использовать в качестве антисептики.
Замена фенола йодом приводит к de: Беноданил, который является фунгицидным. Ингибитор плесени на коже, 1% в этеноле.

Рекомендации