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Sarcoïdose
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Sarkoidose
Sarkoidose
Synonyme
LateinSarkoidose[1][2]

Lymphogranuloma benignum[1][2]
gutartige Lymphogranulomatose[3][4]
Lupus pernios[4][2]
morbus Besnier-Boeck-Schaumann[5]
morbus Böck[5]

NiederländischBesnier-Boeck-Schaumann-Krankheit[6][2]

Sarkoid von Boeck[3]
Pseudotuberkulose[2]
Schaumann-Syndrom[2]

Codierungen
ICD-10d86
ICD-9135
OMIM181000
KrankheitenDB11797
MedlinePlus000076
eMedizinmed/2063
Portal  Portalsymbol  Medizin

Sarkoidose[1][2] oder der Besnier-Boeck-Krankheit[3][1] ist eine seltene Erkrankung des Immunsystems, bei der fast alle Organe und Gewebe des Körpers betroffen sein können. Die Krankheit manifestiert sich am häufigsten in der Lunge. A. spielt möglicherweise genetisch Prädisposition für diese Krankheit, die normalerweise bei jungen Erwachsenen (20-40 Jahre) auftritt und bei Männern und Frauen gleichermaßen häufig vorkommt.[7]Die Krankheit ist gekennzeichnet durch sogenannte "Granulome", kleine Ansammlungen von Entzündungszellen, und hat oft einen unregelmäßigen Verlauf. Durch vergrößerte Lymphknoten zwischen den Lungen und manchmal Verdichtungen in der Lunge selbst ist die Entzündung oft auf einem Röntgen der Lunge.

Ort der Krankheit und Symptome

Der häufigste Ort für diese Granulome ist in der Lunge, aber auch im Haut, Augen, HerzLeber, Lymphknoten, Milz, Nervensystem und Nieren die Krankheit manifestiert sich selbst. Die Krankheit äußert sich häufig mit Beschwerden über Müdigkeit, Husten und Kurzatmigkeit. Gelenkbeschwerden, Muskelschmerzen, Fieber, Augenbeschwerden, Hautanomalien und Gewichtsverlust werden oft als Symptome genannt.[8]

Diagnose

Laut Leitlinie müssen grundsätzlich drei Voraussetzungen erfüllt sein, um eine Sarkoidose zu diagnostizieren: Neben den Besonderheiten auf dem Lungenröntgen und dem Nachweis einer granulomatösen Entzündung, einige zum Teil ähnlich verlaufende Erkrankungen, wie z wie Tuberkulose, Lungenkrebs und das maligne Lymphom (Hodgkin & non-hodgkin) auszuschließen.

Prognose und Behandlung

In den meisten Fällen (50 - 70 %) verschwinden die Beschwerden von selbst, dann spricht man von einer akuten Sarkoidose. In 30 - 50 % der Fälle bestehen die Beschwerden länger als 6 Monate und die chronisch Form der Sarkoidose, und in einem kleinen Prozentsatz der Fälle (~5%) führt die Krankheit schließlich zum Tod des Patienten. Es sind keine Medikamente dafür bekannt. wenn Symptombehandlung Leute schreiben manchmal Kortikosteroide, wie Prednison, vor dem. Es gibt eine Behandlung mit dem Medikament infliximab. Dies betrifft jedoch unregistrierte Nutzung, die in den Niederlanden in der Regel nicht vom Krankenkassen.[9]

Mögliche Rolle von Mikroorganismen

Eine Untersuchung (2002) von Schweden berichtet, dass in den Gewebeproben einer Serie von 30 Sarkoidosepatienten in fast allen Fällen der Mikroorganismus Rickettsia helvetica vorhanden wäre.[10]In einer Folgestudie wurden jedoch bei 20 schwedischen Sarkoidose-Patienten keine Antikörper gegen diesen Mikroorganismus gefunden.[11] Eine ausführliche Diskussion der vielen und widersprüchlichen verfügbaren Daten über die Rolle von Mikroorganismen bei der Sarkoidose wurde veröffentlicht.[12]

Benennung

Sarkoidose wurde in der Vergangenheit allgemein als "Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit" bezeichnet, nach den Ärzten, die anfangs am meisten daran forschten: Ernest Henri Besnier aus Frankreich, Caesar Peter Möller Boecky aus Norwegen und Jörgen Nilsen Schaumann aus Schweden.

Organisationen

SBN

Der Sarkoidose-Interessenverband der Niederlande (SBN) setzt sich für die Interessen von Sarkoidose-Patienten ein.

WASOG

Das Weltverband der Sarkoidose und anderer granulomatöser Erkrankungen (WASOG) wurde 1987 (Mailand, Italien) gegründet. WASOG konzentriert sich auf interstitielle Lungenerkrankungen ("ILD"). Viele ILDs, wie Sarkoidose, sind sekundär zu systemischen Erkrankungen; andere ILDs, wie die idiopathische Lungenfibrose, sind ausschließlich ein Lungenproblem. Die WASOG verbindet Experten, Publikationen, Gesellschaft und Patienten.

Wissenswertes

Externe Links