WikiDer > Сармазенил

Sarmazenil
Сармазенил
Sarmazenil.svg
Клинические данные
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код ATCvet
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС14ClN3О3
Молярная масса319.75 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Сармазенил (Ro15-3505) - это препарат из бензодиазепин семья. Он действует как частичный обратный агонист из бензодиазепиновые рецепторы,[1] Это означает, что он оказывает противоположное действие большинству бензодиазепиновых препаратов, а вместо этого действует как анксиогенный и судорожный. Он используется в Ветеринария чтобы обратить вспять эффекты бензодиазепиновых седативных препаратов, чтобы быстро разбудить анестезированных животных.[2][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лопес-Ромеро Б., Эврард Г., Дюрант Ф., Севрин М., Джордж П. (октябрь 1998 г.). «Молекулярная структура и стереоэлектронные свойства сармазенила - слабого обратного агониста омега-модуляторных сайтов (бензодиазепиновые рецепторы): сравнение с бретазенилом и флумазенилом». Биоорганическая и медицинская химия. 6 (10): 1745–57. Дои:10.1016 / S0968-0896 (98) 00117-5. PMID 9839004.
  2. ^ Хенке Дж., Робертс Ю., Отто К., Лендл С., Матис Ю., Брилл Т., Эрхард В. (февраль 1996 г.). «[Клинические исследования комбинированной внутримышечной анестезии с фентанилклимазоламом / ксилазином и послеоперационного внутривенного антагонизма с налоксоном / сармазенилом / йохимбином на морских свинках]». Tierarztliche Praxis (на немецком). 24 (1): 85–7. PMID 8720962.
  3. ^ Яновский М., Татарук Ф., Амбюль М., Джакометти М. (октябрь 2000 г.). «Смесь золетил-ромпун как альтернатива использованию опиоидов для иммобилизации диких благородных оленей». Журнал болезней дикой природы. 36 (4): 663–9. Дои:10.7589/0090-3558-36.4.663. PMID 11085427.
  4. ^ Уолцер С., Хубер С. (апрель 2002 г.). «Частичный антагонизм тилетамин-золазепамовой анестезии у гепарда». Журнал болезней дикой природы. 38 (2): 468–72. Дои:10.7589/0090-3558-38.2.468. PMID 12038151.