Синдром Сивера Кэссиди это очень редкое заболевание, характеризующееся определенными деформациями лица, гениталий и скелета, а также необычной склонностью к кровотечению.[1] Синдром Сивера Кэссиди был впервые описан в 1991 году Лори Сивер и Сюзанн Кэссиди.[2]
^ абСивер Л.Х., Кэссиди С.Б. (декабрь 1991 г.). «Новый синдром: мать и сын с гипертелоризмом, опущенными глазными щелями, гипоплазией скулов и явно низко посаженными ушами, связанными с аномалиями суставов и мошонки». Американский журнал медицинской генетики. 41 (4): 405–9. Дои:10.1002 / ajmg.1320410404. PMID1776627.