WikiDer > Саженец
А саженец молодой спорофит развивается из зародыша растения из семя. Развитие всходов начинается с прорастания семян. Типичный молодой саженец состоит из трех основных частей: корешок (зародышевый корень), гипокотиль (эмбриональный отросток), а семядоли (листья семян). Два класса цветущие растения (покрытосеменные) различаются количеством семенных листьев: однодольные (однодольные) имеют одну лопаточную семядолю, тогда как двудольные (двудольные) имеют две круглые семядоли. Голосеменные более разнообразны. Например, сосна сеянцы имеют до восьми семядолей. У проростков некоторых цветковых растений семядоли вообще отсутствуют. Говорят, что это акотиледоны.
Перышко - это часть семенного зародыша, которая развивается в побег, несущий первые настоящие листья растения. У большинства семян, например у подсолнечника, перышко представляет собой небольшую коническую структуру без какой-либо структуры листьев. Рост оперения не происходит, пока семядоли не вырастут над землей. Это надземное прорастание. Однако у семян, таких как фасоль, структура листа видна на перышке семени. Эти семена развиваются за счет прорастания перьев сквозь почву, при этом семядоли остаются под поверхностью. Это известно как гипогеальное прорастание.
Фотоморфогенез и этиоляция
У проростков двудольных, выращенных на свету, развиваются короткие гипокотили и открытые семядоли, обнажающие эпикотиль. Это также называется фотоморфогенез. Напротив, сеянцы, выращенные в темноте, развивают длинные гипокотили и их семядоли остаются закрытыми вокруг эпикотиля в апикальный крючок. Это называется скотоморфогенезом или этиоляция. Этиолированные проростки желтоватого цвета, как хлорофилл синтез и хлоропласт развитие зависит от света. Они раскроют свои семядоли и станут зелеными под воздействием света.
В естественных условиях развитие сеянца начинается со скотоморфогенеза, пока сеянец прорастает через почву и пытается достичь света как можно быстрее. На этом этапе семядоли плотно закрываются и образуют апикальный крючок чтобы защитить стрельбу апикальная меристема от повреждений при проталкивании почвы. У многих растений семенная оболочка все еще покрывает семядоли для дополнительной защиты.
При отрыве от поверхности и достижении света программа развития проростка переключается на фотоморфогенез. Семядоли раскрываются при контакте со светом (раскалывая семенную оболочку, если она еще присутствует) и становятся зелеными, образуя первые фотосинтетические органы молодого растения. До этой стадии саженец живет за счет запасов энергии, хранящихся в семени. Открытие семядолей обнажает апикальную меристему побега и перышко состоящий из первых настоящие листья молодого растения.
Саженцы воспринимают свет через световые рецепторы. фитохром (красный и дальний красный свет) и криптохром (синий свет). Мутации в этих фоторецепторах и их преобразование сигнала компоненты приводят к развитию проростков, которые не соответствуют условиям освещения, например, сеянцы проявляют фотоморфогенез при выращивании в темноте.
Рост и созревание рассады
Как только саженец начнет фотосинтезировать, он больше не зависит от энергетических запасов семян. Апикальные меристемы начинают расти и дают начало корень и стрелять. Первая «правда» листья расширяются, и их часто можно отличить от круглых семядолей по их отличительной форме, зависящей от вида. Пока растение растет и развивает дополнительные листья, семядоли со временем стареть и отвалится. На рост проростков также влияет механическая стимуляция, например, ветер или другие формы физического контакта, посредством процесса, называемого тигмоморфогенез.
Температура и интенсивность света взаимодействуют, поскольку они влияют на рост рассады; при низкой освещенности около 40 люмен / м² эффективен дневной / ночной температурный режим 28 ° C / 13 ° C (Brix 1972).[1] А фотопериод Короче 14 часов вызывает остановку роста, тогда как увеличение светового периода до 16 часов и более при низкой интенсивности света приводит к непрерывному (свободному) росту. Мало что можно получить при использовании более 16 часов низкой интенсивности света, когда сеянцы находятся в режиме свободного роста. Длительные фотопериоды с использованием высокой интенсивности света от 10 000 до 20 000 люмен / м² увеличивают образование сухого вещества, а увеличение фотопериода с 15 до 24 часов может удвоить рост сухого вещества (Pollard and Logan 1976, Carlson 1979).[2][3]
Влияние обогащения углекислым газом и подачи азота на рост ели белой и дрожащая осина были исследованы Брауном и Хиггинботэмом (1986).[4] Саженцы выращивали в контролируемых средах с окружающим или обогащенным атмосферным CO.2 (350 или 750 ж1 / л соответственно) и питательными растворами с высоким, средним и низким содержанием азота (15,5, 1,55 и 0,16 мМ). Сеянцы собирали, взвешивали и измеряли с интервалами менее 100 дней. Поступление азота сильно повлияло на накопление биомассы, высоту и площадь листьев обоих видов. Только у белой ели массовая доля корней (RWR) была значительно увеличена при использовании режима с низким содержанием азота. CO2 обогащение в течение 100 дней значительно увеличило листовую и общую биомассу проростков белой ели в режиме с высоким содержанием азота, RWR проростков в режиме среднего азота и корневую биомассу сеянцев в режиме низкого азота.
У однолетних саженцев обычно высокий уровень смертности, основной причиной является засуха, когда корни не могут развиваться в достаточной степени, чтобы поддерживать контакт с почвой, достаточно влажной, чтобы предотвратить развитие летального водного стресса у проростков. Однако несколько парадоксально, что Эйс (1967a)[5] наблюдали, что как на минеральных, так и на подстилочных грядках смертность проростков была выше во влажных средах обитания (аллювий и Аралия-Дриоптерис) чем в сухих местообитаниях (Cornus-Мох). Он прокомментировал, что в засушливых местообитаниях после первого вегетационного периода у выживших саженцев, по-видимому, было гораздо больше шансов на дальнейшее выживание, чем у проростков во влажных или влажных местообитаниях, в которых в последующие годы основными факторами стали морозное пучение и конкуренция со стороны менее растительности. Годовая смертность, задокументированная Эйсом (1967a)[5] поучительно.
Вредители и болезни
Сеянцы особенно уязвимы для нападения вредителей и болезней.[6] и, следовательно, может иметь высокий уровень смертности. Вредители и болезни, которые особенно опасны для рассады, включают: затухание, совки, слизни и улитки.[7]
Пересадка
Саженцы обычно пересаживают[8] когда появится первая пара настоящих листьев. Если место засушливое или жаркое, может быть предоставлена тень. Чтобы избежать шока после трансплантации, можно использовать коммерчески доступный концентрат витаминного гормона, который может содержать тиамина гидрохлорид, 1-нафталинуксусная кислота и индолмасляная кислота.
Изображений
Несколько дней назад Сосна обыкновенная рассада, семя все еще защищает семядоли.
Рассада Quercus robur прорастающий из желудь.
Рассада Бомбакс разновидность.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Брикс, Х. 1972. Реакция роста сеянцев ели ситкинской и белой ели на температуру и интенсивность света. Может. Деп. Environ., Can. За. Серв., Тихоокеанский пр. Res. Центр, БЦ Виктория, Инф. Представитель BC-X-74. 17 п.
- ^ Pollard, D.F.W .; Логан, К. 1976. Рецепт воздушной среды для пластиковой теплицы. с.181–191 в Proc. 12-е Лейк-Стейтс для. Дерево Импров. Конф. 1975. USDA, For. Серв., Северо-Центральный, д. Exp. Sta., St. Paul MN, Gen. Tech. Представитель NC-26.
- ^ Карлсон, Л. 1979. Руководство по выращиванию саженцев хвойных деревьев в контейнерах в прериях. Может. Деп. Environ., Can. За. Serv., Edmonton AB, Inf. Реп. NOR-X-214. 62 с. (Цитировано по Nienstaedt and Zasada 1990).
- ^ Brown, K .; Хиггинботэм, К. 1986. Влияние обогащения углекислым газом и азотом на рост сеянцев бореальных деревьев. Tree Physiol. 2 (1/3): 223–232.
- ^ а б Eis, S. 1967a. Возникновение и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии. За. Хрон. 43: 174–177.
- ^ Бучацки С. и Харрис К., Вредители, болезни и болезни садовых растений, HarperCollins, 1998, стр.115. ISBN 0-00-220063-5
- ^ Бучацки С. и Харрис К., Вредители, болезни и болезни садовых растений, HarperCollins, 1998, стр.116. ISBN 0-00-220063-5
- ^ "Сад". organicgardern.com. Получено 6 апреля 2018.
Библиография
- P.H. Рэйвен, Р.Ф. Эверт, С. Эйххорн (2005): Биология растений, 7-е издание, W.H. Издательство Freeman and Company, Нью-Йорк, ISBN 0-7167-1007-2
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Саженцы в Wikimedia Commons