WikiDer > Селепрессин

Selepressin
Селепрессин
Selepressin.svg
Клинические данные
Другие именаH-Cys (1) -Phe-Ile-hGln-Asn-Cys (1) -Pro-Orn (iPr) -Gly-NH2
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC46ЧАС73N13О11S2
Молярная масса1048.29 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Селепрессин (ГОСТИНИЦА) (кодовое название FE-202158), также известный как [Phe (2), Ile (3), Hgn(4), Орн (iPr) (8)] вазопрессин) является сильнодействующим, высокоселективным, короткодействующим пептид полный агонист из рецептор вазопрессина 1А и аналог из вазопрессин который был разработан Ферринг Фармацевтика для лечения сосудорасширяющий гипотония в септический шок.[1][2][3][4]

Адаптивное испытание фазы 2b / 3 (SEPSIS-ACT) было прекращено в феврале 2018 г. по причине бесполезности. Испытание было остановлено до того, как в группе был начат режим максимальной дозировки 5,0 нг / кг / мин.[5]

Рекомендации

  1. ^ Левин Ю.И. (24 октября 2014 г.). Макроциклы в открытии лекарств. Королевское химическое общество. С. 313–. ISBN 978-1-84973-701-2.
  2. ^ Винсент Дж (23 сентября 2012 г.). Ежегодный отчет по интенсивной терапии и неотложной медицине 2012 г.. Springer Science & Business Media. С. 80–. ISBN 978-3-642-25716-2.
  3. ^ Винсент Дж. Л. (2 сентября 2008 г.). Ежегодник интенсивной терапии и неотложной медицины 2008. Springer Science & Business Media. С. 427–. ISBN 978-3-540-77290-3.
  4. ^ Laporte R, Kohan A, Heitzmann J, Wisniewska H, ​​Toy J, La E, et al. (Июнь 2011 г.). «Фармакологическая характеристика FE 202158, нового, мощного, селективного и полного агониста рецептора вазопрессина V1a короткого действия для лечения вазодилататорной гипотензии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 337 (3): 786–96. Дои:10.1124 / jpet.111.178848. PMID 21411496. S2CID 576654.
  5. ^ Номер клинического исследования NCT02508649 на «Программу оценки селепрессина для шока, вызванного сепсисом - адаптивное клиническое испытание» в ClinicalTrials.gov