WikiDer > Сезамол
Sesamol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2ЧАС-1,3-бензодиоксол-5-ол | |
| Другие имена 1,3-бензодиоксол-5-ол Бензо [d] [1,3] диоксол-5-ол Сезамол 3,4-метилендиоксифенол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.784  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС6О3 | |
| Молярная масса | 138,12 г / моль |
| Температура плавления | От 62 до 65 ° C (от 144 до 149 ° F, от 335 до 338 K) |
| Точка кипения | От 121 до 127 ° C (от 250 до 261 ° F, от 394 до 400 K) при 5 мм рт. |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сезамол это естественный органическое соединение который является составной частью семена кунжута и кунжутное масло. Это белое кристаллическое твердое вещество, производное от фенол. Он плохо растворяется в воде, но смешивается с большинством масел. Его можно получить путем органического синтеза из гелиотропин.
Было обнаружено, что сезамол является антиоксидантом, который может предотвратить порчу масел.[2][3] Он также может предотвратить порчу масел, действуя как противогрибковое средство.[4]
Кунжутное масло используется в Аюрведическая медицина.[5]
Его можно использовать в синтезе пароксетин.[6]:138–141
Александр Шульгин использовал сезамол в своей книге PiHKAL сделать ММДА-2.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Сезамол В архиве 2010-01-14 на Wayback Machine на Chemicalland21.com
- ^ Чжу Ён Ким, Дон Сон Чой и Мун Юнг Джунг «Антифотоокислительная активность сезамола при фотоокислении масла, чувствительного к метиленовому синему и хлорофиллу» J. Agric. Food Chem., 51 (11), 3460 -3465, 2003.
- ^ Осава, Тошико. «Сезамол и сезаминол как антиоксиданты». Новая пищевая промышленность (1991), 33(6), 1-5.
- ^ Винн, Джеймс П .; Кендрик, Эндрю; Рэтледж, Колин. «Сезамол как ингибитор роста и метаболизма липидов в Mucor circinelloides через его действие на яблочный фермент». Липиды (1997), 32(6), 605-610.
- ^ «Более пристальный взгляд на аюрведическую медицину». Сосредоточьтесь на дополнительной и альтернативной медицине. Бетесда, Мэриленд: Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины (NCCAM), Национальные институты здравоохранения США (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США). 12 (4). Осень 2005 - Зима 2006. Архивировано с оригинал на 2006-12-09.
- ^ Ли, Джи Джек (2004). Современный синтез лекарств. Хобокен, штат Нью-Джерси: Wiley. ISBN 978-0-471-21480-9.