WikiDer > Сюдзи Огино

Shuji Ogino

Сюдзи Огино (荻 野 周 史, Огино Сюдзи, родился 24 апреля 1968 г.) это молекулярный патологический эпидемиолог, патолог, и эпидемиолог. В настоящее время он является профессором патологии в Гарвардская медицинская школа и Бригам и женская больница, профессор кафедры эпидемиологии Гарвард Т. Школа общественного здравоохранения Чан. Он также является руководителем программы молекулярно-патологической эпидемиологии MPE в Бригаме и женской больнице,[1] и ассоциированный член Broad Institute Массачусетского технологического института и Гарварда.[2] Он был известен своей работой по созданию новой дисциплины, молекулярная патологическая эпидемиология (сокращенно MPE), который представляет собой междисциплинарный наука о молекулярная патология и эпидемиология.

Образование, обучение и должности

Огино окончил Токийский университет Медицинский факультет в 1993 году и Высшая медицинская школа Токийского университета в 2001 году. С 1994 по 1995 год он проходил стажировку в военно-морском госпитале США на Окинаве в Японии. Приехав в Соединенные Штаты, Огино прошел резидентуру в анатомическая патология и клиническая патология в Больница общего профиля Аллегейни (Университет Дрекселя) с 1995 по 1997 год, а в Кейс Вестерн Резервный университет/Университетские больницы Case Medical Center с 1997 по 1999 годы. Проходил стажировку в молекулярная патология в Пенсильванский университет Медицинский центр с 1999 по 2000 год. После докторантуры в Пенсильванский университет, он присоединился Институт рака Дана-Фарбер, Бригам и женская больница, и Гарвардская медицинская школа в качестве инструктора по патологии в 2001 году. Огино был повышен до доцента в 2004 году, до доцента в 2008 году и до профессора институтов в 2015 году. Он получил степень магистра эпидемиологии от Гарвард Т. Школа общественного здравоохранения Чан в 2010 году, а затем получил назначение на второй факультет (доцент) в 2012 году и повысил его до профессора в этой школе в 2015 году. Огино стал руководителем программы по молекулярно-патологической эпидемиологии MPE в Бригаме и женской больнице в 2016 году, а также ассоциированным членом Broad Institute Массачусетского технологического института и Гарварда в 2017 году.

Карьера в исследованиях МПЭ и колоректального рака

Огино предложил исследовать молекулярная патология с эпидемиологическими условиями следует рассматривать как отдельную область и использовать термин «Молекулярная патологическая эпидемиология (MPE) »в 2010 году.[3] С момента его предложения концепция и парадигма MPE получили широкое распространение,[4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20] и MPE был предметом международных конференций, таких как Американская ассоциация исследований рака (AACR),[21] Общество эпидемиологических исследований (SER),[22] и Американское общество профилактической онкологии (АСПО).[23] Подход MPE направлен на выяснение этиологии заболевания на молекулярном, индивидуальном и популяционном уровнях, применяя молекулярную патологию к эпидемиологии. Используя ресурсы по патологии тканей и данные в рамках существующих эпидемиологических исследований, он опубликовал большое количество оригинальных статей, доказывающих взаимосвязь между воздействием факторов риска (например, окружающей среды, питания, образа жизни и генетических факторов) и молекулярной патологической подписью заболевания (например, PIK3CA мутация в колоректальный рак), включая некоторые из влиятельных статей в этой области,[24][25][26][27][28][29][30][31][32][33] а также документы, в которых развиты концепции MPE.[34][35][36][37][38][39][40][41] Открытия Огино с подходом MPE включают взаимодействие между аспирин использовать и PIK3CA мутация в колоректальный рак,[42] и взаимодействие между эндоскопия скрининг и пост-колоноскопия колоректальный рак с CIMP и микроспутниковая нестабильность MSI.[43] Он инициировал серию международных встреч по молекулярной патологической эпидемиологии (MPE) в 2013 году,[44] и был председателем конференции. Его второе и третье заседания прошли в Бостоне в декабре 2014 года.[45][46] и май 2016 г.,[47] соответственно.

Огино использовал концепцию MPE для предложения смена парадигмы в колоректальный рак исследование. Его предложение о переходе от концепции двух двоеточий (проксимальный и дистальный отдел толстой кишки)[48][49][50][51] к модели колоректального континуума[52] подтверждается наблюдаемой линейной зависимостью между местоположением на толстой кишке и Нестабильность микроспутников (MSI), Остров CpG фенотип метилатора (CIMP) и BRAF частота мутаций на основе анализа базы данных более 1400 случаев колоректального рака.[53] Эта модель колоректального континуума была поддержана другими.[54][55][56]

Огино представил несколько новых парадигм и исследовательских рамок, включая «подход GWAS-MPE»,[57] «Единственный принципал опухоли»,[58] «Принцип уникальной болезни»,[59] «Модель этиологического полевого эффекта»,[60] «Интегративная эпидемиология жизненного цикла - модель MPE»,[61] «Модель фармако-MPE»[62] и «иммуно-MPE-модель»,[63] все они относятся к области MPE.

Почести и награды

  • Премия руководителя 2004 года, Ассоциация молекулярной патологии (AMP)
  • Премия Рамзи Котрана молодому исследователю 2011 года, США и Канадская академия патологии
  • Премия за заслуги в 2012 году, Ассоциация молекулярной патологии (AMP)
  • 2014 Самые влиятельные научные умы: 2014, автор Thomson Reuters[64]
  • 2014- Избранный член, Американское общество клинических исследований (ASCI)
  • 2014- член, FASEB Комитет по присуждению премий за выдающиеся достижения в области науки[65]
  • 2015 – настоящее время NCI Получатель награды R35 за выдающийся исследователь[66]
  • Цитируемые исследователи 2015, 2016 и 2017 гг. Thomson Reuters и Clarivate Analytics[67][68][69]
  • Премия выдающемуся исследователю 2018 года, Американское общество следственной патологии (ASIP)[70]

использованная литература

  1. ^ http://www.brighamandwomens.org/Departments_and_Services/pathology/Research/MPE.aspx?sub=8
  2. ^ https://www.broadinstitute.org/what-broad/history-leadership/founders/our-faculty-associate-members#O
  3. ^ Огино, С; Штампфер, М (2010). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность при колоректальном раке: развивающаяся область молекулярной патологической эпидемиологии». J Natl Cancer Inst. 102 (6): 365–367. Дои:10.1093 / jnci / djq031. ЧВК 2841039. PMID 20208016.
  4. ^ Куртин, Карен; Слэттери, Марта Л; Самовиц, Уэйд S (2011). «Метилирование острова CpG при колоректальном раке: прошлое, настоящее и будущее». Патология Research International. 2011: 902674. Дои:10.4061/2011/902674. ЧВК 3090226. PMID 21559209.
  5. ^ Галон, Жером; Пажес, Франк; Маринкола, Франческо М; Энджелл, Хелен К; Турин, Магдалена; Лугли, Алессандро; Злобец, Инти; Бергер, Энн; Бифулько, Карло; Ботти, Херардо; Татанджело, Фабиана; Бриттен, Седрик М; Крейтер, Себастьян; Шучане, Лотфи; Дельрио, Паоло; Арндт, Хартманн; Асслабер, Мартин; Майо, Микеле; Масуччи, Джузеппе V; Михм, Мартин; Видаль-Ванаклоча, Фернандо; Эллисон, Джеймс П.; Gnjatic, Sacha; Хаканссон, Лейф; Хубер, Кристоф; Сингх-Джасуджа, Харприт; Оттенсмайер, Кристиан; Звежина, Хайнц; Лаги, Луиджи; и другие. (2012). «Классификация рака с использованием Immunoscore: всемирная целевая группа». Журнал трансляционной медицины. 10: 205. Дои:10.1186/1479-5876-10-205. ЧВК 3554496. PMID 23034130.
  6. ^ Ку, Чи-Сенг; Купер, Дэвид Н; Ву, Мэнчу; Roukos, Dimitrios H; Павитан, Юди; Сунг, Ричи; Якопетта, Барри (2012). «Открытие генов в синдромах семейного рака путем секвенирования экзома: перспективы выявления семейного колоректального рака типа X». Современная патология. 25 (8): 1055–68. Дои:10.1038 / modpathol.2012.62. PMID 22522846.
  7. ^ Кошиол, Джилл; Линь, Ши-Вэнь (2012). "Могут ли тканевые иммунные маркеры использоваться для изучения естественной истории рака?". Анналы эпидемиологии. 22 (7): 520–30. Дои:10.1016 / j.annepidem.2012.03.001. ЧВК 3596808. PMID 22481034.
  8. ^ Фини Л., Гриззи Ф, Лаги Л. (2012). Ettarh R, ed. Адаптивный и врожденный иммунитет, неклональные игроки в прогрессировании колоректального рака. InTech. С. 323–40. ISBN 9789535100621.
  9. ^ Доган, S; Шен, Р; Ang, D.C; Джонсон, М. Л.; d'Angelo, S.P; Paik, P.K; Brzostowski, E.B; Riely, G.J; Kris, M. G; Zakowski, M. F; Ladanyi, M (2012). «Молекулярная эпидемиология мутаций EGFR и KRAS в 3026 аденокарциномах легких: более высокая восприимчивость женщин к KRAS-мутантным ракам, связанным с курением». Клинические исследования рака. 18 (22): 6169–77. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-11-3265. ЧВК 3500422. PMID 23014527.
  10. ^ Spitz, M. R; Caporaso, N.E; Продавцы, Т. А (2012). «Интегративная эпидемиология рака - следующее поколение». Открытие рака. 2 (12): 1087–90. Дои:10.1158 / 2159-8290.CD-12-0424. ЧВК 3531829. PMID 23230187.
  11. ^ Шанмуганатан, Раджасри; Башир, Назима Б; Амиртхалингам, Лакшми; Мутукумар, Харшины; Калиаперумал, Раджендран; Шанмугам, Кумаран (2013). «Традиционные и нанотехнологии профилирования метилирования ДНК». Журнал молекулярной диагностики. 15 (1): 17–26. Дои:10.1016 / j.jmoldx.2012.06.007. PMID 23127612.
  12. ^ Hughes, L.A.E; Melotte, V; De Schrijver, J; Де Маат, М; Смит, В. Т. Х. Б. М; Bovee, J. V. M. G; French, P.J; Ван ден Брандт, П. А; Schouten, L.J; Де Мейер, Т; Ван Крикинге, Вт; Ахуджа, N; Герман, Дж. Г.; Weijenberg, M. P; Ван Энгеланд, М. (2013). "Фенотип метилирования острова CpG: что в названии?". Исследования рака. 73 (19): 5858–68. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-12-4306. PMID 23801749.
  13. ^ Hagland, Hanne R; Сёрейде, Кьетил (2015). «Клеточный метаболизм в колоректальном канцерогенезе: влияние образа жизни, кишечного микробиома и метаболических путей». Письма о раке. 356 (2): 273–80. Дои:10.1016 / j.canlet.2014.02.026. PMID 24614287.
  14. ^ Бишехсари, Фараз; Махдавиния, М; Vacca, M; Малекзаде, Р; Мариани-Костантини, Р. (2014). «Эпидемиологический переход колоректального рака в развивающихся странах: факторы окружающей среды, молекулярные пути и возможности для профилактики». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 20 (20): 6055–72. Дои:10.3748 / wjg.v20.i20.6055. ЧВК 4033445. PMID 24876728.
  15. ^ Hughes LAE, Simons CCJM, van den Brandt PA, van Engeland M, Weijenberg MP. Образ жизни, диета и риск рака прямой кишки в соответствии с (Epi) генетической нестабильностью: современные данные и будущие направления молекулярно-патологической эпидемиологии. Curr Colorectal Cancer Rep.2017; 13 (6): 455-469.
  16. ^ Rescigno, Таня; Миколуччи, Луиджина; Текче, Марио; Капассо, Анна (2017). «Биоактивные питательные вещества и нутригеномика при возрастных заболеваниях». Молекулы. 22 (1): 105. Дои:10.3390 / молекулы22010105. ЧВК 6155887. PMID 28075340.
  17. ^ Цзян, Мин-цзе; Дай, Хуан-Хуан; Гу, Диан-на; Хуанг, Цянь; Тиан, Линг (2016). «Аспирин при раке поджелудочной железы: химиопрофилактические эффекты и терапевтические возможности». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Обзоры на рак. 1866 (2): 163–76. Дои:10.1016 / j.bbcan.2016.08.002. PMID 27567928.
  18. ^ Мартинес-Усерос, Хавьер; Гарсиа-Фонсильяс, Иисус (2016). «Ожирение и колоректальный рак: молекулярные особенности жировой ткани». Журнал трансляционной медицины. 14: 21. Дои:10.1186 / s12967-016-0772-5. ЧВК 4722674. PMID 26801617.
  19. ^ Серафино, Анналусия; Сферрацца, Джанлука; Колини Балдески, Арианна; Никотера, Джузеппе; Андреола, Федерика; Питталуга, Евгения; Пиеримарчи, Паскуале (2016). «Разработка лекарств, нацеленных на путь Wnt: последние подходы к лечению рака и нейродегенеративных заболеваний». Мнение эксперта об открытии лекарств. 12 (2): 169–186. Дои:10.1080/17460441.2017.1271321. PMID 27960558. S2CID 205918130.
  20. ^ Ричиарди, Лоренцо; Бароне-Адези, Франческо; Пирс, Нил (2017). «Подтипы рака в этиологических исследованиях» (PDF). Европейский журнал эпидемиологии. 32 (5): 353–361. Дои:10.1007 / s10654-017-0253-z. PMID 28497292. S2CID 3940690.
  21. ^ Огино С. Молекулярная патологическая эпидемиология (МПЭ): обзор ее парадигмы и широкая применимость даже без опухолевой ткани. В: Материалы двенадцатой ежегодной Международной конференции AACR по вопросам границ в исследованиях профилактики рака; 2013 27-30 октября; Национальная гавань, Мэриленд. Рак Prev Res (Phila). 2013; 6 (11 доп.): CN06-1.
  22. ^ Куллер, LH; Bracken, МБ; Огино, С; Prentice, RL; Трэйси, Р.П. (2013). «Роль эпидемиологии в эпоху молекулярной эпидемиологии и геномики: Резюме симпозиума Общества эпидемиологических исследований, спонсируемого AJE в 2013 г.». Am J Epidemiol. 178 (9): 1350–4. Дои:10.1093 / aje / kwt239. ЧВК 3988450. PMID 24105654.
  23. ^ Epplein, M; Bostick, R.M; Mu, L; Огино, С; Брейтуэйт, Д. Канецкий, П. А (2014). «Проблемы и возможности в международных исследованиях по профилактике рака: Молекулярная эпидемиология и окружающая среда ASPO и отчет международных групп по профилактике рака». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 23 (11): 2613–7. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-14-0848. ЧВК 4221505. PMID 25277796.
  24. ^ Чан, В; Огино, С; Фукс, CS (2007). «Использование аспирина и риск колоректального рака в зависимости от экспрессии циклооксигеназы-2». N Engl J Med. 356 (21): 2131–42. Дои:10.1056 / nejmoa067208. PMID 17522398.
  25. ^ Чан, В; Огино, С; Фукс, CS (2009). «Использование аспирина и выживаемость после диагностики колоректального рака». JAMA. 302 (6): 649–658. Дои:10.1001 / jama.2009.1112. ЧВК 2848289. PMID 19671906.
  26. ^ Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Meyerhardt, JA; Шима, К; Ношо, К; Чан, В; Джованнуччи, Э; Fuchs, CS; Огино, С (2011). «Связь изменений CTNNB1 (β-катенина), индекса массы тела и физической активности с выживаемостью у пациентов с колоректальным раком». JAMA. 305 (16): 1685–1694. Дои:10.1001 / jama.2011.513. ЧВК 3087286. PMID 21521850.
  27. ^ Штраусман, Р. Морикава, Т; Ши, К; Барзилы-Рокни, М; Цянь, ЗР; Du, J; Дэвис, А; Монгаре, ММ; Гулд, Дж; Фредерик, Д.Т.; Купер, З.А.; Чепмен, ПБ; Солит, ДБ; Рибас, А; Lo, RS; Flaherty, KT; Огино, С; Wargo, JA; Голуб, Т.Р. (2012). «Микроокружение опухоли способствует врожденной устойчивости к ингибиторам RAF за счет секреции HGF». Природа. 487 (7408): 500–504. Дои:10.1038 / природа11183. ЧВК 3711467. PMID 22763439.
  28. ^ Нишихара, Р. Lochhead, P; Кучиба, А; Юнг, S; Ямаути, М; Ляо, X; Имамура, Y; Цянь, ЗР; Морикава, Т; Ван, М; Spiegelman, D; Чо, Е; Джованнуччи, Э; Fuchs, CS; Чан, В; Огино, С (2013). «Использование аспирина и риск заболеваемости колоректальным раком в зависимости от статуса мутации BRAF». JAMA. 309 (24): 2563–2571. Дои:10.1001 / jama.2013.6599. ЧВК 3743040. PMID 23800934.
  29. ^ Огино, С; Ляо, X; Имамура, Y; Ямаути, М; Макклири, штат Нью-Джерси; Ng, K; Niedzwiecki, D; Saltz, LB; Mayer, RJ; Whittom, R; Hantel, A; Benson, III AB; Mowat, RB; Spiegelman, D; Гольдберг, РМ; Бертаньолли, ММ; Meyerhardt, JA; Фукс, CS (2013). «Прогностический и прогностический анализ мутации PIK3CA в межгрупповом исследовании рака толстой кишки III стадии». J Natl Cancer Inst. 105 (23): 1789–1798. Дои:10.1093 / jnci / djt298. ЧВК 3848984. PMID 24231454.
  30. ^ Барри, ER; Морикава, Т; Батлер, Б.Л .; Шреста, К; де ла Роса, Р. Ян, К.С.; Fuchs, CS; Магнесс, СТ; Smits, R; Огино, С; Куо, CJ; Камарго, ФО (2013). «Ограничение роста стволовых клеток кишечника и регенеративный ответ YAP». Природа. 493 (7430): 106–110. Bibcode:2013Натура.493..106Б. Дои:10.1038 / природа11693. ЧВК 3536889. PMID 23178811.
  31. ^ Финк С.П., Ямаути М., Нишихара Р., Юнг С., Кучиба А., Ву К., Чо Е., Джованнуччи Е., Фукс С.С., Огино С., Марковиц С.Д., Чан А.Т. «Аспирин и риск колоректального рака в связи с экспрессией 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы (HPGD). Sci Transl Med 2014; 6: 233re2.
  32. ^ Mehta, RS; Нишихара, Р. Цао, Y; Песня, М; Мима, К; Qian, ZR; Новак, JA; Косуми, К; Хамада, Т; Масуги, Й; Буллман, S; Дрю, DA; Kostic, AD; Фунг, ТТ; Гарретт, WS; Хаттенхауэр, C; Ву, К; Meyerhardt, JA; Чжан, X; Виллетт, WC; Giovannucci, EL; Fuchs, CS; Чан, В; Огино, С (2017). «Диета и риск подтипов колоректального рака, классифицированных Fusobacterium nucleatum в опухолевой ткани». JAMA Oncol. 3 (7): 921–927. Дои:10.1001 / jamaoncol.2016.6374. ЧВК 5502000. PMID 28125762.
  33. ^ Хамада, Т; Цао, Y; Цянь, ЗР; Масуги, Й; Новак, JA; Ян, Дж; Песня, М; Мима, К; Косуми, К; Лю, L; Ши, Й; Сильва Ад, Гу М; Ли, Вт; Кеум, Н; Чжан, X; Ву, К; Meyerhardt, JA; Giovannucci, EL; Giannakis, M; Родиг, SJ; Freeman, GJ; Нево, Д; Ван, М; Чан, В; Fuchs, CS; Нишихара, Р. Огино, С (2017). «Использование аспирина и выживаемость при колоректальном раке в соответствии со статусом экспрессии опухоли CD274 (лиганд 1 запрограммированной гибели клеток)». J Clin Oncol. 35 (16): 1836–1844. Дои:10.1200 / jco.2016.70.7547. ЧВК 5455595. PMID 28406723.
  34. ^ Огино, С; Галон, Дж; Fuchs, CS; Дранофф, Г. «Иммунология рака - комплексный анализ факторов хозяина и опухоли для персонализированной медицины». Нат Рев Клин Онкол. 2011 (8): 711–719.
  35. ^ Огино, С; King, EE; Beck, AH; Шерман, Мэн; Милнер Д.А.; Джованнуччи, Э (2012). «Междисциплинарное образование для интеграции патологии и эпидемиологии: на пути к молекулярной науке о здоровье и здоровье населения». Am J Epidemiol. 176 (8): 659–667. Дои:10.1093 / aje / kws226. ЧВК 3571252. PMID 22935517.
  36. ^ Огино, С; Джованнуччи, Э (2012). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность при колоректальном раке - молекулярная патологическая эпидемиология, основанная на уникальном опухолевом принципе». Int J Epidemiol. 41 (4): 1072–1074. Дои:10.1093 / ije / dys076. ЧВК 3429874. PMID 22596930.
  37. ^ Огино, С; Fuchs, CS; Джованнуччи, Э (2012). «Сколько молекулярных подтипов? Применение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине». Эксперт Рев Мол Диаг. 12 (6): 621–628. Дои:10.1586 / erm.12.46. ЧВК 3492839. PMID 22845482.
  38. ^ Огино, С; Lochhead, P; Чан, В; Нишихара, Р. Чо, Е; Wolpin, BM; Meyerhardt, JA; Мейснер, А; Schernhammer, ES; Fuchs, CS; Джованнуччи, Э (2013). «Молекулярная патологическая эпидемиология эпигенетики: развивающаяся интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней». Современная патология. 26 (4): 465–84. Дои:10.1038 / modpathol.2012.214. ЧВК 3637979. PMID 23307060.
  39. ^ Поле, АЕ; Камарго-младший, Калифорния; Огино (2013). "Один размер не подходит для всех". JAMA. 310 (20): 2147–2148. Дои:10.1001 / jama.2013.281501. PMID 24189835.
  40. ^ Огино, С; Lochhead, P; Джованнуччи, Э; Meyerhardt, JA; Fuchs, CS; Чан, АТ (2014). «Открытие мутации PIK3CA колоректального рака как потенциального предиктивного биомаркера: сила и перспективы молекулярной патологической эпидемиологии». Онкоген. 33 (23): 2949–2955. Дои:10.1038 / onc.2013.244. ЧВК 3818472. PMID 23792451.
  41. ^ Lochhead, P; Чан, В; Джованнуччи, Э; Fuchs, CS; Ву, К; Нишихара, Р. О'Брайен, М; Огино, С (2014). «Прогресс и возможности молекулярной патологической эпидемиологии предраковых поражений толстой кишки». Am J Gastroenterol. 109 (8): 1205–1214. Дои:10.1038 / ajg.2014.153. ЧВК 4125459. PMID 24935274.
  42. ^ Ляо, X; Lochhead, P; Нишихара, Р. Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Y; Цянь, ЗР; Баба, Й; Шима, К; Вс, R; Ношо, К; Meyerhardt, JA; Джованнуччи, Э; Fuchs, CS; Чан, В; Огино, С (2012). «Использование аспирина, мутация PIK3CA в опухоли и выживаемость при колоректальном раке». N Engl J Med. 367 (17): 1596–1606. Дои:10.1056 / NEJMoa1207756. ЧВК 3532946. PMID 23094721.
  43. ^ Нишихара, Р. Ву, К; Lochhead, P; Морикава, Т; Ляо, X; Цянь, ЗР; Инамура, К; Kim, SA; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Y; Виллетт, WC; Rosner, BA; Fuchs, CS; Джованнуччи, Э; Огино, С; Чан, АТ (2013). «Долгосрочная заболеваемость колоректальным раком и смертность после эндоскопии нижних отделов». N Engl J Med. 369 (12): 1095–1105. Дои:10.1056 / nejmoa1301969. ЧВК 3840160. PMID 24047059.
  44. ^ "На главную | Международное совещание по молекулярной патологической эпидемиологии".
  45. ^ Лаборатория Огино МПЭ (г. http://ogino-mpe-lab.dana-farber.org )
  46. ^ Огино, Сюдзи; Кэмпбелл, Питер Т; Нишихара, Рэйко; Фиппс, Аманда I; Бек, Эндрю Н; Шерман, Марк Е; Чан, Эндрю Т; Троестер, Мелисса А; Басс, Адам Дж; Фитцджеральд, Кэтрин С; Иризарри, Рафаэль А; Келси, Карл Т; Нан, Хунмэй; Питерс, Ульрике; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Tamimi, Rulla M; Tchetgen Tchetgen, Eric J; Tworoger, Shelley S; Чжан, Сюэхун; Джованнуччи, Эдвард Л; Ван ден Брандт, Пит А; Рознер, Бернард А; Ван, Молин; Чаттерджи, Ниланджан; Бегг, Колин Б. (2015). «Труды второго международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (MPE)». Причины рака и борьба с ними. 26 (7): 959–72. Дои:10.1007 / s10552-015-0596-2. ЧВК 4466011. PMID 25956270.
  47. ^ Кэмпбелл, Питер Т; Реббек, Тимоти Р; Нишихара, Рэйко; Бек, Эндрю Н; Бегг, Колин Б; Богданов Алексей А; Цао, Инь; Коулман, Хелен Джи; Фриман, Гордон Дж; Heng, Yujing J; Хаттенхауэр, Кертис; Иризарри, Рафаэль А; Кип, Н. Сертак; Михор, Франциска; Нево, Даниэль; Питерс, Ульрике; Фиппс, Аманда I; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Quackenbush, Джон; Робинс, Харлан; Роган, Питер К; Слэттери, Марта Л; Смит-Уорнер, Стефани А.; Песня, Минъян; Вандервил, Тайлер Дж; Ся, Даниэль; Забор, Эмили С; Чжан, Сюэхун; и другие. (2017). «Труды третьего международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (MPE)». Причины рака и борьба с ними. 28 (2): 167–176. Дои:10.1007 / s10552-016-0845-z. ЧВК 5303153. PMID 28097472.
  48. ^ Якопетта, Барри (2002). «Есть ли у колоректального рака две стороны?». Международный журнал рака. 101 (5): 403–8. Дои:10.1002 / ijc.10635. PMID 12216066.
  49. ^ Герваз, Паскаль; Бухер, Паскаль; Морель, Филипп (2004). «Два рака толстой кишки - два рака: сдвиг парадигмы и клинические последствия». Журнал хирургической онкологии. 88 (4): 261–6. Дои:10.1002 / jso.20156. PMID 15565587.
  50. ^ Carethers, Джон М. (2011). «Один просвет толстой кишки, но два органа». Гастроэнтерология. 141 (2): 411–2. Дои:10.1053 / j.gastro.2011.06.029. ЧВК 3424279. PMID 21708155.
  51. ^ Альбукерке, Кристина; Баккер, Эльвира Р.М.; Ван Вэлен, Венди; Смитс, Рон (2011). «Колоректальный рак выбирая стороны». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Обзоры на рак. 1816 (2): 219–31. Дои:10.1016 / j.bbcan.2011.07.005. PMID 21855610.
  52. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обоих: Таблица 1». Кишечник. 62 (10): 1519–20. Дои:10.1136 / gutjnl-2013-305209. PMID 23749607. S2CID 390756.
  53. ^ Ямаути, Май; Морикава, Теппаи; Кучиба, Ая; Имамура, Ю; Цянь, Чжи Жун; Нишихара, Рэйко; Ляо, Сяоюнь; Валдрон, Леви; Хосида, Юджин; Хаттенхауэр, Кертис; Чан, Эндрю Т; Джованнуччи, Эдвард; Фукс, Чарльз; Огино, Сюдзи (2012). «Оценка молекулярных особенностей колоректального рака на участках кишечника ставит под сомнение концепцию четкой дихотомии проксимального и дистального колоректума». Кишечник. 61 (6): 847–54. Дои:10.1136 / gutjnl-2011-300865. ЧВК 3345105. PMID 22427238.
  54. ^ Джесс, Пер; Хансен, Ибен Онсберг; Гамборг, Майкл; Джесс, Тайн (2013). «Общенациональное датское когортное исследование, в котором оспаривается классификация рака толстой кишки на правосторонний и левосторонний». BMJ Open. 3 (5): e002608. Дои:10.1136 / bmjopen-2013-002608. ЧВК 3657647. PMID 23793665.
  55. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обоих: Таблица 1». Кишечник. 62 (10): 1519–20. Дои:10.1136 / gutjnl-2013-305209. PMID 23749607. S2CID 390756.
  56. ^ Лори, Джонатан М; Перейра, Аллан А.Л .; Лам, Майкл; Уиллауэр, Александра Н; Рагхав, Канвал; Дасари, Арвинд; Моррис, Ван. K; Адвани, Шайлеш; Menter, David G; Eng, Кэти; Шоу, Кенна; Броддус, Рассел; Routbort, Mark J; Лю, Юша; Моррис, Джеффри С; Лутра, Раджьялакшми; Meric-Bernstam, Funda; Оверман, Майкл Дж; Мару, Дипен; Копец, Скотт (2018). «Классификация колоректального рака по локализации опухоли, а не по сторонности подчеркивает континуум в профилях мутации и консенсусных молекулярных подтипах». Клинические исследования рака. 24 (5): 1062–1072. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-17-2484. ЧВК 5844818. PMID 29180604.
  57. ^ Огино, С; Чан, А. Т; Fuchs, C.S; Джованнуччи, Э (2010). «Молекулярная патологическая эпидемиология колоректальной неоплазии: новая трансдисциплинарная и междисциплинарная область». Кишечник. 60 (3): 397–411. Дои:10.1136 / gut.2010.217182. ЧВК 3040598. PMID 21036793.
  58. ^ Огино, Сюдзи; Fuchs, Charles S; Джованнуччи, Эдвард (2014). «Сколько молекулярных подтипов? Применение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине». Экспертный обзор молекулярной диагностики. 12 (6): 621–8. Дои:10.1586 / erm.12.46. ЧВК 3492839. PMID 22845482.
  59. ^ Огино, Сюдзи; Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Чо, Ынён; Вулпин, Брайан М; Мейерхардт, Джеффри А.; Мейснер, Александр; Шернхаммер, Ева С; Fuchs, Charles S; Джованнуччи, Эдвард (2013). «Молекулярная патологическая эпидемиология эпигенетики: развивающаяся интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней». Современная патология. 26 (4): 465–84. Дои:10.1038 / modpathol.2012.214. ЧВК 3637979. PMID 23307060..
  60. ^ Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Fuchs, Charles S; Бек, Эндрю Н; Джованнуччи, Эдвард; Огино, Сюдзи (2014). «Этиологический полевой эффект: переоценка концепции полевого эффекта в предрасположенности и прогрессировании рака». Современная патология. 28 (1): 14–29. Дои:10.1038 / modpathol.2014.81. ЧВК 4265316. PMID 24925058.
  61. ^ Ниши, А; Кавачи, I; Koenen, KC; Ву, К; Нишихара, Р. Огино, С (2015). «Эпидемиология жизненного цикла и молекулярная патологическая эпидемиология». Am J Prev Med. 48 (1): 116–119. Дои:10.1016 / j.amepre.2014.09.031. ЧВК 4274745. PMID 25528613.
  62. ^ Огино, Сюдзи; Джун, Ини; Мата, Дуглас А; Сунг, Тинг Ринда; Хамада, Цуёси; Лю, Ли; Нишихара, Рэйко; Гианнакис, Мариос; Цао, Инь; Мэнсон, Джоан Э; Новак, Джонатан А; Чан, Эндрю Т (2017). «Интеграция фармакологии, молекулярной патологии и науки о популяционных данных для поддержки точной онкологии желудочно-кишечного тракта». NPJ Precision Oncology. 1. Дои:10.1038 / с41698-017-0042-х. ЧВК 5856171. PMID 29552640.
  63. ^ Огино, С; Нишихара, Р. VanderWeele, TJ; Ван, М; Ниши, А; Lochhead, P; Цянь, ЗР; Чжан, X; Ву, К; Нан, Н; Йошида, К; Милнер, Д.А.; Чан, В; Поле, АЕ; Камарго, Калифорния; Уильямс, Массачусетс; Джованнуччи, EL (2016). «Роль молекулярной патологической эпидемиологии в изучении неопластических и неопухолевых заболеваний в эпоху точной медицины». Эпидемиология. 27 (4): 602–611. Дои:10.1097 / ede.0000000000000471. ЧВК 4892980. PMID 26928707.
  64. ^ Самые влиятельные умы мира: 2014 («Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2014-10-07. Получено 2014-10-09.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)) Томсон Рейтер. Проверено 5 сентября 2014 года.
  65. ^ http://www.faseb.org/About-FASEB/Who-We-Are/Governance/Board-Ordinary-Committees.aspx Проверено 15 сентября 2014 года.
  66. ^ Огино, Сюдзи. «Ускорение трансдисциплинарной эпидемиологии колоректального рака». Грантом.
  67. ^ Цитируемые исследователи 2015 г. (http://highlycited.com/#ogino)
  68. ^ https://clarivate.com/hcr/researchers-list/archived-lists/
  69. ^ https://clarivate.com/hcr/2017-researchers-list/#freeText%3DOgino
  70. ^ «Награды - Ежегодное собрание ASIP 2018».

внешние ссылки