WikiDer > Силсесквиоксан

Silsesquioxane
Кубический силсесквиоксан.

А силсесквиоксан является кремнийорганическое соединение с химическая формула [RSiO3/2]п (R = H, алкил, арил или же алкоксил).[1] Силсесквиоксаны представляют собой бесцветные твердые вещества, имеющие каркасную или полимерную структуру со связями Si-O-Si и четырехгранный Si вершин. Силсесквиоксаны являются членами полиоктаэдрических силсесквиоксанов («ПОСС»), которые привлекли внимание как прекерамический полимер предшественники керамических материалов и нанокомпозиты. К центрам Si могут быть присоединены различные заместители (R). Молекулы необычны, потому что они имеют неорганическое силикатное ядро ​​и органический внешний вид. В кремнезем ядро придает жесткость и термостойкость.

Структура

Силсесквиоксаны известны в молекулярной форме с 6, 8, 10 и 12 вершинами Si, а также полимеры. Клетки иногда обозначают буквой T.6 Т8, Т10, и т12соответственно (T = тетраэдрическая вершина). Т8 клетки, наиболее изученные члены, имеют формулу [RSiO3/2]8, или эквивалентно R8Si8О12. Во всех случаях каждый центр Si связан с тремя оксогруппами, которые, в свою очередь, соединяются с другими центрами Si. Четвертая группа на Si обычно представляет собой алкил, галогенид, гидрид, алкоксид и т. Д. В кубических кластерах с Очас Симметрия: углы Si-O-Si находятся в диапазоне 145–152 °, изгибаясь наружу, что позволяет центрам Si лучше принимать тетраэдрическую геометрию. Угол O-Si-O находится в диапазоне: 107–112 °, связь Si-O: 1,55–1,65 Å.[2][3][4][5]

Молекулярная структура имин-силсесквиоксана[2]

Синтез

Силсесквиоксаны обычно получают гидролизом органотрихлорсиланы.[6] Идеализированный синтез:

8 RSiCl3 + 12 часов2O → [RSiO3/2]8 + 24 HCl

Образование HCl отрицательно влияет на относительные скорости гидролиза и конденсации промежуточных продуктов. силанолы. Следовательно, силсесквиоксаны могут быть получены непосредственно конденсацией соответствующих силантриолов, которая происходит при нейтральном pH и работает даже для пространственно очень объемных заместителей.[7]

8 RSi (OH)3 → [RSiO3/2]8 + 12 часов2О

В зависимости от заместителя R внешний вид клетки может быть дополнительно модифицирован. Когда R = H, группа Si-H может претерпевать гидросилилирование или окисление до силанол. Мостиковые полисилсесквиоксаны легче всего получить из кластеров, которые содержат две или более трифункциональные силильные группы, присоединенные к негидролизуемым связям кремний-углерод, с типичными золь-гель обработка.[6] Винилзамещенные силсесквиоксаны могут быть связаны метатезис алкенов.

Реактивность

Перестановка клетки

Реорганизация силоксанового каркасного ядра (T8 → Т10), включая выделение промежуточных соединений и перегруппировку клетки, достигаемую с помощью суперкислоты Бренстеда, трифторметансульфоновой кислоты (CF3ТАК3ЧАС). В этом случае реакция гексаэдра силсесквиоксан и CF3ТАК3H в ДМСО при молярном соотношении 1:12 дает гептаэдрический силсесквиоксан. На первом этапе CF3ТАК3Н-кислота разрушает силоксановые связи Si-O-Si и образование Si-O-SO.2CF3 соединение параллельно с процессом открытия клетки и соединение B получается (рисунок ниже). Такая инверсия наблюдается у атома кремния во время реакции нуклеофильного замещения, что обычно наблюдается при замене уходящих групп на мягкие нуклеофилы. При дальнейшей кислотной атаке оба T6(ОЙ)4 C и димер силоксана D сформированы. Поскольку эта реакция протекает в водных условиях, соединение E общей формулы T8(ОЙ)4 в результате реакции гидролиза была получена. E склонен к реакции с Dи за счет этого абстракция CF3ТАК−
3 анион, и закрывающая рамка со спонтанной перестройкой клетки до семиэдрической T10 структура F наблюдается. Хотя, семигранный F менее выгоден энергетически (данные MM2), в этом случае его создание осуществляется силами за счет образования нового Si4О4 фрагмент из гораздо более менее стабильных субстратов D и E.[8]

Реакция OAS-POSS-Cl с CF3SO3H в ДМСО. B-E представляют собой промежуточные соединения, выделенные во время перестройки клетки A - F.
Реакция OAS-POSS-Cl с CF3ТАК3H в ДМСО. B-E представляют собой промежуточные соединения, изолированные во время перегруппировки клетки A → F.
Поли (фенилсилсесквиоксан) не имеет каркасной структуры, но представляет собой полимер с повторяющимся звеном в виде лестницы.

Полимерные силсесквиоксаны

О полимерных силсесквиоксанах впервые сообщил Браун. Высокомолекулярный податливый полимерный фенилсилсесквиоксан имел структуру лестничного типа.[9] Выводы Брауна послужили основой для многих будущих исследований. Синтез Брауна проходил в три этапа: (1) гидролиз фенилтрихлорсилана, (2) уравновешивание этого гидролизата гидроксидом калия при низкой концентрации и температуре с получением форполимера и (3) уравновешивание форполимера при высокой концентрации и температура для получения конечного полимера. Другие известные силсесквиоксановые полимеры включают растворимый полиметилсилсесквиоксан с высокой молекулярной массой, описанный Japan Synthetic Rubber.[10] Этот полимер, который, в отличие от его фенильного производного, легко образует гель в процессе синтеза, нашел применение в косметике,[11] смолы,[12] и литография.[13]

Гидридосилсесквиоксаны

Известный водород силсесквиоксан это [HSiO3/2]8.[14] Ранние синтезы включали лечение трихлорсилан с концентрированной серной кислотой и дымящей серной кислотой, давая T10-T16 олигомеры. Т8 Кластер был также синтезирован реакцией триметилсилана со смесью уксусной кислоты, циклогексана и соляной кислоты. Группы Si-H поддаются гидросилилирование.[15]

Возможные приложения

Электронные материалы

Пленки органосилсесквиоксана, например поли (метилсилсесквиоксана), были исследованы на предмет использования в полупроводниковых устройствах.[16][17] Поли (гидридосилсесквиоксан), который имеет структуру связанных клеток, продавался под названием Fox Flowable Oxide.[16]

Метилсилсесквиоксаны были исследованы для производства спин-на-стекле диэлектриков. Мостиковые силсесквиоксаны использовались для создания наноразмерных полупроводников с ограниченными квантовыми размерами. Силсесквиоксановые смолы также использовались для этих применений, поскольку они обладают высокой диэлектрической прочностью, низкими диэлектрическими постоянными, большим объемным удельным сопротивлением и низким коэффициентом рассеяния, что делает их очень подходящими для применения в электронике. Эти смолы обладают жаропрочными и огнестойкими свойствами, которые могут использоваться для изготовления армированных волокном композитов для электротехнических ламинатов.

Полиэдрические олигомерные силсесквиоксаны были исследованы как средство для придания улучшенных механических свойств и стабильности с органической матрицей для получения хороших оптических и электрических свойств.[18][19] Механизмы деградации в этих устройствах не совсем понятны, но считается, что понимание дефектов материала важно для понимания оптический и электронный характеристики.

Гидридосилсесквиоксаны можно превратить в покрытия из диоксида кремния для потенциального применения в интегральных схемах.[20][21]

Светодиоды

Для потенциальных приложений к светодиоды, силсесквиоксаны кубические. были функционализированы.[22] Одним из первых прекурсоров, используемых в светоизлучающих приложениях, был октадиметилсилоксисилсесквиоксан, который можно получить с выходами> 90% путем обработки тетраэтоксисилана или зола рисовой шелухи с гидроксидом тетраметиламмония, а затем с диметилхлорсиланом. Здесь по-прежнему действует общий метод гидролиза органотрихлорсиланов. При бромировании или аминировании эти структуры могут быть связаны с эпоксидами, альдегидами и бромароматическими соединениями, что делает возможным присоединение этих силсесквиоксанов к π-конъюгированным полимерам. Эти методы могут использовать сополимеризация техники, Реактивы Гриньяра, и различные стратегии связывания. Также было проведено исследование способности конъюгированных дендримеров силсесквиоксанов вести себя как светоизлучающие материалы. Однако сильно разветвленные заместители имеют тенденцию к π-π-взаимодействиям, которые препятствуют высокой люминесценции. квантовый выход.

Датчики

Для применения в хемосенсорах силсесквиоксановые клетки, конъюгированные с флуоресцентными молекулами, могут быть непосредственно использованы для обнаружения ионов фтора под клеткой-инкапсуляцией, показывающей изменение цвета невооруженным глазом. [23] и другие анионы.[24]

Антимикробные силсесквиоксаны

Силсесквиоксаны были функционализированы биоцидными четвертичными аммониевыми группами (ЧАС) для получения противомикробный покрытия. QAS дезинфицирующие средства, антисептики, а также противообрастающие вещества, убивающие бактерии, грибки и водоросли.[25][26] Относительно небольшой размер молекулы силсесквиоксана, 2-5 нм, позволяет функционализированной молекуле ЧАС иметь плотность заряда, аналогичную плотности заряда. дендримеры и, следовательно, антимикробная эффективность очевидна. Диметил-н-октиламин кватернизовали окта (3-хлорпропилсилсесквиоксаном), (T-ClPr)8.[27] Полученный материал продемонстрировал антимикробную эффективность для предотвращения роста как Грамположительный и Грамотрицательные бактерии.

Сообщалось о массиве функционализированных QAS полиэдрических олигомерных силсесквиоксанов (Q-POSS).[28] Эти исследователи варьировали длину алкильной цепи от –C12ЧАС25 до –C18ЧАС37 и варьировали противоион между хлоридом, бромидом и йодом. Первой реакцией было гидросилилирование между аллидиметламином и октасилановым полиэдрическим олигомерным силсесквиоксаном через Катализатор Карстедта для получения силсесквиоксана с третичной аминогруппой. Второй этап - кватернизация третичных аминогрупп алкилгалогенидом. Используемые алкилгалогениды представляли собой 1-иодоктадекан, 1-бромгексадекан и 1-хлороктадекан.

Силсесквиоксановое ядро ​​в этих гибридных материалах обеспечивает повышенную температура стеклования, улучшенные механические свойства, более высокая температура использования и более низкая воспламеняемость. Эти желательные свойства в сочетании со способностью легко функционализировать силсесквиоксан множеством антимикробных групп позволяют получать надежные биоциды с более высокими плотностями заряда при сохранении компактной молекулярной структуры. Органические функциональные возможности обеспечивают высокую совместимость с полимерами, что позволяет легко вводить их во многие среды. Особый интерес представляют силиконовые краски и покрытия, используемые в больницах. Типичные биоцидные полимеры, функционализированные аммонием, несовместимы, но силсесквиоксаны точно имитируют структуру силикона. Краска на основе силикона в сочетании с силсесквиоксанами, функционализированными QAS, может использоваться для окраски медицинских и санитарных устройств, биомедицинских устройств, оборудования для осмотра, медицинских складских помещений, больничных палат, клиник, кабинетов врачей и т. Д. Для предотвращения образования и распространения бактерий. Например, разработанный Q-POSS был объединен с полидиметилсилоксаном и катализатором для образования сшитой сети.[28] Исследователи обнаружили, что покрытия на основе бромида и хлорида обладают лучшей антимикробной эффективностью.

Частично конденсированные силсесквиоксаны: Si7 разновидность

Хорошо изученным примером частично конденсированных силсесквиоксанов является трисиланол Сай7Si7О9(ОЙ)3, полученный медленным (месяцы) гидролизом трихлорциклогексилсилана (C6ЧАС11SiCl3).[29] Такая же клетка может быть получена опосредованным кислотой расщеплением полностью конденсированного силсесквиоксана.[30] В результате этого процесса получаются силандиолы, которые в дальнейшем можно использовать для создания новых металласилсесквиоксанов. Эти частично конденсированные силсесквиоксаны являются промежуточными продуктами на пути к полностью конденсированным клеткам.

Как правило, такие силсесквиоксановые трисиланолы образуют дискретные димеры в твердом веществе, удерживаемые вместе за счет кооперативного усиления циклических водородная связь сети.[31] Эти димеры остаются в растворе, и динамическое равновесие было выяснено с использованием ЯМР.[32]

Силсесквиоксаны прочие частично конденсированные

Другие частично конденсированные частицы имеют лестничные структуры, в которых две длинные цепи, состоящие из RSiO3/2 единицы связаны через равные промежутки времени связями Si-O-Si. Аморфные структуры включают RSiO3/2 соединения без какой-либо организованной структуры.[22]

Частично конденсированный силсесквиоксан.
Схема синтеза силсесквиоксанов.

Металлокомплексы частично конденсированных силсесквиоксанов

Неполностью конденсированные силсесквиоксаны связывают многие металлы, в том числе Na+, Ли+, и быть2+ а также переходные металлы.[33][34][35] Кубические металл-силсесквиоксановые производные основной стехиометрии MSi7О12 может быть получен обработкой неполной клетки галогенидом металла в присутствии основания, такого как триэтиламин.[36] Другой путь синтеза включает сначала депротонирование трисиланольной группы с использованием LiN (SiMe3)2.[37] Aspinall et al. позже удалось сделать то же самое с использованием трех эквивалентов н-BuLi в гексанах, и дальнейшие результаты показывают, что производные щелочных металлов депротонированных силсесквиоксанов также могут быть получены с использованием бис (триметилсилил) амидов щелочных металлов.[38]

Каталитические свойства

Металласилсесквиоксаны, не имеющие коммерческого применения, были исследованы в качестве катализаторов. Координационная среда, предоставленная Сай7Si7О9(ОЙ)3 было предложено аппроксимировать β-тридимит и β-кристобалит. Некоторые из этих комплексов активны как катализаторы за метатезис алкенов, полимеризация, эпоксидирование и Дильс-Альдер реакции енонов, а также другие реакции, катализируемые кислотой Льюиса, такие как окисление Оппенауэра и восстановление Меервейна-Пондорфа-Верлея.[39] Сообщалось о ряде металласилсесквиоксанов, которые могут полимеризоваться этен, сродни Катализатор Филлипса.[40] Катализатор можно легко активировать триметилалюминием, и обычно он протекает с большим числом оборотов.[40] Ванадий комплексы, а также Циглер – Натта Катализаторы типа также катализируют полимеризацию этилена.[41] Координация металлов с силсесквиоксановым каркасом дает электрофильный центры, которые примерно такие же электроноакцепторные, как и трифторметильная группа, что приводит к повышенной каталитической активности.[39]

Рекомендации

  1. ^ Дэвид Б. Кордес; Пол Д. Ликисс; Франк Ратабул (2010). «Последние достижения в химии кубических полиэдрических олигосилсесквиоксанов». Chem. Rev. 110 (3): 2081–2173. Дои:10.1021 / cr900201r. PMID 20225901.
  2. ^ а б Джанета, Матеуш; Джон, Лукаш; Эйфлер, Иоланта; Лис, Тадеуш; Шаферт, Славомир (2 августа 2016 г.). «Многофункциональный имин-ПОСС как необычные трехмерные наноструктурные блоки для супрамолекулярных гибридных материалов: синтез, структурная характеристика и свойства». Dalton Transactions. 45 (31): 12312–12321. Дои:10.1039 / C6DT02134D. ISSN 1477-9234. PMID 27438046.
  3. ^ Ларссон, Каре (1960). «Кристаллическая структура окта (метилсилсесквиоксана), (CH3SiO1.5)8". Arkiv för kemi. 16: 203–8. ISSN 0365-6128.
  4. ^ Ларссон, Каре (1960). «Кристаллическая структура (HSiO1.5)8". Arkiv för kemi. 16: 215–19. ISSN 0365-6128.
  5. ^ Chinnam P. R .; Gau M. R .; Schwab J .; Здилла М. Дж .; Вундер С. Л. (2014). "Полиоктаэдрический силсесквиоксан (ПОСС) 1,3,5,7,9,11,13,15-октафенилпентацикло- [9.5.1.13,9.15,15.17,13] окта-силоксан (окта-фенил- ПОСС) ". Acta Crystallogr C. 70 (10): 971–974. Дои:10.1107 / S2053229614019834. PMID 25279598.
  6. ^ а б Jones, R.G .; Ando, ​​W .; Chojnowski, J. (2000). Кремнийсодержащие полимеры: наука и технология их синтеза и применения (1-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. С. 157–183. ISBN 1-4020-0348-X.
  7. ^ Hurkes, N .; Bruhn, C .; Belaj, F .; Пичниг, Р. (2014). «Силантриолы как мощные исходные материалы для селективной конденсации в громоздких клетках POSS». Металлоорганические соединения. 33: 7299–7306. Дои:10.1021 / om5010918.
  8. ^ Джанета, Матеуш; Джон, Лукаш; Эйфлер, Иоланта; Шаферт, Славомир (2015). «Новые органо-неорганические гибриды на основе силсесквиоксанов Т8 и Т10: синтез, клеточная перегруппировка и свойства». RSC Adv. 5 (88): 72340–72351. Дои:10.1039 / c5ra10136k.
  9. ^ Brown, J. F., Jr .; Vogt, J.H., Jr .; Катчман, А .; 'Eustance, J.W .; Кисер, К. М .; Кранц, К. В. (1960). «Двухцепочечные полимеры фенилсилсекиоксана». Варенье. Chem. Soc. 82 (23): 6194–6195. Дои:10.1021 / ja01508a054.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ Суминое. Т .: Мацумура. Я .: Томомицу. 0. (1978). «Метилполисилоксан». Chem. Abstr. 89: 180824.
  11. ^ Hase, N .; Токунага, Т. (1993). Chem. Abstr. 119: 34107. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  12. ^ Dote, T .; Исигуро, К .; Ohtaki, M .; Шинбо, Ю. (1990). Chem. Abstr. 113: 213397. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  13. ^ Watanabe, H .; Todokoro, Y .; Иноуэ, М. (1991). «Новый кремний, содержащий резист химического усиления для электронно-лучевой литографии». Microelectron Eng. 13 (1–4): 69. Дои:10.1016 / 0167-9317 (91) 90050-Н.
  14. ^ Frye, C.L .; Коллинз, В. Т. (1970). «Олигомерные силсесквиоксаны, (HSiO3 / 2) n». Варенье. Chem. Soc. 92 (19): 5586–5588. Дои:10.1021 / ja00722a009.
  15. ^ Dijkstra, T.W .; Duchateau, R .; Van Santen, R.A .; Meetsma, A .; Яп, Г. (2002). "Силсесквиоксановые модели для силанольных участков на поверхности геминального кремнезема. Спектроскопическое исследование различных типов силанолов". Варенье. Chem. Soc. 124 (33): 9856–9864. Дои:10.1021 / ja0122243. PMID 12175245.
  16. ^ а б Хакер, Н. (2002). Патент США 6472076: 7–9. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  17. ^ Воронков, М.Г .; Лаврентьев, В. И. (1982). Полиэдрические олигосилсесквиоксаны и их гомопроизводные. Вершина. Curr. Chem. Темы современной химии. 102. С. 199–236. Дои:10.1007/3-540-11345-2_12. ISBN 978-3-540-11345-4.
  18. ^ Ervithayasuporn, V .; Abe, J .; Ван, X .; Matsushima, T .; Murata, H .; Каваками Ю. (2010). «Синтез, характеристика и применение OLED олиго (п-фениленэтинилен) с полиэдрическими олигомерными силсесквиоксанами (POSS) в качестве боковых групп». Тетраэдр. 66 (48): 9348–9355. Дои:10.1016 / j.tet.2010.10.009.
  19. ^ Renaud, C .; Josse, Y .; Lee, C.-W .; Нгуен, Т.-П. (2008). «Исследование дефектов полиэдрических олигомерных силсесквиоксанов на основе органических светоизлучающих диодов». Журнал материаловедения: материалы в электронике. 19 (S1): 87–91. Дои:10.1007 / s10854-008-9629-х.
  20. ^ Нежный, Т. (1991). Proc. SHE-Int. Soc. 1595: 146. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  21. ^ Чандра, Г. (1991). «Низкотемпературные керамические покрытия для защиты интегральных схем от окружающей среды». Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 203: 97. Дои:10.1557 / PROC-203-97.
  22. ^ а б Chan, K. L .; Сонар, П .; Селлингер, А. (2009). «Кубические силсесквиоксаны для использования в органических светодиодах (OLED), перерабатываемых в растворах». Журнал химии материалов. 19 (48): 9103. Дои:10.1039 / b909234j.
  23. ^ Chanmungkalakul, S .; Эрвитхаясупорн, В. (2017). «Силсесквиоксановые клетки как датчики фтора». Химические коммуникации. 53 (89): 12108–12111. Дои:10.1039 / C7CC06647C. PMID 29072723.
  24. ^ Kiatkamjornwong, S .; Чанмунгкалакул, С. (2018). «Идентификация анионов с использованием силсесквиоксановых клеток». Химическая наука. 9 (40): 7753–7765. Дои:10.1039 / C8SC02959H. ЧВК 6194494. PMID 30429984.
  25. ^ Рассел, А. Д. (1969). Механизм действия некоторых антибактериальных средств. Прог. Med. Chem. Успехи в медицинской химии. 6. С. 135–199. Дои:10.1016 / S0079-6468 (08) 70198-X. ISBN 9780444533258. PMID 4307054.
  26. ^ Sauvet, G .; Fortuniak, W .; Казмерски, К .; Chojnowski, J. (2003). «Амфифильные блочные и статистические силоксановые сополимеры с антимикробной активностью». J. Polym. Sci. Полим. Chem. 41 (19): 2939–2948. Bibcode:2003JPoSA..41.2939S. Дои:10.1002 / pola.10895.
  27. ^ Chojnowski, J .; Fortuniak, W .; Rosciszewski, P .; Werel, W .; Ukasiak, J .; Камыш, З .; Халаса, Р. (2006). «Полисилсесквиоксаны и олигосилсесквиоксаны, замещенные солями алкиламмония в качестве антибактериальных биоцидов». J. Inorgan. Органомет. Polym. Матер. 16 (3): 219–230. Дои:10.1007 / s10904-006-9048-5.
  28. ^ а б Majumdar, P .; He, J .; Lee, E .; Каллам, А .; Губбинс, Н .; Stafslien, S.J .; Daniels, J .; Чишом, Б.Дж. (2010). «Антимикробная активность полисилоксановых покрытий, содержащих функционализированный четвертичным аммонием полиэдрический олигомерный силсесквиоксан». J. Coat. Technol. Res. 7 (4): 455–467. Дои:10.1007 / s11998-009-9197-x.
  29. ^ Brown, J.F .; Фогт, Л. Х. (1965). «Поликонденсация циклогексилсилантриола». Варенье. Chem. Soc. 87 (19): 4313–4317. Дои:10.1021 / ja00947a016.
  30. ^ Feher, F.J .; Soulivong, D .; Нгуен, Ф. (1988). «Практические методы синтеза четырех не полностью конденсированных силсесквиоксанов из единого каркаса R8Si8O12». Chem. Сообщество. 12 (12): 1279–1280. Дои:10.1039 / A802670J.
  31. ^ Spirk, S .; Nieger, M .; Belaj, F .; Пичниг, Р. (2009). «Образование и водородная связь нового ПОСС-трисиланола». Dalton Trans.: 163–167. Дои:10.1039 / B812974F.
  32. ^ Liu, H .; Кондо, С .; Tanaka, R .; Oku, H .; Унно, М. (2008). «Спектроскопическое исследование неполностью конденсированных полиэдрических олигомерных силсесквиоксанов (ПОСС-моно-ол, ПОСС-диол и ПОСС-триол): водородно-связанное взаимодействие и комплекс хозяин-гость». J. Organomet. Chem. 693 (7): 1301–1308. Дои:10.1016 / j.jorganchem.2008.01.027.
  33. ^ name = LorenzCoordChem>Lorenz, V .; Фишер, А .; Эдельманн, Ф. (2000). «Дисилоксандиолаты и полиэдрические металлысилсесквиоксаны ранних переходных металлов и f-элементов». Coord. Chem. Rev. 206 (1): 321–368. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 00299-X.
  34. ^ Feher, F.J .; Будзичовски, Т. (1995). «Силасесквиоксаны как лиганды в неорганической и металлоорганической химии». Многогранник. 14 (22): 3239–3253. Дои:10.1016/0277-5387(95)85009-0.
  35. ^ Duchateau, R .; Герритсен, G .; Van Santen, R.A .; Яп, Г. (2003). «Соединения силсесквиоксана бора, алюминия и галлия, гомогенные модели для силикатов и цеолитов, содержащих элемент 13». Металлоорганические соединения. 22 (1): 100–110. Дои:10.1021 / om0200858.
  36. ^ Муругавел, Р .; Voigt, A .; Валавалкар, М.Г .; Роески, Х. (1996). «Гетеро- и металласилоксаны, полученные из силандиолов, дисиланолов, силантриолов и трисиланолов». Chem. Rev. 96 (6): 2205–2236. Дои:10.1021 / cr9500747. PMID 11848826.
  37. ^ Feher, F.J .; Rahimian, K .; Budzichowski, T.A .; Циллер, Дж. (1995). «Стабилизированные таллием силсесквиоксиды: универсальные реагенты для синтеза металласилсесквиоксанов, включая силсесквиоксаны с высоким валентным содержанием молибдена». Металлоорганические соединения. 14 (8): 3920–3926. Дои:10.1021 / om00008a043.
  38. ^ Lorenz, V .; Фишер, А .; Эдельманн, Ф. (2000). «Дисилоксандиолаты и полиэдрические металлысилсесквиоксаны ранних переходных металлов и f-элементов». Coord. Chem. Rev. 206 (1): 321–368. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 00299-X.
  39. ^ а б Feher, F.J .; Таджима, Т. Л. (1994). «Синтез силсесквиоксана, содержащего молибден, который быстро катализирует метатезис олефинов». Варенье. Chem. Soc. 116 (5): 2145–2146. Дои:10.1021 / ja00084a065.
  40. ^ а б Abbenhuis, H.C. (2000). «Достижения в области гомогенного и гетерогенного катализа металлсодержащими силсесквиоксанами». Chem. Евро. J. 6 (1): 25–32. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3765 (20000103) 6: 1 <25 :: AID-CHEM25> 3.0.CO; 2-Y.
  41. ^ Karol, F.J .; Карапинка, Георгий Л .; Ву, Чисунг; Доу, Алан У .; Джонсон, Роберт Н .; Кэррик, Уэйн Л. (1972). «Хромоценовые катализаторы полимеризации этилена: Область полимеризации». J. Polym. Sci. А. 10 (9): 2621–2637. Bibcode:1972JPoSA..10.2621K. Дои:10.1002 / pol.1972.150100910.