WikiDer > Нитрит серебра - Википедия
Silver nitrite - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Нитрит серебра (I) | |
| Другие имена Аргентный нитрит | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.029.128  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| AgNO2 | |
| Молярная масса | 153,87 г / моль |
| Внешность | от бесцветных до желтых кристаллов |
| Температура плавления | 140 ° С (284 ° F, 413 К) |
| 0,155 г / 100 мл (0 ° С) 0,275 г / 100 мл (15 ° С) 1,363 г / 100 мл (60 ° С) | |
| Растворимость | не растворим в этиловый спирт |
| −42.0·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Сигма-Олдрич |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | нет в списке |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нитрит серебра является неорганическое соединение с формулой AgNO2.[1]
Приложения
Нитрит серебра имеет множество применений. Известные примеры включают:
- Производство анилин соединения.
- Общий окислитель.
- Виктор Мейер тип нуклеофильное замещение реакции с броморганические соединения или же органоиодиды формирование нитросоединения.[2]
- Нитроалкен синтез с образовавшимся нитрилиодидом на месте из нитрита серебра и элементарного йод.[3]
Производство
Нитрит серебра образуется в результате реакции между нитрат серебра и нитрит щелочного металла, такой как нитрат натрия.[2] Нитрит серебра гораздо менее растворим в воде, чем нитрат серебра, и раствор нитрата серебра легко осаждает нитрит серебра при добавлении нитрита натрия:
- AgNO3 (водн.) + NaNO2 (s) → NaNO3 (водн.) + AgNO2 (осадок)
Альтернативно, он может быть получен реакцией между сульфат серебра и нитрит бария.
Рекомендации
- ^ Американские элементы
- ^ а б Kornblum, N .; Унгнаде, Х. Э. (1958). «1-НИТРОЭКТАН» (PDF). Органический синтез. 38: 75. Получено 6 января 2014.
- ^ Уолдман, Стив; Монте, Аарон, Монте; Брейси, Энн и Николс, Дэвид (1996). «Перегруппировка Клайзена в одном сосуде / O-метилирование / изомеризация алкена в синтезе орто-метоксилированных фенилизопропиламинов». Буквы Тетраэдра. 37 (44): 7889–7892. Дои:10.1016/0040-4039(96)01807-2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)