WikiDer > Подготовка ломтиков

Эта статья в значительной степени или полностью полагается на один источник. Соответствующее обсуждение можно найти на страница обсуждения. Пожалуйста помоги улучшить эту статью путем введения цитаты к дополнительным источникам. Найдите источники: «Подготовка ломтиков» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Декабрь 2010 г.)

В подготовка ломтиков или же срез мозга это лабораторная техника в электрофизиология что позволяет изучать синапс или нервная цепь изолирована от остального мозга в контролируемых физиологических условиях. Ткань головного мозга сначала нарезается с помощью ножа для ткани, затем погружается в искусственная спинномозговая жидкость (ACSF) для стимуляции и / или записи. Техника позволяет добиться большего экспериментальный контроль, устраняя влияние остальной части мозга на схема представляющих интерес, тщательный контроль физиологических условий посредством перфузия субстратов через инкубационная жидкость, для точного манипулирования нейротрансмиттер активность через перфузию агонисты и антагонисты. Однако усиление контроля сопровождается уменьшением легкости, с которой результаты могут быть применены ко всей нейронной системе.

Мышиный мозг срезы, схематично

Преимущества и ограничения

При исследовании активности ЦНС млекопитающих подготовка срезов имеет несколько преимуществ и недостатков по сравнению с исследованием in vivo. Подготовка срезов и быстрее, и дешевле, чем in vivo подготовка, и не требует анестезия за пределами первоначальной жертвы. Удаление мозговой ткани из организма устраняет механическое воздействие сердцебиения и дыхание, что позволяет расширить внутриклеточная запись. Физиологические условия образца, такие как уровни кислорода и углекислого газа, или pH из внеклеточной жидкости можно тщательно отрегулировать и поддерживать. Работа с срезами под микроскопом также позволяет аккуратно разместить записывающий электрод, что было бы невозможно в закрытой системе in vivo. Удаление ткани головного мозга означает, что нет гематоэнцефалический барьер, что позволяет лекарствам, нейротрансмиттерам или их модуляторы, или ионы, которые необходимо перфузировать по всей нервной ткани. Наконец, в то время как схема, изолированная в срезе мозга, представляет собой упрощенную модель схемы. на месте, он поддерживает структурные связи, утраченные в клеточных культурах, или гомогенизированная ткань.

Однако приготовление срезов имеет и недостатки. Совершенно очевидно, что изолированному срезу не хватает обычного входные и выходные соединения присутствует во всем мозге. Кроме того, сам процесс нарезки может повредить ткань. Чтобы свести к минимуму осложнения в процессе нарезки, можно использовать более сложный резак для тканей, такой как Compresstome, тип вибрирующего микротома, используемого для максимального увеличения количества жизнеспособных клеток ткани. ^[1]. Кроме того, разрезание мозга может повредить верхнюю и нижнюю части разреза, но, помимо этого, процесс обезглавливание и извлечение головного мозга перед помещением среза в раствор может оказывать воздействие на ткань, которое еще не изучено. Во время записи ткань также «стареет», разлагаясь быстрее, чем у интактного животного. Наконец, искусственный состав раствора для купания означает, что присутствие и относительные концентрации необходимых соединений могут отсутствовать.

Рекомендации

• Шурр, Авиталь, Подготовка срезов мозга в электрофизиологии, Kopf Carrier, Том 15