WikiDer > Спинорфин

Spinorphin
Спинорфин
Spinorphin.svg
Имена
Название ИЮПАК
L-лейцил-L-валил-L-валил-L-тирозил-L-пролил-L-триптофил-L-реонин
Другие имена
LVVYPWT; LVV-геморфин-4
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C45ЧАС64N8О10
Молярная масса877,037 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Спинорфин является эндогенный, неклассический опиоидный пептид из геморфин семья[1] впервые изолирован от бык спинной мозг (отсюда и префикс вращение-)[2] и действует как регулятор энкефалиназы, класс ферменты которые разрушают эндогенные энкефалин пептиды.[3] Это достигается путем подавления ферменты аминопептидаза N (APN), дипептидилпептидаза III (DPP3), ангиотензин-превращающий фермент (ACE) и нейтральная эндопептидаза (НЭП).[3] Спинорфин - это гептапептид и имеет аминокислотная последовательность Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr (LVVYPWT).[3] Было замечено наличие антиноцицептивный,[4] антиаллодинический,[4] и противовоспалительное средство характеристики.[1] В механизм действия спинорфина не было полностью выяснено (то есть, как он действует, ингибируя энкефалиназы), но было обнаружено, что он действует как антагонист из P2X3 рецептор,[5] и как слабый частичный агонист/ антагонист FP1 рецептор.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Лян Т.С., Гао Дж.Л., Фатеми О, Лавин М., Лето Т.Л., Мерфи П.М. (декабрь 2001 г.). «Эндогенный опиоидный спинорфин блокирует индуцированный fMet-Leu-Phe хемотаксис нейтрофилов, действуя в качестве специфического антагониста N-формилпептидного рецептора подтипа FPR». Журнал иммунологии. 167 (11): 6609–14. Дои:10.4049 / jimmunol.167.11.6609. PMID 11714831.
  2. ^ Нисимура К., Хазато Т. (октябрь 1993 г.). «[Спинорфин, новый ингибитор энкефалин-разлагающих ферментов, полученных из спинного мозга крупного рогатого скота]». Масуи. Японский журнал анестезиологии (на японском языке). 42 (10): 1497–503. PMID 8230703.
  3. ^ а б c Нисимура К., Хазато Т. (июль 1993 г.). «Выделение и идентификация эндогенного ингибитора энкефалин-разлагающих ферментов из спинного мозга крупного рогатого скота». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 194 (2): 713–9. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1880. PMID 8343155.
  4. ^ а б Хонда М, Окуцу Х, Мацуура Т. и др. (Декабрь 2001 г.). «Спинорфин, эндогенный ингибитор ферментов, расщепляющих энкефалин, усиливает лей-энкефалин-индуцированные антиаллодинические и антиноцицептивные эффекты у мышей». Японский журнал фармакологии. 87 (4): 261–7. Дои:10.1254 / jjp.87.261. PMID 11829145.
  5. ^ Чон К.Ю., Moon HD, Ли Дж. Э., Лим Х. Х., Пак С. С., Ким Ю. С. (сентябрь 2007 г.). «Исследования взаимосвязи структура-активность спинорфина как сильного и селективного антагониста человеческого рецептора P2X (3)». Журнал медицинской химии. 50 (18): 4543–7. Дои:10.1021 / jm070114m. PMID 17676725.