WikiDer > Стивен Ковальчиковски
Стивен К. Ковальчиковски | |
---|---|
Национальность | Американец |
Альма-матер | Политехнический институт Ренсселера, Джорджтаунский университет, Орегонский университет |
Известен | Ремонт ДНК, гомологичная рекомбинация, RecA, BRCA2, RecBCD, геликасы, биофизика одиночных молекул |
Награды | Лектор Общества Харви (2012) Американская академия искусств и наук (2005) Национальная Академия Наук (2007) |
Научная карьера | |
Поля | "Визуальный Биохимия", Молекулярная биология, Биофизика |
Учреждения | Калифорнийский университет в Дэвисе |
Докторант | Хасинто Стейнхардт, Питер фон Хиппель |
Стивен Чарльз Ковальчиковски («Стив К») - заслуженный профессор Микробиология и молекулярная генетика на Калифорнийский университет в Дэвисе. Его исследования сосредоточены на биохимии и молекулярной биологии Ремонт ДНК и гомологичная рекомбинация. Его лаборатория сочетает в себе флуоресцентную микроскопию, оптический захват и микрофлюидика манипулировать и визуализировать отдельные молекулы ДНК и ферменты участвует в обработке и ремонте ДНК. Он называет этот научный подход «визуальной биохимией».[1] Стивен Ковальчиковски был избран членом Американского общества искусства и науки в 2005 г. Национальная Академия Наук в 2007 году и был лектором Общества Харви в Рокфеллеровском университете в 2012 году.[2][3]
Образование и карьера
Стивен Ковальчиковски изучал химию (бакалавр наук) в Политехнический институт Ренсселера в 1972 году и получил степень доктора философии. по химии / биохимии в Джорджтаунский университет в 1976 г. Его диссертация была названа «Физико-химические исследования серповидноклеточного гемоглобина». Затем он работал постдокторантом в Доктор Петер фон Хиппель на Орегонский университет Институт медицинских наук, где он начал изучать физическую химию белок-нуклеиновых взаимодействий. Он начал свою академическую исследовательскую карьеру в Медицинской школе Северо-Западного университета в 1981 году, а затем перешел в Калифорнийский университет в Дэвисе в 1991 году. Он является одним из ведущих мировых экспертов в области медицины. RecA, определяющий член повсеместного класса белков обмена цепями ДНК, которые необходимы для гомологичной рекомбинации, пути, который поддерживает геномную целостность путем восстановления нарушенных ДНК. Его лаборатория внесла значительный вклад в области Ремонт ДНК, гомологичная рекомбинация и биофизика ДНК-геликаз.
Научный вклад
Некоторые из заметных научных вкладов его лаборатории включают структурный и молекулярный механизм резекции концов ДНК с помощью RecBCD.[4] (Кишечная палочка) и DNA2-Sgs1-RPA и регуляторная стимуляция Top3-Rmi1 и Mre11-Rad50-Xrs2[5] (С. cerevisiae) кинетика RecA зарождение и рост филаментов[6] и регулирование RecFOR[7] (Кишечная палочка), очистка и молекулярный механизм гена предрасположенности к раку груди человека. BRCA2[8][9] (люди), механизм Холлидей Джанкшн роспуск Синдром Блума гомолог геликазы (BLM), Sgs1[10][11] (С. cerevisiae), а механизм поиска трехмерной гомологии, катализируемый RecA[12] (Кишечная палочка).
Публикации
Рекомендации
- ^ "Колледж биологических наук Калифорнийского университета в Дэвисе". Получено 22 февраля 2013.
- ^ http://news.ucdavis.edu/search/news_detail.lasso?id=8149. Получено 22 февраля 2013. Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - ^ http://chemistry.georgetown.edu/news/news_11.06.07.html. Получено 22 февраля 2013. Отсутствует или пусто
| название =
(помощь) - ^ Singleton MR, Dillingham MS, Gaudier M, Kowalczykowski SC, Wigley DB (11 ноября 2004 г.). «Кристаллическая структура фермента RecBCD раскрывает машину для обработки разрывов ДНК». Природа. 432 (7014): 187–93. Bibcode:2004Натура.432..187С. Дои:10.1038 / природа02988. PMID 15538360.
- ^ Cejka P, Cannavo E, Polaczek P, Masuda-Sasa T., Pokharel S, Campbell JL, Kowalczykowski SC (2 сентября 2010 г.). «Резекция конца ДНК с помощью Dna2-Sgs1-RPA и его стимуляция с помощью Top3-Rmi1 и Mre11-Rad50-Xrs2». Природа. 467 (7311): 112–6. Bibcode:2010Натура.467..112C. Дои:10.1038 / природа09355. ЧВК 3089589. PMID 20811461.
- ^ Галлетто Р., Амитани И., Баскин Р. Дж., Ковальчиковски С. К. (19 октября). «Прямое наблюдение за сборкой отдельных волокон RecA на отдельных молекулах ДНК». Природа. 443 (7113): 875–8. Bibcode:2006Натура 443..875Г. Дои:10.1038 / природа05197. PMID 16988658. Проверить значения даты в:
| дата =
(помощь) - ^ Bell JC, Plank JL, Dombrowski CC, Kowalczykowski SC (8 ноября 2012 г.). «Прямая визуализация зарождения и роста RecA на одиночных молекулах оцДНК, покрытых SSB». Природа. 491 (7423): 274–8. Bibcode:2012Натура 491..274Б. Дои:10.1038 / природа11598. ЧВК 4112059. PMID 23103864.
- ^ Йенсен РБ, Каррейра А., Ковальчиковски С.К. (7 октября 2010 г.). «Очищенный человеческий BRCA2 стимулирует RAD51-опосредованную рекомбинацию». Природа. 467 (7316): 678–83. Bibcode:2010Натура.467..678J. Дои:10.1038 / природа09399. ЧВК 2952063. PMID 20729832.
- ^ "Новости природы". Получено 22 февраля 2013.
- ^ Cejka P, Plank JL, Bachrati CZ, Hickson ID, Kowalczykowski SC (ноябрь 2010 г.). «Rmi1 стимулирует декатенацию двойных соединений Холлидея во время растворения Sgs1-Top3». Нат Структ Мол Биол. 17 (11): 1377–82. Дои:10.1038 / нсмб.1919. ЧВК 2988882. PMID 20935631.
- ^ Cejka P, Plank JL, Dombrowski CC, Kowalczykowski SC (28 сентября 2012 г.). «Декатенация ДНК S. cerevisiae Sgs1-Top3-Rmi1 и комплексом RPA: механизм распутывания хромосом». Молекулярная клетка. 47 (6): 886–96. Дои:10.1016 / j.molcel.2012.06.032. ЧВК 3462259. PMID 22885009.
- ^ Забудьте А.Л., Ковальчиковски SC (8 февраля 2012 г.). «Визуализация одной молекулы спаривания ДНК с помощью RecA показывает трехмерный поиск гомологии». Природа. 482 (7385): 423–7. Bibcode:2012Натура.482..423F. Дои:10.1038 / природа10782. ЧВК 3288143. PMID 22318518.