WikiDer > Stigmatella aurantiaca

Stigmatella aurantiaca

Stigmatella aurantiaca
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
"Протеобактерии"
Учебный класс:
Дельтапротеобактерии
Заказ:
Myxococcales
Подотряд:
Cystobacterineae
Семья:
Cystobacteraceae
Род:
Стигмателла
Разновидность:
S. aurantiaca
Биномиальное имя
Stigmatella aurantiaca

Stigmatella aurantiaca является членом миксобактерии, группа грамотрицательные бактерии со сложным жизненным циклом развития.

Классификация

Бактериальная природа этого организма была признана Такстером в 1892 г.[2] кто сгруппировал это среди Хрондромицеты. Он был описан несколько раз раньше, но был ошибочно классифицирован как член несовершенные грибки.[3] Более поздние исследования показали, что, вопреки классификации Такстера, этот организм не имеет близкого родства с Хрондромицеты, и Стигмателла в настоящее время признан отдельным родом.[3] Из трех основных подгрупп миксобактерий, Myxococcus, Nannocystis и Chrondromyces, Стигмателла наиболее близок к Myxococcus.[4][5]

Жизненный цикл

Три вида миксобактерий: Chondromyces crocatus (рис. 7–11), Stigmatella aurantiaca (рис. 12–19) и Мелиттангий лихеникола (рис. 20–23).

S. aurantiaca, как и другие виды миксобактерий, имеет сложный жизненный цикл, включающий социальное скольжение (роение), формирование плодовых тел и хищное поведение при кормлении. Бактерии не плавают, а скользят по поверхности, оставляя следы слизи, образуя подвижный биопленка. Обычно он растет на поверхности гниющих мягких пород дерева или грибов, где может образовывать ярко-оранжевые пятна.

Во время вегетативной части их жизненного цикла роение позволяет скоординированным массам миксобактерий объединять свои секреты внеклеточных пищеварительных ферментов, которые используются для уничтожения и поедания микроорганизмов-жертв, что создает бактериальный эффект «волчьей стаи».[6] Самый изученный из миксобактерий, Myxococcus xanthus, было показано, что они активно окружают жертвы, улавливая их в карманы, где они могут быть съедены. Блуждающие вспышки М. xanthus может обнаруживать скопления хищных бактерий на расстоянии, разворачиваясь к ним и двигаясь прямо к ним.[7]

Как и другие виды миксобактерий, S. aurantiaca переживает периоды голода, претерпевая процесс развития, в результате которого особи роя собираются в плодовые тела (не путать с те, что в грибах). В плодовых телах определенная часть клеток дифференцируется в миксоспоры, которые представляют собой спящие клетки, устойчивые к высыханию и температурам до 90 ° C.[3] Дифференциация плодовых тел, по-видимому, опосредуется контактно-опосредованной передачей сигналов.[8][9]

В лабораторных условиях выращивания способность подвергаться дифференцировке с образованием плодовых тел быстро теряется, если культуры регулярно не принуждают к плодоношению путем переноса в среду голодания. Шейкер культур S. aurantiaca навсегда теряют способность к плодоношению.[3]

Сложный жизненный цикл миксобактерий напоминает жизненный цикл эукариотических клеток. слизевые формы.

Структура генома

Таксономический идентификатор: 378806

Смотрите также: NCBI UniProtKB

S. aurantiaca DW4 / 3-1, обычный лабораторный штамм, был полностью секвенирован (см. Ссылку на запись NCBI, приведенную выше). Его кольцевая хромосома ДНК состоит из 10,26 миллиона пар оснований и имеет содержание GC 67,5%. Идентифицировано 8407 генов, кодирующих 8352 белка.

Структура клетки

Вегетативные клетки S. aurantiaca представляют собой удлиненные стержни обычно размером около 5-8 мкм в длину и 0,7-0,8 мкм в ширину. Тонкая структура напоминает структуру других грамотрицательных бактерий. Поверхность клетки состоит из цитоплазматическая мембрана с типичной трехуровневой организацией и клеточная стенка. Клеточная стенка состоит из внешнего тройного слоя и третьего плотного монослоя в периплазме.[10]

Миксоспоры представляют собой короткие оптически преломляющие стержни размером примерно 2,6–3,5 мкм на 0,9–1,2 мкм. Ярко окрашенные, красные или оранжевые плодовые тела содержат от 1 до 20 сферических или яйцевидных кист размером 40–60 мкм на 25–45 мкм на вершине стебля высотой от 60 до 140 мкм. Каждая красно-коричневая киста содержит тысячи миксоспор, окруженных толстыми фиброзными капсулами.[11] Считается, что распространение кист приносит пользу миксобактериям, поскольку рост клеток возобновляется группой (роем) миксобактерий, а не отдельными клетками. Стебли состоят в основном из канальцев, которые могут представлять остатки лизированных клеток роя, а также некоторых нелизированных клеток; видно очень мало волокнистого материала, который можно интерпретировать как слизь.[11]

Экология

S. aurantiaca встречается на гниющей древесине или грибах и редко встречается в образцах почвы. Секретируемые и несекретируемые белки, участвующие в их пищевом поведении, идентифицированные напрямую или предположительно на основе протеом анализа, включают ферменты, способные расщеплять широкий спектр пептидогликаны, полисахариды, белки и другой клеточный детрит. Различные другие секретируемые соединения, которые, возможно, участвуют в хищничестве, включают антибиотики, такие как стигмателлин, который токсичен для дрожжей и нитчатых грибов, но не для большинства бактерий.[12] и аурафурон A и B, который подавляет рост различных мицелиальных грибов.[13]

Стигмателла следовательно, в природе появляются виды, которые помогают разлагать нерастворимые биологические остатки. Это только отдаленно связано с целлюлолитическими миксобактериями,[14] не производит целлюлаз и обладает сильным бактериолитическим действием.[3] Следовательно, Стигмателла потребляет организмы, которые питаются древесиной, а не напрямую. Помимо бактерий, его производство противогрибковых антибиотиков предполагает, что Стигмателла виды могут также питаться дрожжами и грибами или, альтернативно, могут предположить, что Стигмателла конкурирует с грибами за общие ресурсы. Производя противомикробные соединения, Стигмателла может играть роль в поддержании баланса микробной популяции в своей среде обитания.[15]

Текущее исследование

Модельная система для разработки

Миксобактерии отличаются от большинства бактерий своим замечательным спектром социального поведения, и в результате несколько лабораторий взяли на себя исследования этих бактерий в качестве прокариотической парадигмы. дифференциация процессы и преобразование сигнала. Большинство исследований социального поведения миксобактерий сосредоточено на М. xanthus, которая предоставила отличную систему, поддающуюся воздействию многих классических генетических экспериментальных подходов. Плодовые тела М. xanthus относительно простые насыпи, и значительно более сложные плодовые структуры, производимые S. aurantiaca привело к S. aurantiaca считается отличной системой, дополняющей М. xanthus, особенно с учетом появления современных средств геномный анализ. Большинство из 95 известных М. xanthus гены, специфичные для развития, высоко консервативны в S. aurantiaca. Гены всех путей передачи сигналов, важных для формирования плодовых тел у М. xanthus сохраняются в S. aurantiaca, в то время как в Anaeromyxobacter dehalogenans, неплодоносящий представитель отряда Myxococcales.[16]

Различные гены были идентифицированы в S. aurantiaca участвует в процессе формирования плодового тела, в том числе fbfA, который кодирует полипептид, гомологичный хитинсинтазам,[17] fbfB, ген, кодирующий предполагаемую оксидазу галактозы,[18] различные гены, в том числе кодирующие тРНКЖерех и тРНКВал расположен в attB локус (сайт прикрепления фага),[19] и так далее. Эти гены играют множество ролей в цикле развития. Например, в экспериментах, где fbFA ген был деактивирован, бактерия образовывала структурированные скопления вместо плодовых тел.[17]

Чтобы контролировать формирование сложной и пространственно сложной многоклеточной структуры, которая является плодовым телом, клетки должны обмениваться сигналами в течение всего процесса. В М. xanthusбыли идентифицированы различные сигнальные молекулы, участвующие в этом процессе. В S. aurantiaca, Stevens (1982) идентифицировали внеклеточную диффузную сигнальную молекулу (феромон), который может заменить свет в стимулировании созревания плодовых тел.[20] Несколько лет спустя структура этой молекулы, гидроксикетона, названного стигмолоном, была определена методами ЯМР и масс-спектроскопии.[21]

Помимо передачи сигналов посредством обмена диффундирующими веществами, передача сигналов между клетками может осуществляться путем контакта посредством активности макромолекул, расположенных на поверхности. Пример этого в S. aurantiaca будет csgA гомолог М. xanthus ген, который связан с клеточной оболочкой. В csgA генный продукт помогает клеткам оставаться вместе во время развития и регулирует подвижность клеток.[22]

Pxr мРНК это регуляторная РНК который подавляет гены, ответственные за формирование плодовых тел у М. xanthus, а гомолог был отмечен в S. aurantiaca.[23] Еще одна короткая нуклеиновая кислота, предположительно связанная с клетка-клеточное распознавание является многокопия одноцепочечной ДНК (мсДНК). Сравнение последовательностей мсДНК из М. xanthus, S. aurantiaca,[24] и другие бактерии обнаруживают консервативные и гипервариабельные домены, напоминающие консервативные и гипервариабельные последовательности, обнаруженные в всеобщее признание молекулы.[25]

Другим средством межклеточной передачи сигналов может быть обмен пузырьками внешней мембраны (OMV). Эти везикулы образуются на внешней мембране миксобактериальных клеток и в большом количестве обнаруживаются в бактериальных биопленках. OMV, по-видимому, играют различные роли в роении, хищничестве и развитии миксобактерий.[26]

Природные вторичные метаболиты

Натуральные продукты были источником большинства активных ингредиентов в медицине и продолжают оставаться важным источником, несмотря на появление автоматизированных высокопроизводительный скрининг методы открытия лекарств в синтетических соединениях.[27]

Исторически, актиномицеты и грибы были основным источником микробных вторичных метаболитов, которые оказались полезными в качестве отправной точки для разработки новых лекарств, но в последние несколько десятилетий миксобактерии вышли на передний план исследований лекарственных средств. Фармацевтический интерес к этим организмам обусловлен их производством разнообразных структурно уникальных метаболитов с интересной биологической активностью.[28] Эпотилоны, полученные из миксобактерий Спорангий целлюлозный, представляют новый, недавно утвержденный класс противораковых препаратов. Другие миксобактериальные соединения, представляющие потенциальный фармацевтический интерес, включают дисоразол, тубулизин, ризоподин, хондрамид, аурафуроны, тусколид, тускурон и давенол, хивозазол, сорафен, миксохелин и лейпиррины.[28]

S. aurantiaca был источником нескольких из этих биологически активных соединений, включая миксотиазол, ингибитор электронная транспортная цепь,[29] давенол, метаболит полиена,[30] стигмателлин, противогрибковое средство,[12] противогрибковые средства аурафурон А и В,[13] и железо сидерофоры миксохелин А и Б.[31]

Рекомендации

  1. ^ Скерман, В. Б. Д .; McGowan, V .; Снит, П. Х. А. (1980). «Утвержденные списки бактериальных названий». Международный журнал систематической бактериологии. 30: 225–420. Дои:10.1099/00207713-30-1-225.
  2. ^ Такстер, Р. (1892). «О Myxobacteriaceae, новом отряде шизомицетов». Ботанический вестник. 17 (12): 389–406. Дои:10.1086/326866. JSTOR 2464109.
  3. ^ а б c d е Reichenbach, H .; Дворкин М. (1969). "Исследования по Stigmatella aurantiaca (Myxobacterales) " (PDF). J. Gen. Microbiol. 58 (1): 3–14. Дои:10.1099/00221287-58-1-3. Получено 8 сентября 2013.
  4. ^ Шимкетс, Л .; Woese, C. R. (1992). «Филогенетический анализ миксобактерий: основы их классификации». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 89 (20): 9459–9463. Дои:10.1073 / пнас.89.20.9459. ЧВК 50151. PMID 1384053.
  5. ^ Spröer, Катрин; Райхенбах, Ганс; Стакебранд, Эрко (1999). «Соотношение морфологической и филогенетической классификации миксобактерий» (PDF). Международный журнал систематической бактериологии. 49 (3): 1255–1262. Дои:10.1099/00207713-49-3-1255. PMID 10425789. Получено 8 сентября 2013.
  6. ^ Берлеман, Джеймс Э .; Кирби, Джон Р. (сентябрь 2009 г.). «Расшифровка стратегии охоты бактериальной волчьей стаи». FEMS Microbiol. Rev. 33 (5): 942–957. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2009.00185.x. ЧВК 2774760. PMID 19519767.
  7. ^ Шапиро, Джеймс А. (июнь 1988 г.). «Бактерии как многоклеточные организмы» (PDF). Scientific American. 258 (6): 82–89. Дои:10.1038 / scientificamerican0688-82. Получено 8 сентября 2013.
  8. ^ Кишковски М.А., Цзян Ю., Альбер М.С. (2004). «Роль ручьев в формировании агрегатов миксобактерий». Phys Biol.. 1 (3–4): 173–83. Дои:10.1088/1478-3967/1/3/005. PMID 16204837.
  9. ^ Созинова О., Цзян Ю., Кайзер Д., Альбер М. (2005). «Трехмерная модель агрегации миксобактерий посредством контактно-опосредованных взаимодействий». Proc Natl Acad Sci USA. 102 (32): 11308–12. Дои:10.1073 / pnas.0504259102. ЧВК 1183571. PMID 16061806.
  10. ^ Райхенбах, Ганс; Voelz, Herbert; Дворкин, Мартин (1969). «Структурные изменения в Stigmatella aurantiaca Во время индукции миксоспор » (PDF). J. Bacteriol. 97 (2): 905–911. Получено 8 сентября 2013.
  11. ^ а б Voelz, Herbert; Райхенбах, Ганс (1969). «Тонкая структура плодовых органов Stigmatella aurantiaca (Myxobacterales)" (PDF). Журнал бактериологии. 99 (3): 856–866. Получено 8 сентября 2013.
  12. ^ а б Кунце, Б .; Kemmer, T .; Höfle, G .; Райхенбах, Х. (1984). «Стигмателлин, новый антибиотик из Stigmatella aurantiaca (Myxobacterales). I. Производственные, физико-химические и биологические свойства». J. Antibiot. (Токио). 37 (5): 454–461. Дои:10.7164 / антибиотики. 37.454.
  13. ^ а б Кунце, Б .; Reichenbach, H .; Müller, R .; Хёфле, Г. (2005). «Аурафурон А и В, новые биоактивные поликетиды из Stigmatella aurantiaca и Archangium gephyra (миксобактерии)». Журнал антибиотиков. 58 (4): 244–251. Дои:10.1038 / ja.2005.28. PMID 15981410.
  14. ^ Ян, З. Ц .; Ван, Б .; Li, Y. Z .; Гонг, X .; Zhang, H. Q .; Гао, П. Дж. (2003). «Морфология и филогенетическая классификация целлюлолитических миксобактерий». Систематическая и прикладная микробиология. 26 (1): 104–109. Дои:10.1078/072320203322337380. PMID 12747417.
  15. ^ Дворкин, Мартин (2007). «Затяжные загадки о миксобактериях» (PDF). Микроб. 2 (1): 18–23. Получено 11 сентября 2013.[постоянная мертвая ссылка]
  16. ^ Huntley, S .; Hamann, N .; Wegener-Feldbrugge, S .; Treuner-Lange, A .; Кубе, М .; Reinhardt, R .; Klages, S .; Muller, R .; Ronning, C.M .; Nierman, W. C .; Согаард-Андерсен, Л. (2010). «Сравнительный геномный анализ формирования плодовых тел у Myxococcales». Молекулярная биология и эволюция. 28 (2): 1083–1097. Дои:10.1093 / molbev / msq292. PMID 21037205.
  17. ^ а б Силаковски, Б .; Pospiech, A .; Neumann, B .; Шайрер, У. (1996). "Stigmatella aurantiaca Формирование плодового тела зависит от гена fbfA, кодирующего полипептид, гомологичный хитинсинтазам » (PDF). J. Bacteriol. 178 (23): 6706–6713. Дои:10.1128 / jb.178.23.6706-6713.1996. Получено 9 сентября 2013.
  18. ^ Силаковски, Барбара; Эрет, Хайди; Шайрер, Ганс Ульрих (1998). "fbfB, ген, кодирующий предполагаемую оксидазу галактозы, участвует в Stigmatella aurantiaca Формирование плодового тела ». J. Bacteriol. 180 (5): 1241–1247. PMID 9495764.
  19. ^ Muller, S .; Shen, H .; Hofmann, D .; Schairer, H.U .; Кирби, Дж. Р. (2006). «Интеграция в сайт прикрепления фага, attB, нарушает дифференциацию многоклеточных клеток Stigmatella aurantiaca». Журнал бактериологии. 188 (5): 1701–1709. Дои:10.1128 / JB.188.5.1701-1709.2006. ЧВК 1426541. PMID 16484181.
  20. ^ Стивенс, К .; Hegeman, G.D .; Уайт, Д. (1982). «Феромон, продуцируемый миксобактерией Stigmatella aurantiaca» (PDF). J. Bacteriol. 149 (2): 739–747. Получено 9 сентября 2013.
  21. ^ Plaga, W .; Stamm, I .; Шайрер, Х. У. (1998). «Межклеточная передача сигналов в Stigmatella aurantiaca: очистка и характеристика стигмолона, миксобактериального феромона». Труды Национальной академии наук. 95 (19): 11263–11267. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11263. ЧВК 21630. PMID 9736724.
  22. ^ Милошевич, Ана (2003). CsgA, предполагаемая сигнальная молекула миксобактерий Stigmatella aurantiaca Участвует в плодоношении: характеристика гена csgA и влияние инактивации csgA на развитие. Кандидат наук. Диссертация (PDF). Рупертус Карола Университет Гейдельберга, Германия.
  23. ^ Ю., Ю. Т. Н .; Юань, X .; Велисер, Г. Дж. (2010). «Адаптивная эволюция мРНК, которая контролирует развитие миксококков». Наука. 328 (5981): 993. Дои:10.1126 / science.1187200. ЧВК 3027070. PMID 20489016.
  24. ^ Dhundale, A .; Лэмпсон, В .; Furuichi, T .; Inouye, M .; Иноуе, С. (1987). «Структура msDNA из myxococcus xanthus: доказательства длинного самоотжигающегося предшественника РНК для ковалентно связанной, разветвленной РНК». Клетка. 51 (6): 1105–1112. Дои:10.1016/0092-8674(87)90596-4. PMID 2446773.
  25. ^ Шерман, Л. А .; Чаттопадхьяй, С. (1993). «Молекулярные основы аллоузнавания». Ежегодный обзор иммунологии. 11: 385–402. Дои:10.1146 / annurev.iy.11.040193.002125. PMID 8476567.
  26. ^ Уитворт, Д. Э. (2011). Гибель миксобактериальных пузырьков на расстоянии?. Успехи прикладной микробиологии. 75. С. 1–31. Дои:10.1016 / B978-0-12-387046-9.00001-3. ISBN 9780123870469. PMID 21807244.
  27. ^ Харви, А. (2008). «Натуральные продукты в открытии лекарств». Открытие наркотиков сегодня. 13 (19–20): 894–901. Дои:10.1016 / j.drudis.2008.07.004. PMID 18691670.
  28. ^ а б Bode, H. B .; Мюллер, Р. (2006). «Анализ вторичного метаболизма миксобактерий идет на молекулярный». Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии. 33 (7): 577–588. Дои:10.1007 / s10295-006-0082-7. PMID 16491362.
  29. ^ Силаковски, Б .; Schairer, H.U .; Ehret, H .; Кунце, Б .; Weinig, S .; Nordsiek, G .; Brandt, P .; Blöcker, H .; Höfle, G .; Beyer, S .; Мюллер, Р. (1999). "Новые уроки комбинаторного биосинтеза миксобактерий. МИКСОТИАЗОЛЬНЫЙ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕННЫЙ КЛАСТЕР Stigmatella aurantiaca DW4 / 3-1". Журнал биологической химии. 274 (52): 37391–37399. Дои:10.1074 / jbc.274.52.37391. PMID 10601310.
  30. ^ Сокер, Удо; Кунце, Бригетта; Райхенбах, Ганс; Хофле, Герхард (2003). "Давенол, новый полиеновый метаболит из Myxobacterium" Stigmatella aurantiaca" (PDF). З. Натурфорш. 58b (10): 1024–1026. Дои:10.1515 / znb-2003-1015.
  31. ^ Силаковски, Б .; Кунце, Б .; Nordsiek, G .; Blöcker, H .; Höfle, G .; Мюллер, Р. (2000). «Реглон транспорта железа миксохелина миксобактерии Stigmatella aurantiaca Sg a15». Европейский журнал биохимии. 267 (21): 6476–6485. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2000.01740.x. PMID 11029592.

внешняя ссылка