WikiDer > Субэпендимома

Subependymoma
Субэпендимома
Субэпендимома - высокий mag.jpg
Микрофотография субэпендимомы с характерным кластеризацией ядер. H&E пятно.
СпециальностьНовообразования

А субэпендимома это тип опухоль головного мозга; в частности, это редкая форма эпендимальная опухоль.[1] Обычно это люди среднего возраста. Ранее их называли субэпендимальными. астроцитомы.[2]

В прогноз для субэпендимомы лучше, чем для большинства эпендимальных опухолей,[3] и это считается опухолью I степени в Всемирная организация здоровья (ВОЗ) классификация.

Они классически находятся в четвертый желудочек, как правило, имеют хорошо разграниченный интерфейс с нормальной тканью и обычно не проникают в мозг паренхима, подобно эпендимомы часто делают.[4]

Симптомы

Субэпендимомы четвертого желудочка, переходящие в мостомозжечковый угол через отверстие Люшка, правая сторона иллюстрации.

Пациенты часто протекают бессимптомно, и диагноз ставится случайно. Более крупные опухоли часто возникают при повышенном внутричерепном давлении.[2]

Патология

Эти опухоли небольшие, не более двух сантиметров в диаметре, исходят из эпендимы. Лучший способ отличить его от субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомы - это размер.[2]

Диагностика

Диагноз ставится на основании ткани, например а биопсия. Гистологически субэпендимомы, состоящие из микрокистозных пространств и мягких на вид клеток без заметных ядерная атипия или же митозы. Ядра имеют тенденцию образовывать кластеры.

На КТ он часто показывает менее плотную или равную плотной массе. Если он большой, он может иметь кистозные или кальцифицированные части.[2]В 50-60% случаев опухоль находится в четвертом желудочке, а вторым по частоте (30-40% случаев) локализацией являются боковые желудочки. Он редко находится в третьем желудочке или центральном канале спинного мозга.[2]

Уход

Бессимптомные случаи могут потребовать только внимательного ожидания. Если симптоматический, он может быть удален хирургическим путем, а частичное удаление также имеет отличный прогноз.[2]

Прогноз

Перспективы излечения чрезвычайно благоприятны.[2]

Рекомендации

  1. ^ Оракчоглу Б., Шрамм П., Кольхоф П., Ашофф А., Унтерберг А., Халач М.Э. (январь 2009 г.). «Характеристики грудопоясничных интрамедуллярных субэпендимом». J нейрохирургия позвоночника. 10 (1): 54–9. Дои:10.3171 / 2008.10.SPI08311. PMID 19119934.
  2. ^ а б c d е ж грамм Гайяр, Франк. "Субэпендимома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org". radiopaedia.org. Получено 2018-04-15.
  3. ^ Прайсон Р.А., Сух Дж. Х. (апрель 1999 г.). «Субэпендимомы: клинико-патологическое исследование 14 опухолей, включая сравнительный иммуногистохимический анализ MIB-1 с другими эпендимными новообразованиями». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 123 (4): 306–9. Дои:10.1043 / 0003-9985 (1999) 123 <0306: S> 2.0.CO; 2 (неактивно 09.09.2020). PMID 10320142.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  4. ^ Hoeffel, C .; Букобза, М .; Поливка, М .; Lot, G .; Guichard, JP; Lafitte, F .; Reizine, D .; Мерланд, Дж. Дж. (1995). «МР-проявления субэпендимом». AJNR Am J Neuroradiol. 16 (10): 2121–9. PMID 8585504.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы