WikiDer > Сукцинил-КоА
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.163 |
MeSH | сукцинил-коэнзим + A |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C25ЧАС40N7О19п3S | |
Молярная масса | 867.608 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Сукцинил-коэнзим А, сокращенно сукцинил-КоА (/ˌsʌksɪпəlˌkoʊˈeɪ/) или же SucCoA, это тиоэфир из Янтарная кислота и кофермент А.
Источники
Это важное промежуточное звено в цикл лимонной кислоты, где он синтезируется из α-кетоглутарат к α-кетоглутаратдегидрогеназа через декарбоксилирование. В процессе коэнзим А добавлен.
С B12 в качестве ферментативного кофактора он также синтезируется из пропионил КоА, жирная кислота с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению.[1] Пропионил-КоА карбоксилируется до D-метилмалонил-КоА, изомеризуется в L-метилмалонил-КоА и перегруппировывается с образованием сукцинил-КоА через витамин B12-зависимый фермент. Сукцинил-КоА является промежуточным продуктом цикл лимонной кислоты и может быть легко включен туда.
Судьба
Он преобразован в сукцинат сквозь гидролитический высвобождение коэнзима А сукцинил-КоА синтетаза (сукцинаттиокиназа).
Другая судьба сукцинил-КоА - это синтез порфирина, где сукцинил-КоА и глицин объединены АЛК-синтаза формировать δ-аминолевулиновая кислота (ДАЛА). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.
Формирование
Сукцинил-КоА может быть образован из метилмалонил КоА за счет использования дезоксиаденозил-B12 (дезоксиаденозилкобаламин) ферментом метилмалонил-КоА мутаза. Эта реакция, которая требует витамин B12 как кофактор играет важную роль в катаболизме некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. [§ 1]
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "TCACycle_WP78".
Рекомендации
- ^ Халарнкар П.П., Бломквист Г.Дж. (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Комп. Biochem. Physiol., B. 92 (2): 227–31. Дои:10.1016/0305-0491(89)90270-8. PMID 2647392.
+ ЧАС 2О | НАДН + Н+ НАД+ ЧАС2О FADH2 FAD КоА + АТФ (ГТФ) пя + ADP (ВВП) | ||
НАДН + Н+ + CO 2 | |||
CoA | НАД+ | ||