WikiDer > Сульфадимидин
Sulfadimidine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.315  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС14N4О2S |
| Молярная масса | 278.33 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | 176 ° С (349 ° F) |
| |
| |
| (проверить) | |
Сульфадимидин или сульфаметазин это сульфонамид антибактериальный.
Есть нестандартныеа сокращение для него как «сульфадимидин» (сокращенно SDI[1][2] и чаще, но менее надежноб SDD[3][4]) и как «сульфаметазин» (сокращенно SMT[5][6] и чаще, но менее надежноc СМЗ[7][8]). Другие названия включают сульфадимеразин, сульфадимезин и сульфадиметилпиримидин.
использованная литература
- ^ Ромвари А., Симон Ф. (1992). «Остатки сульфаниламида в яйцах». Acta Veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. PMID 1476095.
- ^ Редди К.С., Джейн С.К., Уппал Р.П. (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов у птицы». Индийский журнал наук о животных.
- ^ Камакура К., Хасэгава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором на фотодиодной матрице и газовым хроматографом-масс-спектрометрией]». Eisei Shikenjo Hokoku. Вестник Национального института гигиенических наук (111): 61–5. PMID 7920569.
- ^ Гарг С.К., Гош С.С., Матур В.С. (январь 1986 г.). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфонамидов в сочетании с триметопримом на людях-добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии. 24 (1): 23–5. PMID 3485584.
- ^ Пенья М.С., Салинас Ф., Махедеро М.С., Аарон Дж.Дж. (февраль 1994 г.). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина с помощью фотохимической флуоресценции при комнатной температуре». Таланта. 41 (2): 233–6. Дои:10.1016/0039-9140(94)80113-4. PMID 18965913.
- ^ Kaniou S, Pitarakis K, Barlagianni I., Poulios I (июль 2005 г.). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Атмосфера. 60 (3): 372–80. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.069. PMID 15924956.
- ^ Кальво Р., Сарабия С., Карлос Р., Дю Суич П. (март 1987 г.). «Абсорбция и диспозиция сульфаметазина: эффект хирургических вмешательств при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 8 (2): 115–24. Дои:10.1002 / bdd.2510080203. PMID 3593892.
- ^ Де Лигуоро М., Фьоретто Б., Полтроньери С., Галлина Г. (июнь 2009 г.). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфонамидам и триметоприму». Атмосфера. 75 (11): 1519–24. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2009.02.002. PMID 19269673.
дальнейшее чтение
- ChemDB. «Сульфаметазин», ChemDB, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (НИАИД), Национальные институты здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)
- Сульфадимидин в базе данных ChemIDplus
- PubChem. «Сульфаметазин - Краткое содержание вещества», PubChem, Национальный центр биотехнологической информации (NCBI), Национальная медицинская библиотека (NLM), Национальные институты здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |