WikiDer > Sunda slow loris

Sunda slow loris

Sunda slow loris[1]
Nycticebus coucang 004.jpg
СИТЕС Приложение I (СИТЕС)[3]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Strepsirrhini
Семья:Lorisidae
Род:Nycticebus
Разновидность:
N. coucang
Биномиальное имя
Nycticebus coucang
(Boddaert, 1785)
Sunda Loris area.png
Sunda slow loris range
Синонимы[1][6][7]

В Sunda slow loris (Nycticebus coucang) или же большой медленный лорис это Strepsirrhine примат и разновидность из медленный лорис родной для Индонезия, Западной Малайзии, южный Таиланд и Сингапур. Его длина от головы до хвоста составляет от 27 до 38 см (от 11 до 15 дюймов), а вес - от 599 до 685 г (от 21,1 до 24,2 унции). Как и у других медлительных лори, у него мокрый нос (ринарий), круглая голова, маленькие ушки, скрытые густым мехом, плоское лицо, большие глаза и рудиментарный хвост.

Зондский медленный лори ночной образ жизни и древесный, обычно встречающиеся в вечнозеленые леса. Предпочитает тропические леса со сплошной густой навесы и имеет чрезвычайно низкий уровень метаболизма по сравнению с другими млекопитающими такого размера. Его диета состоит из сок, цветочный нектар, фрукты и членистоногие. Он будет питаться экссудатами, такими как камедь и сок, зализывая раны на деревьях. Вид в основном одиночный; одно исследование показало, что только 8% его активного времени проводилось рядом с другими людьми. Социальное поведение составляет очень небольшую часть бюджета деятельности, хотя у него есть моногамная система спаривания с потомством, живущим с родителями. Он спит днем, свернувшись в клубок в скрытых частях деревьев над землей, часто на ветвях, ветках, пальмовых листьях или лианы. Вид полиэстральный, обычно рождая одного потомка после период беременности 192 дн. Птенцы расходятся в возрасте от 16 до 27 месяцев, как правило, когда они половозрелый.

Вид указан как находящийся под угрозой исчезновения на Красный список МСОП. Ему угрожает исчезновение из-за растущего спроса на экзотический питомец trade, и стал одним из самых распространенных видов приматов, продаваемых на индонезийских рынках домашних животных. Его зубы часто вырывают перед продажей в качестве домашнего животного, что может привести к заражению и / или смерти, этот процесс делает невозможным возвращение в дикую природу. Он также страдает от потеря среды обитания, которая была серьезной в тех областях, где она была обнаружена.

Этимология

В распространенное имя, Sunda slow loris, относится к Зондские острова, группа островов в западной части Малайского архипелага, где она находится.[8] Другое распространенное название вида - Большой медленный лорис.[9] В конкретное имя, Coucang, происходит от куканг, его общее название в Индонезия.[8] Это широко известно как малу-малу, что в переводе означает "застенчивый" индонезийский, а также как Bukang или же Каламасан.[8][10] Иногда его называют Кускус, потому что местные жители не различают медлительного лори и Кускус, группа австралийских опоссумы.[10] В Малайзии их иногда называют Конгкан или же Кера Дуку; кера малайский означает обезьяна, а Дуку это плодоносящее дерево, Лансиум паразитический.[10] В Таиланде это называется Линг Лом (ลิงลม), что переводится как «обезьяна ветра».[10]

Таксономия и филогения

Sunda slow loris был первым описанный (частично) в 1785 году голландским врачом и естествоиспытателем. Питер Боддерт под именем Tardigradus coucang.[11][12] Однако его открытие датируется 1770 годом, когда голландец Арнут Фосмаер (1720–1799) описал его как разновидность лень. Фосмаер дал ему французское название «le paresseux pentadactyle du Bengale» («пятипалый ленивец из Бенгалии»), но Боддерт позже утверждал, что это было более тесно связано с лори лори Цейлон (ныне Шри-Ланка) и Бенгалия.[13]

Между 1800 и 1907 годами было описано несколько других видов медлительных лори, но в 1953 году приматолог Уильям Чарльз Осман Хиллв своей влиятельной книге Приматы: сравнительная анатомия и систематикаобъединил всех медленных лори в один вид, N. coucang.[14] В 1971 г. Колин Гроувс признал карликовый медленный лорис (N. pygmaeus) как отдельный вид,[15] и разделены N. coucang на четыре подвид.[16] В 2001 году Гровс предположил, что существует три вида (N. coucang, N. pygmaeus, и N. bengalensis), и что N. coucang сам имел три подвида (Nycticebus coucang coucang, Н. с. менагенсис, и Н. с. Яваникус).[17] В 2010 году эти три подвида получили статус видов - зондский медленный лори, Яванский медленный лорис (N. javanicus) и Борнеанский медленный лори (N. menagensis).[18] Дифференциация видов была основана в основном на различиях в морфологии, таких как размер, цвет шерсти и отметины на голове.[19] (В конце 2012 года борнейский медленный лори был разделен на четыре отдельных вида.)[20]:46

Когда Этьен Жоффруа Сен-Илер определил род Nycticebus в 1812 году он сделал зондский медленный лори типовой вид.[21] Это было поставлено под сомнение в 1921 г. зоолог Олдфилд Томас, который отметил, что возникла некоторая путаница по поводу того, какой образец был использован в качестве типового. Вместо этого он предположил, что типовой образец на самом деле Бенгальский медленный лори, Лори бенгальский Ласепед, 1800.[11][22][23] Дальнейшая путаница возникла в 1800-х годах, когда Боддерт Tardigradus coucang обычно ошибочно принимали за Карл Линней' Лемур тардиградус - вид, описанный им в 10-е издание Systema Naturæ (1758) Тот факт, что Лемур тардиградус на самом деле был стройный лори оставался незамеченным до 1902 года, когда маммологи Витмерский камень и Джеймс А. Дж. Рен наконец очистил воздух.[24]

Вид насчитывает 50хромосомы (2n = 50), и это размер генома составляет 3,58pg.[25] Из его хромосом 22 являются метацентрический, 26 сот субметацентрический, и никто не акроцентрический. Его Х хромосома субметацентрическая, а ее Y-хромосома метацентрический.[26]

Чтобы помочь прояснить границы видов и подвидов и установить, морфология-основанные классификации соответствовали эволюционным отношениям, филогенетический отношения внутри рода Nycticebus были исследованы с использованием Последовательности ДНК полученный из митохондриальный маркеры D-петля и цитохром б. Хотя большинство признанных линий передачи Nycticebus (в том числе карликовый медленный лори (N. pygmaeus), Борнейский медленный лорис (N. menagensis) и яванский медленный лорис (N. javanicus)) были генетически отличны, анализ показал, что последовательности ДНК от выбранных особей Sunda замедляют loris (N. coucang) и бенгальский медленный лори (N. bengalensis) разделял более близкие эволюционные отношения с друг друга чем с другими членами своего собственного вида. Авторы предполагают, что этот результат можно объяснить интрогрессивная гибридизация, поскольку исследованные особи этих двух таксонов произошли из региона сочувствие в южном Таиланде; точное происхождение одного из N. coucang лиц не было известно.[27] Эта гипотеза была подтверждена исследованием 2007 года, в котором сравнивались вариации в последовательностях митохондриальной ДНК между N. bengalensis и N. coucang, и предположил, что действительно поток генов между двумя видами.[28]

Анатомия и психология

Скелет

У зондского медленного лори есть темные круги вокруг больших глаз,[29] белый нос с белесой полосой, которая простирается до лба, и темной полосой, идущей от затылка вдоль позвоночника.[30][31] Его мягкий, густой, пушистый мех варьируется от светло-коричневого до темно-красновато-коричневого с более светлой нижней стороной.[8][31] Вид отличается от Бенгальский медленный лори из-за темных обратных каплевидных отметин вокруг глаз, которые соответствуют темноте спинной полоса на затылке.[32] У него, как правило, гораздо более отчетливая белая полоса между глазами, более отчетливая темная окраска вокруг глаз и более коричневая шерсть, чем у бенгальского медленного лори, который больше, более серый и менее контрастный.[32] У Sunda slow loris менее белая окраска лица, чем у гораздо меньшего карликовый медленный лорис.[32] Известны местные цветовые вариации.[8]

Медленный лорис Sunda поднимается вверх ногами по ветке дерева
Зондский медленный лори обычно держит ветви, по крайней мере, тремя конечностями одновременно.

Его размеры от 27 до 38 сантиметров (от 11 до 15 дюймов) и от 599 до 685 граммов (от 21,1 до 24,2 унции).[33][34][35][36] В отличие от бенгальского медленного лори, медленный лори Sunda не показывает половой диморфизм по весу.[35] В рудиментарный хвост,[37] спрятанный под мехом, превращается в пень.[36] Оно имеет частый гребень, шесть обращенных вперед зубов на нижней челюсти, включая ниже резцы и клыки. Структура обычно используется для ухода за другими Strepsirhine приматы, но лори также используют его, чтобы соскребать жевательную резинку во время кормления.[38] У него укороченный второй палец и крепкий захват в руках.[36] Как и другие лори, выделяет сильно пахнущую жидкость из железы под его руками, который используется в общении.[39]

Одной из основных отличительных черт всех видов лори является передвижение: медленный лори Sunda медленно перемещается по деревьям на всех четырех конечностях, обычно с тремя конечностями, прикрепленными к опоре за раз.[33][40] Его движение было описано как уникальное; Подобно ползанию или ползанию во всех направлениях, Sunda slow loris меняет направление или перемещается между ветвями с небольшим шумом или изменением скорости.[41] В неволе около четверти своего времени проводит в движении. четвероногий, четверть подвешенная или висящая, четверть лазанья и четверть, обхватывающая несколько ветвей (мостик).[42] Он может висеть под веткой на одной или обеих ногах в течение длительного времени.[43]

Поведение и экология

Как и другие медленные лори, медленный лори Sunda - это древесный и ночной образ жизни приматы, отдыхающие днем ​​в развилках деревьев или в густой растительности, а ночью питающиеся фруктами и насекомыми. В отличие от других видов лори, он большую часть жизни остается на деревьях: Бенгальский медленный лори часто спит на земле, лори Sunda slow спит клубком на ветвях или листве.[30] Обычно он спит один, но было замечено, что он спит с несколькими особями (особями одного вида), включая других взрослых особей.[40] Взрослые особи живут в перекрывающихся диапазонах от 0,004 до 0,25 км.2 (От 0,0015 до 0,0965 кв. Миль).[40][44]

Несмотря на медленный метаболизм Скорость, Sunda slow loris придерживается высокоэнергетической диеты. Его медленный образ жизни может быть связан с затратами энергии на детоксикацию некоторых вторичных растительных соединений во многих роды пищевых растений их рационы. Наибольшее количество времени тратится на еду флоэма сок (34,9%), цветочный нектар и нектарообразующие части растений (31,7%) и плоды (22,5%). Он также поедает десны и членистоногих, таких как пауки и насекомые.[40] Жевательную резинку получают, зализывая раны на деревьях.[45] Также известно, что они питаются моллюски, включая гигантскую наземную улитку Ахатина фулика,[46] и птичьи яйца.[47]

Все виды медленных лори производят токсин в железах на внутренней стороне их локтей. Это распространяется по их телам и по телам их потомков с помощью частый гребень во время ухода.[48] При угрозе нападения хищников зондский медленный лори может укусить, свернуться в шар, обнажив свой покрытый ядовитой слюной мех, или скатиться и упасть с деревьев.[49] Однако основным методом предотвращения хищников является крипсида, за счет чего прячется.[44][50] В Азиатский сетчатый питон, то изменчивый ястреб-орел и Суматранский орангутанг были зарегистрированы как хищники зондских медленных лори.[39][50][51]

Социальные системы

Медленный лори Sunda может вписаться в моногамный одинокий мужчина / одинокая женщина социальная система,[44][52] хотя в основном известны как одиночные.[40] Одно исследование показало, что только 8% активного времени виды проводят рядом с другими особями.[30] Где дома перекрываются, пространственные группы сформированы. Эти группы состоят из одного мужчины, одной женщины и до трех молодых людей.[40] Взаимодействие между этими людьми в основном дружеское; они включают аллогруминг, подписки, рычание и звонки по клику, хотя социальное поведение составляет лишь около 3% бюджета мероприятия.[44] Когда он вступает в контакт с сородичами из других домашних хозяйств, реакции обычно не возникает, поскольку домашние диапазоны не защищаются.[44] Однако в неволе он может быть агрессивным по отношению к другим особям. Самцы демонстрируют антагонистическое поведение, такое как нападения, преследования, угрозы, утверждения, драки и подчинение.[43] Драки часто приводят к серьезным травмам.[43] Несмотря на это, они известны своей общительностью в неволе,[43] причем аллогруминг является наиболее распространенным социальным поведением.[53]

Коммуникация

Взрослые Sunda slow loris делят восемь различных типов призывов, которые можно разделить на две категории:[54] звонки для установления контакта и поиска контакта, такие как свист и короткие кекеры (социальная игра и призыв для привлечения внимания), а также агрессивные и защитные звонки, такие как длинные кекеры, крики, рычание и ворчание.[54] Потому что они полагаются на крипсида к избегать хищников, они не делают тревожные звонки.[44] Младенцы издают щелчки и пищат, когда их беспокоят.[55] В течение течка, самки издают свисток при визуальном контакте с самцом.[54][55] При изучении новых сред и во время работы с ним он делает ультразвуковой вокализации вне диапазона человеческого слуха.[54]

Обонятельный общение очень важно для этого вида. Он играет роль в предупреждении других о личности, физическом состоянии и положении человека.[39][49][56] Это также важно при воспроизводстве.[30] Как и у других медлительных лори, у зондского медленного лори есть железы на локтях, выделяющие жир. Железа вылизывается для распространения запаха и, как считается, эволюционировала для общения, но она токсична для людей. Если у человека аллергия на животное, он может впасть в шок и даже умереть.[39][57] На нем также есть железы. анус и может сигнализировать о сородичах промежность трение с отложением мочи.[39][49][56] Когда он обнаруживает запах другого медлительного лори, он может потереться лицом о субстрат где запах был найден.[56]Медленный лори Sunda может ухмыляться или оскаливать зубы. В состоянии стресса младенцы могут усмехаться, а взрослые стискивают зубы, чтобы показать агрессию или страх, но также и во время игры.[56]

Размножение

Медленный лори Sunda свисает с ветки на двух ногах
Самки во время совокупления свешиваются с веток.

Размножение - один из немногих случаев, когда зондский медленный лори объединяется с другими особями, так как он в основном одиночный. Одно исследование показало, что самых медленных лори, которых когда-либо видели вместе, было шесть; это была самка в период течки и пять мужчин, следовавших за ней.[46] Это может указывать на более беспорядочную систему спаривания, при которой самки спариваются более чем с одним самцом.[40] Несмотря на это, его яички размер небольшой по сравнению с промсимианами аналогичного размера, что указывает на моногамия.[40] Считается, что в дикой природе система спаривания зондских медленных лори варьируется в зависимости от популяции.[44]

Половая зрелость у женщин наступает в возрасте от 18 до 24 месяцев, а у мужчин - к 17 месяцам.[58] это полиэфирный, имея много периодов сексуальной восприимчивости в течение года.[59] Однако в неволе наблюдается явный пик рождаемости с марта по май.[58] Было замечено, что репродуктивные модели пленных Prosimians в северном полушарии видоизменяются.[59] Цикл течки длится 29–45 дней, при этом большинство совокуплений происходит в один и тот же день.[58]

За самками в течке следуют самцы, а совокупление инициируется самкой.[59] Самка свисает с ветки и может петь. Самец будет держать самку и ветку и совокупляться с ней.[59][60] Маркировка мочи и вокализация также используются самками, чтобы побуждать к спариванию.[60] Самец может создать ответная заглушка следующее совокупление.[58]

В период беременности в среднем 192,2 дня, после чего рождается один детеныш, хотя побратимство наблюдалось.[58] И самцы, и самки рассеиваются в дикой природе, это происходит между 16 и 27 месяцами.[44]

Распространение и среда обитания

Зондский медленный лори встречается в сплошных пологах тропических лесов.[52][61] Он легко адаптируется и может жить в других средах обитания.[30] Он находится в Индонезия, на островах Суматра, Батам и Галанг в Архипелаг Риау, и Пулау Тебингтингги и Великая Натуна (Бунгуран) в Острова Натуна; в Малайзия на Малайский полуостров и Пулау Тиоман; в южный полуостров Таиланда; и Сингапур.[8][30][31][35][62]

Несмотря на то, что на острове Пулау-Тиоман они считаются вымершими, записи указывают на то, что медленные лори все еще могут населять остров. Маркировка лица и морфология тиоманских медленных лори существенно отличаются от особей с материка, что указывает на потенциальную самобытность популяции.[63]

Зондский медленный лори сочувствующий (делится своим ассортиментом) с Бенгальский медленный лори в Таиланде и гибридизация произошло.[28]

Сохранение

Смотрите также: Сохранение медленных лори

Согласно 2020 г. Международный союз охраны природы (МСОП) Оценка Красного списка, зондский медленный лори был оценен как находящийся под угрозой исчезновения.[9] В июне 2007 г. он был переведен из г. Приложение II СИТЕС к Приложение I, что свидетельствует об истинной озабоченности состоянием международной торговли этим видом, что в настоящее время запрещено международным правом.[64] Он также защищен индонезийским законодательством, хотя этот закон, похоже, не соблюдается строго.[65] Размер его популяции неизвестен, и необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы подтвердить их статус сохранения.[9]

Молодой Сунда медленный лори стрижет зубы
Удаление или стрижка медленных зубов лори может привести к инфекции и смерти.

Зондскому медленному лори сильно угрожают торговля домашними животными, и продается как экзотический питомец по всей Юго-Восточной Азии.[52][66] Медленные лори - наиболее продаваемые охраняемые приматы в Юго-Восточной Азии.[32][66] При продаже в качестве домашнего животного у него часто вырывают зубы, чтобы не поранить хозяина.[8] Это может вызвать зубные инфекции, у которых смертность достигает 90%.[64] После потери зубов возвращение в дикую природу невозможно.[9] Из-за очень высокой смертности в неволе из-за стресса, неправильного питания и инфекций торговля домашними животными раздувается за счет замены.[8][64] При большей покупательной способности увеличение численности населения в ареале этого вида может иметь еще более серьезные последствия.[8]

Зондскому медленному лори также угрожают собрания за незаконные традиционная медицина. Сообщается, что мех лечит раны, плоть - эпилепсию, глаза используются в любовных снадобьях, а мясо лечит астму и проблемы с желудком.[8] Его также убивают как вредитель сельскохозяйственных культур.[9] Суровый потеря среды обитания и деградация на больших территориях ареала вызвала значительное сокращение населения,[8] хотя этот вид более приспособлен к антропогенный среды обитания, чем у других приматов в регионе. Результирующий фрагментация ограничил распространение видов поскольку переход от дерева к дереву зависит от сплошного навеса.[9]

Сноски

  1. ^ В 1917 году Робинсон использовал имя Буку, приписываемый Ruffles 1821;[4] однако имя Буку в оригинале не относится к лори.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б Рощи 2005, п. 122.
  2. ^ Некарис, К.А.И., Пойндекстер, С., Штрейхер, У. (2020). "Nycticebus coucang". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2020: e.T163017685A17970966. Получено 10 июля 2020.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ ЮНЕП-ВЦМП. "База данных видов СИТЕС: Nycticebus coucang". База данных UNEP-WCMC по видам. Получено 3 февраля 2011.
  4. ^ Робинсон, Х. (1917). «О трех новых расах малайских млекопитающих» (PDF). Журнал музеев Федеративных Малайских Штатов. 7: 101–105.
  5. ^ Рощи 1971, п. 50.
  6. ^ «Таблица 2b: таксономические названия и синонимы, используемые несколькими авторами: род, виды, подвиды, популяции» (PDF). База данных по сохранению лориса и потто. loris-conservation.org. 4 февраля 2003 г. с. 3. Получено 30 апреля 2013.
  7. ^ Чейзен 1940С. 88–89.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k Администрация Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: рассмотрение предложений о внесении изменений в Приложения I и II (PDF). Нидерланды: СИТЕС. п. 31. Архивировано с оригинал (PDF) 8 января 2011 г.. Получено 9 января 2011.
  9. ^ а б c d е ж Некарис, А., Штрейхер, У. (2008). "Nycticebus coucang". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008: e.T39759A10263403. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T39759A10263403.en.
  10. ^ а б c d Шульце, Х. (2004). «Местные названия: английский, французский, немецкий и др. (Страны происхождения)» (PDF). Лори и потто: виды, подвиды, местные популяции. База данных по сохранению лори. Получено 30 января 2011.
  11. ^ а б Эллиот 1913, п. 21.
  12. ^ Осман Хилл 1953b, п. 46.
  13. ^ Осман Хилл 1953b, п. 45.
  14. ^ Осман Хилл 1953aС. 156–163.
  15. ^ Рощи 1971, п. 45.
  16. ^ Рощи 1971С. 48–49.
  17. ^ Рощи 2001, п. 99.
  18. ^ Nekaris, K.A.I .; Мундс, Р. (2010). Глава 22: Использование отметин на лицах для разоблачения разнообразия: медлительные лори (приматы: Lorisidae: Nycticebus spp.) Индонезии ». In Gursky-Doyen, S .; Supriatna, J (eds.). Индонезийские приматы. Нью-Йорк: Спрингер. С. 383–396. Дои:10.1007/978-1-4419-1560-3_22. ISBN 978-1-4419-1559-7.
  19. ^ Chen et al. 2006 г.С. 1187–1200.
  20. ^ Munds, R. A .; Nekaris, K. A. I .; Форд, С. М. (2013) [2012 онлайн]. "Таксономия борнейских медлительных лори с новыми видами Nycticebus kayan (Приматы, Lorisidae) " (PDF). Американский журнал приматологии. 75 (1): 46–56. Дои:10.1002 / ajp.22071. PMID 23255350. S2CID 17077282.
  21. ^ Сен-Илер 1812, п. 163.
  22. ^ Томас 1922, п. 433.
  23. ^ Осман Хилл 1953bС. 45–46.
  24. ^ Стоун и Рен 1902С. 136–139.
  25. ^ Анкель-Саймонс 2007, п. 591.
  26. ^ Анкель-Саймонс 2007, п. 543.
  27. ^ Chen, J. -H .; Pan, D .; Groves, C.P .; Wang, Y. -X .; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Thanh, V. N .; Ryder, O .; Zhang, H. -W .; Fu, Y .; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus выводится из митохондриальных генов ". Международный журнал приматологии. 27 (4): 1187–1200. Дои:10.1007 / s10764-006-9032-5. S2CID 24319996.
  28. ^ а б Pan, D .; Chen, J. H .; Groves, C .; Wang, Y. X .; Нарушима, Э .; Fitch-Snyder, H .; Crow, P .; Jinggong, X .; и другие. (2007). «Митохондриальный контрольный регион и популяционно-генетические модели Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus". Международный журнал приматологии. 28 (4): 791–799. Дои:10.1007 / s10764-007-9157-1. S2CID 35725257.
  29. ^ Чоудхури, А.У. (1992). "Медленный лорис (Nycticebus coucang) на северо-востоке Индии ». Prim. Представитель. 34: 77–83.
  30. ^ а б c d е ж Грон, К.Дж. (2009). "Информационные бюллетени о приматах: Медленный лорис (Nycticebus) Таксономия, морфология и экология Таксономия, морфология и экология ". Информационная сеть примаса. Получено 13 февраля 2011.
  31. ^ а б c Рощи 2001.
  32. ^ а б c d Schulze & Groves 2004С. 33–36.
  33. ^ а б Ригель, Э. (2004). Анализ таксономии Lorisidae с использованием посткраниального скелетного материала (Диплом магистра). Государственный университет Джорджии.
  34. ^ Streicher, U. (2007). «Морфологические данные пигмеев лори (Nycticebus pygmaeus)". Вьетнамский журнал приматологии. 1 (1): 67–74.
  35. ^ а б c Nekaris, K. A. I .; Blackham, G.V .; Ниджман, В. (2008). "Последствия для сохранения низкой частоты встречаемости пяти видов ночных приматов (Nycticebus spp.) в Азии ». Биоразнообразие и сохранение. 17 (4): 733–747. Дои:10.1007 / s10531-007-9308-х. S2CID 5710770.
  36. ^ а б c Анкель-Саймонс 2007.
  37. ^ Новак 1991.
  38. ^ Мартин 1979С. 45–47.
  39. ^ а б c d е Хейджи, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г.С. 253–272.
  40. ^ а б c d е ж грамм час Винс, Ф. (2002). Поведение и экология диких медлительных лори (Nycticebus coucang): социальная организация, система ухода за младенцами и диета (PDF) (Кандидатская диссертация). Байройтский университет. Архивировано из оригинал (PDF) 18 июля 2011 г.. Получено 1 марта 2011.
  41. ^ Исида, Джоффрой и Накано 1986С. 209–220.
  42. ^ Гебо, Д. Л. (1987). «Локомоторное разнообразие у просимиевых приматов». Американский журнал приматологии. 13 (3): 271–281. Дои:10.1002 / ajp.1350130305. PMID 31973467. S2CID 84453728.
  43. ^ а б c d Эрлих, А .; Музыкант А. (1977). «Социальное и индивидуальное поведение в неволе медленных лори». Поведение. 60 (3–4): 195–219. Дои:10.1163 / 156853977X00207.
  44. ^ а б c d е ж грамм час Wiens, F .; Зицманн, А. (2003). «Социальная зависимость маленьких медлительных лори от диеты». Международный журнал приматологии. 24 (5): 1007–1021. Дои:10.1023 / А: 1026272127727. S2CID 22572040.
  45. ^ Streicher, U. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори (Nycticebus pygmaeus) во Вьетнаме (PDF) (Кандидатская диссертация). Ludwig-Maximilians-Universität München. Получено 1 марта 2011.
  46. ^ а б Elliot, O .; Эллиот, М. (1967). «Полевые заметки о медленном лорисе в Малайе». Журнал маммологии. 48 (3): 497–498. Дои:10.2307/1377803. JSTOR 1377803.
  47. ^ Роу 1996.
  48. ^ Альтерман 1995.
  49. ^ а б c Tenaza, R .; Фитч, Х. (1984). "Медленный лорис". Зооноз. 57 (4): 10–12.
  50. ^ а б Wiens, F .; Зицманн, А. (1999). "Хищничество дикого медленного лориса" (Nycticebus coucang) Сетчатым питоном (Питон ретикулатус)". Folia Primatologica. 70 (6): 362–364. Дои:10.1159/000021719. PMID 10640884. S2CID 44713328.
  51. ^ Утами, С. С .; Ван Хофф, Дж. А. Р. А. М. (1997). "Поедание мяса взрослыми самками суматранских орангутанов (Pongo pygmæus abelii)". Американский журнал приматологии. 43 (2): 159–65. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1997) 43: 2 <159 :: AID-AJP5> 3.0.CO; 2-W. PMID 9327098.
  52. ^ а б c Некарис и Борода 2007С. 28–33.
  53. ^ Ньюэлл, Т. (1971). "Социальные встречи у двух видов просимий: Galago crassicaudatus и Nycticebus coucang". Психономическая наука. 24 (3): 128–130. Дои:10.3758 / bf03331785.
  54. ^ а б c d Циммерманн, Э. (1985). "Вокализации и связанное с ними поведение у взрослых медленных лорисов" (Nycticebus coucang)". Folia Primatologica. 44: 52–64. Дои:10.1159/000156197.
  55. ^ а б Дашбах, Н. (1983). "Влияние размера клетки на локомотор, уход и агонистическое поведение медленных лори, Nycticebus coucang (Приматы, Lorisidae) ". Прикладная этология животных. 9 (3–4): 317–330. Дои:10.1016/0304-3762(83)90011-1.
  56. ^ а б c d Расмуссен, Д.Т. (1986). История жизни и поведение медленных лори и стройных лори: последствия для расхождения лоризин-галагин (Кандидатская диссертация). Университет Дьюка. OCLC 15673814.
  57. ^ Уайльд, Х. (1972). «Анафилактический шок после укуса« медленным лори », Nycticebus coucang". Американский журнал тропической медицины и гигиены. 21 (5): 592–594. Дои:10.4269 / ajtmh.1972.21.592. PMID 5075669.
  58. ^ а б c d е Изард, М.К .; Weisenseel, K.A .; Анж, Р.Л. (1988). "Размножение в медленном лори (Nycticebus coucang)". Американский журнал приматологии. 16 (4): 331–339. Дои:10.1002 / ajp.1350160405. PMID 32079376. S2CID 84130650.
  59. ^ а б c d Fitch-Snyder, H .; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные особенности карликовых лори (Nycticebus pygmaeus): Поведенческие и физиологические корреляты гонадной активности ». Зоопарк биологии. 22 (1): 15–32. Дои:10.1002 / зоопарк.10072.
  60. ^ а б Циммерманн, Э. (1989). "Размножение, физический рост и развитие поведения у медленных лори (Nycticebus coucang, Lorisidae) ". Эволюция человека. 4 (2–3): 171–179. Дои:10.1007 / BF02435445. S2CID 84011469.
  61. ^ Рунвал и Мохнот 1977С. 57–61.
  62. ^ Lim, K.K.P .; Chua, M.A.H .; Лим, Т-Л.Н. (2016). «Пресноводные рыбы, наземная герпетофауна и млекопитающие острова Пулау Теконг, Сингапур» (PDF). Природа Сингапура. 9: 165–198.
  63. ^ Уэлч, А. (2019). «Возможное повторное открытие особого медленного Loris Nycticebus (Mammalia: Strepsirrhini: Lorisidae) из Пулау Тиоман». Фолиа Приматол. 90 (4): 258–266. Дои:10.1159/000499655. PMID 31129672. S2CID 167210911.
  64. ^ а б c Санчес, К. (2008). "Медленные лори Индонезии страдают от торговли" (PDF). Новости IPPL. Международная лига защиты приматов. 35 (2): 10. ISSN 1040-3027. Получено 13 февраля 2011.
  65. ^ Nekaris, K.A.I .; Джаффе, С. (2007). «Неожиданное разнообразие медленных лори (Nycticebus spp.) в яванской торговле домашними животными: последствия для таксономии медленных лори ". Вклад в зоологию. 76 (3): 187–196. Дои:10.1163/18759866-07603004. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-22. Получено 2011-02-13.
  66. ^ а б Nekaris, K.A.I .; Ниджман, В. (2007). "Предложение СИТЕС подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus)" (PDF). Folia Primatologica. 78 (4): 211–214. Дои:10.1159/000102316. PMID 17495478. S2CID 1407149. В архиве (PDF) из оригинала 11 января 2011 г.. Получено 29 августа 2015.

Цитированная литература