WikiDer > Синапсин 2
Синапсин II это собирательное название синапсина IIa и синапсина IIb, двух почти идентичных фосфопротеины в синапсин семьи, которые у людей кодируются SYN2 ген.[5][6] Синапсины связываются как эндогенные субстраты с поверхностью синаптические везикулы и выступать в качестве ключевых модуляторов в нейротрансмиттер высвобождение через пресинаптическую мембрану аксональный нейроны нервной системы.
Ген
Альтернативное сращивание SYN2 ген приводит к двум транскриптам. В TIMP4 ген находится внутри интрон этого гена и транскрибируется в обратном направлении.[6]
Протеин
Синапсин II является членом семейства синапсинов. Синапсины кодируют фосфопротеины нейронов, которые связаны с цитоплазматической поверхностью синаптических везикул. Для членов семьи характерны общие белковые домены, и они участвуют в синаптогенезе и модуляции высвобождения нейротрансмиттеров, предполагая потенциальную роль в некоторых нейропсихиатрических заболеваниях. Этот член семейства синапсинов кодирует нейрон-специфический фосфопротеин, который избирательно связывается с небольшими синаптическими пузырьками в пресинаптическом нервном окончании.[6]
Синапсин II - собирательное название двух белков, синапсина IIa и синапсина IIb, причем синапсин IIa является более крупным из двух. изоформы. Их кажущаяся молекулярная масса составляет 74000 и 55000 Да, на гель-электрофорез в SDS.[7] Синапсин II вместе с синапсином I составляют примерно 9% белков в высокоочищенных образцах синаптических везикул.
Структура
Синапсин II имеет общие домены в своей аминокислотной последовательности с другими фосфопротеинами в семействе синапсинов.[8] Обладая одним и тем же N-концом, синапсин II отличается от синапсина I в его C-концевых доменах. Он намного короче, чем синапсин I, и в нем отсутствует большая часть удлиненных доменов, наблюдаемых в синапсине I. Примерно 70% аминокислотных остатков являются общими для двух синапсинов,[7] которые имеют общие сайты фосфорилирования в перекрывающихся областях на основе гомологичных доменов. Домен А этого нейрального белка содержит сайты фосфорилирования для цАМФ-зависимая протеинкиназа и кальций / кальмодулин-зависимая протеинкиназа I, а в домене B - два митоген-активированная протеинкиназа сайты фосфорилирования. В своем домене B, между аминокислотами 43 и 121, синапсин II связывается с белковым компонентом цитозольной поверхностной мембраны синаптических везикул, органелл нейронов, несущих нейротрансмиттеры.[7]
Функция
Синапсин II регулирует синаптическую функцию нейронов центральной и периферической нервной системы.[9] Синапсин IIa является единственной изоформой синапсина из шести изоформ синапсина (синапсин I-III, каждая с изоформами A и B), которая, как было показано, значительно устраняет синаптическую депрессию и оказывает восстанавливающее действие на плотность синаптических пузырьков в несинаптических нейронах. Считается, что благодаря своему восстанавливающему эффекту синапсин IIa играет фундаментальную роль в мобилизации синаптических пузырьков и регуляции резервного пула в пресинаптических нервных окончаниях.[10]
Отсутствие синапсинов в нейронах приводит к поведенческим изменениям, а также к припадкам эпилептического типа. Недостаток влияет на передачу нервного сигнала через возбуждающие и тормозные синапсы нейронов по-разному и считается специфичным для синапсов. На исходную передачу сигнала, по-видимому, не влияет отсутствие синапсинов, но повторная стимуляция культивируемых нейронов гиппокампа без синапсина впоследствии выявила подавленные ответы в возбуждающем синапсе. В тормозном синапсе передача базового сигнала снижена в нейронах, лишенных ранее существовавших синапсинов, но на уменьшенный уровень трансдукции в меньшей степени влияет прогрессирующая стимуляция.[11]
Однако восстановление синапсина IIa в нейронах без ранее существовавших синапсинов может частично восстановить предположительно потерянную передачу сигнала и замедлить депрессию синаптического ответа с прогрессивной стимуляцией. Его изоформа синапсин IIb может иметь аналогичный, но более слабый эффект. Посредством флуоресценции и окрашивания было продемонстрировано, что синапсин IIa увеличивает количество и плотность глутаматергических синаптических пузырьков в нервных окончаниях нервных аксонов. Восстановление передачи нервных сигналов объясняется увеличением плотности синаптических пузырьков, которые переносят нейротрансмиттеры в синаптическую щель, и увеличением количества синаптических пузырьков в резервном пуле в присутствии синапсина IIa.[10] В свою очередь, считается, что это увеличивает количество пузырьков, доступных для мобилизации из резервного пула в пул готового высвобождения. Резервный пул - это пул синаптических пузырьков, которые находятся в нервном окончании вдали от пресинаптической мембраны аксона, но не находятся в пуле, готовом к высвобождению или готовому высвобождению. Эти везикулы в пуле готового высвобождения находятся очень близко к пресинаптической мембране и предназначены для высвобождения нейротрансмиттеров для передачи нервных сигналов.
Взаимодействия
Было показано, что белок синапсин II взаимодействовать с SYN1.[12]
Клиническое значение
Мутации в SYN2 ген может быть связан с аномальной пресинаптической функцией и шизофрения.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000157152 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000009394 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли Л., Чин Л.С., Грингард П., Коупленд Н.Г., Гилберт Д.Д., Дженкинс Н.А. (июль 1995 г.). «Локализация гена синапсина II (SYN2) в хромосоме 3 человека и хромосоме 6 мыши». Геномика. 28 (2): 365–6. Дои:10.1006 / geno.1995.1162. PMID 8530057.
- ^ а б c d "Энтрез Ген: SYN2 синапсин II".
- ^ а б c Thiel G, Südhof TC, Greengard P (сентябрь 1990 г.). «Синапсин II. Картирование домена в NH2-концевой области, который связывается с небольшими синаптическими пузырьками». J. Biol. Chem. 265 (27): 16527–33. PMID 2118908.
- ^ Зюдхоф ТК, Черник А.Дж., Као Х.Т., Такей К., Джонстон П.А., Хориучи А., Каназир С.Д., Вагнер М.А., Перин М.С., Де Камилли П. (сентябрь 1989 г.). «Синапсины: мозаика общих и индивидуальных доменов в семействе фосфопротеинов синаптических пузырьков». Наука. 245 (4925): 1474–80. Bibcode:1989Sci ... 245.1474S. Дои:10.1126 / science.2506642. PMID 2506642.
- ^ Грингард П., Валторта Ф., Черник А.Дж., Бенфенати Ф. (февраль 1993 г.). «Фосфопротеины синаптических везикул и регуляция синаптической функции». Наука. 259 (5096): 780–5. Bibcode:1993Наука ... 259..780Г. CiteSeerX 10.1.1.336.2100. Дои:10.1126 / science.8430330. PMID 8430330.
- ^ а б Gitler D, Cheng Q, Greengard P, Augustine GJ (октябрь 2008 г.). «Синапсин IIa контролирует резервный пул глутаматергических синаптических везикул». J. Neurosci. 28 (43): 10835–43. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0924-08.2008. ЧВК 2605971. PMID 18945891.
- ^ Gitler D, Takagishi Y, Feng J, Ren Y, Rodriguiz RM, Wetsel WC, Greengard P, Augustine GJ (декабрь 2004 г.). «Различные пресинаптические роли синапсинов в возбуждающих и тормозных синапсах». J. Neurosci. 24 (50): 11368–80. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3795-04.2004. ЧВК 6730366. PMID 15601943.
- ^ Хосака, М; Südhof T C (июнь 1999 г.). «Гомо- и гетеродимеризация синапсинов». J. Biol. Chem. 274 (24): 16747–53. Дои:10.1074 / jbc.274.24.16747. ISSN 0021-9258. PMID 10358015.
дальнейшее чтение
- Зюдхоф ТК, Черник А.Дж., Као Х.Т. и др. (1989). «Синапсины: мозаика общих и индивидуальных доменов в семействе фосфопротеинов синаптических пузырьков». Наука. 245 (4925): 1474–80. Bibcode:1989Sci ... 245.1474S. Дои:10.1126 / science.2506642. PMID 2506642.
- Грингард П., Валторта Ф, Черник А. Дж., Бенфенати Ф (1993). «Фосфопротеины синаптических везикул и регуляция синаптической функции». Наука. 259 (5096): 780–5. Bibcode:1993Наука ... 259..780Г. Дои:10.1126 / science.8430330. PMID 8430330.
- Петерсон Д., Шох С., Бринкманн Д. Р., Тиль Г. (1995). «Промотор гена синапсина II человека. Возможная роль фактора транскрипции zif268 / egr-1, активатора энхансера полиомы 3 и AP2». J. Biol. Chem. 270 (41): 24361–9. Дои:10.1074 / jbc.270.41.24361. PMID 7592648.
- Ли Л., Чин Л.С., Грингард П. и др. (1996). «Локализация гена синапсина II (SYN2) в хромосоме 3 человека и хромосоме 6 мыши». Геномика. 28 (2): 365–6. Дои:10.1006 / geno.1995.1162. PMID 8530057.
- Се Y (1996). «Клонирование и секвенирование кДНК мозга человека, кодирующей синапсин IIb». Ген. 173 (2): 289–90. Дои:10.1016 / 0378-1119 (96) 00234-Х. PMID 8964517.
- Хосака М., Зюдхоф ТК (1998). «Синапсины I и II представляют собой АТФ-связывающие белки с дифференциальной регуляцией Ca2 +». J. Biol. Chem. 273 (3): 1425–9. Дои:10.1074 / jbc.273.3.1425. PMID 9430678.
- Витке В., Подтелейников А.В., Ди Нардо А. и др. (1998). «В мозге мышей профилин I и профилин II связаны с регуляторами пути эндоцитов и сборки актина». EMBO J. 17 (4): 967–76. Дои:10.1093 / emboj / 17.4.967. ЧВК 1170446. PMID 9463375.
- Хосака М., Зюдхоф ТК (1999). «Гомо- и гетеродимеризация синапсинов». J. Biol. Chem. 274 (24): 16747–53. Дои:10.1074 / jbc.274.24.16747. PMID 10358015.
- Портон Б., Као Х. Т., Грингард П. (2000). «Клонирование кДНК, кодирующих человеческие синапсины IIa и IIb». ДНК Seq. 10 (1): 49–54. Дои:10.3109/10425179909033936. PMID 10565545.
- Хосака М., Hammer RE, Südhof TC (1999). «Переключатель фосфора контролирует динамическую ассоциацию синапсинов с синаптическими пузырьками». Нейрон. 24 (2): 377–87. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80851-X. PMID 10571231. S2CID 14103027.
- Као Х.Т., Портон Б., Хилфикер С. и др. (2000). «Молекулярная эволюция семейства генов синапсинов». J. Exp. Zool. 285 (4): 360–77. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <360 :: AID-JEZ4> 3.0.CO; 2-3. PMID 10578110.
- Spielhaupter C, Schätzl HM (2002). «PrPC напрямую взаимодействует с белками, участвующими в сигнальных путях». J. Biol. Chem. 276 (48): 44604–12. Дои:10.1074 / jbc.M103289200. PMID 11571277.
- Джаффри С.Р., Бенфенати Ф., Снеговик А.М. и др. (2002). «Локализация нейрональной синтазы оксида азота, опосредованная тройным комплексом с синапсином и CAPON». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (5): 3199–204. Bibcode:2002PNAS ... 99.3199J. Дои:10.1073 / pnas.261705799. ЧВК 122496. PMID 11867766.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Chen Q, He G, Wang XY и др. (2004). «Положительная связь между синапсином II и шизофренией». Биол. Психиатрия. 56 (3): 177–81. Дои:10.1016 / j.biopsych.2004.05.010. PMID 15271586. S2CID 29528980.
- Chen Q, He G, Qin W и др. (2005). «Семейное исследование синапсина II и шизофрении». Являюсь. J. Hum. Genet. 75 (5): 873–7. Дои:10.1086/425588. ЧВК 1182116. PMID 15449241.
PDB галерея | |
|---|---|
|
