WikiDer > Сирингетин

Syringetin
Сирингетин
Химическая структура сирингетина
Имена
Название ИЮПАК
3,5,7-Тригидрокси-2- (4-гидрокси-3,5-диметоксифенил) -4ЧАС-хромен-4-он
Другие имена
3',5'-О-Диметилмирицетин
3 ', 5'-диметокси-3,5,7,4'-тетрагидроксифлавон
3,5,7,4'-тетрагидрокси-3 ', 5'диметоксифлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C17ЧАС14О8
Молярная масса346.291 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сирингетин является О-метилированный флавонол, разновидность флавоноидов. Он находится в красный виноград (отсутствует в белом винограде),[1] в Lysimachia congestiflora[2] И в Vaccinium uliginosum (болотная ягода).[3] Это один из фенольные соединения, присутствующие в вине.[4]

Он вызывает дифференцировку остеобластов человека за счет костный морфогенетический белок-2/киназа, регулируемая внеклеточными сигналами 1/2 пути.[5]

Метаболизм

Сирингетин образуется из ларицитрин под действием фермента ларицитрин 5'-O-метилтрансфераза[1][6] (мирицетин-O-метилтрансфераза).[7]

Гликозиды

Рекомендации

  1. ^ а б c Маттиви, Фульвио; Гуззон, Раффаэле; Врховсек, Урска; Стефанини, Марко; Веласко, Риккардо (2006). «Профилирование метаболитов винограда: флавонолы и антоцианы». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 54 (20): 7692–7702. Дои:10.1021 / jf061538c. PMID 17002441.
  2. ^ Флавонол гликозиды из Lysimachia congestiflora. Цзянь Го`` Донг-Лей Ю, Личжэнь Сюй, Мин Чжу и Ши-Линь Ян, Фитохимия, том 48, выпуск 8, август 1998 г., страницы 1445-1447
  3. ^ LäTti, Anja K .; Яакола, Лаура; Riihinen, Kaisu R .; Кайнулайнен, Пирьо С. (2010). «Вариации антоцианов и флавонолов в чернике болотной (Vaccinium uliginosumL.) В Финляндии». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (1): 427–433. Дои:10.1021 / jf903033m. PMID 20000402.
  4. ^ Сирингетин, производное флавоноидов из винограда и вина, индуцирует дифференцировку остеобластов человека через костный морфогенетический белок-2 / регулируемый внеклеточными сигналами путь киназы 1/2. Я-Лин Сю, Синь-Линь Лян, Чжи-Син Хунг и По-Линь Куо, «Молекулярное питание и исследования пищевых продуктов», том 53, выпуск 11, страницы 1452-1461
  5. ^ Сирингетин, производное флавоноидов из винограда и вина, индуцирует дифференцировку остеобластов человека через костный морфогенетический белок-2 / регулируемый внеклеточными сигналами путь киназы 1/2. Сюй Я-Лин, Лян Синь-Лин, Хун Чжи-Син и Куо По-Лин, Молекулярное питание и исследования пищевых продуктов, 2009, т. 53, №11, с. 1452-1461
  6. ^ ларицитрин 5'-O-метилтрансфераза на amigo.geneontology.org
  7. ^ Путь биосинтеза сирингетина на metacyc.org
  8. ^ «Сирингетин-3-О-галактозид на www.massbank.jp». Архивировано из оригинал на 2012-03-12. Получено 2010-02-24.
  9. ^ а б «Сирингетин-3-О-глюкозид на www.massbank.jp». Архивировано из оригинал на 2012-03-12. Получено 2010-02-24.
  10. ^ Характеристика фенольных компонентов ювенильной и зрелой хвои ели европейской с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Руне Слимстад и Курт Хостеттманн, Фитохимический анализ, том 7, выпуск 1, стр. 42-48
  11. ^ Новые гликозиды флавонолов из хвои Larix sibirica. Тюкавкина Н. А., Медведева С. А., Иванова С. З., Химия природных соединений, Том 10, номер 2 / март 1974 г.
  12. ^ Сирингетин 3-O- (6 ″ -ацетил) -β-глюкопиранозид и другие флавонолы из хвои ели европейской, Picea abies. Руне Слимстад, Эйвинд М. Андерсен, Джордж У. Фрэнсис, Эндрю Марстон и Курт Хостеттманн, Фитохимия, Том 40, Выпуск 5, ноябрь 1995 г., страницы 1537-1542